5-溴间二溴苄 | 51760-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴间二溴苄
• 英文名称: 1-bromo-3,5-bis(bromomethyl)benzene
• 英文别名: 5-bromo-1,3-bis(bromomethyl)benzene；3,5-di(bromomethyl)bromobenzene
• CAS: 51760-23-7
• 化学式: C₈H₇Br₃
• 分子量: 342.856
• InChiKey: FTJLVLCWBYPFGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.5-99.0 °C
• 沸点：
  343.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H335,H314
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴间二溴苄 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 正丁基锂 、 Dowex 50 W 、 硫酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 SDZ 220-590
  参考文献：
  名称：

  新型竞争性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂AP7的联苯类似物的合成

  摘要：

  描述了SDZ EAB 515（7a）的一系列对映体纯的，取代的类似物7b–t的合成（方案1和2）。测量了NMDA受体的界限（[ 3 H] CGP-39653结合测定），并在功能测试（大鼠新皮层切片制剂）中确定了竞争性NMDA拮抗力。结构-活性关系表明，在联苯部分的链插入苯环的4位上连接一个OH基团和/或两个邻环取代基扩大了两个苯环平面之间的夹角，从而增加了体外活性。低纳摩尔范围。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780810
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-溴间二溴苄
  参考文献：
  名称：

  Hoegberg, Hans-Erik; Wennerstroem, Olof, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 10, p. 661 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brønsted Base-Assisted Boronic Acid Catalysis for the Dehydrative Intramolecular Condensation of Dicarboxylic Acids
  作者：Akira Sakakura、Takuro Ohkubo、Risa Yamashita、Matsujiro Akakura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/ol102926n

  日期：2011.3.4

  base-assisted boronic acid catalysis for the dehydrative self-condensation of carboxylic acids is described. Arylboronic acid bearing bulky (N,N-dialkylamino)methyl groups at the 2,6-positions can catalyze the intramolecular dehydrative condensation of di- and tetracarboxylic acids. This is the first successful method for the catalytic dehydrative self-condensation of carboxylic acids.

  描述了布朗斯台德碱辅助硼酸催化羧酸的脱水自缩合反应。在2，6-位带有大的（N，N-二烷基氨基）甲基的芳基硼酸可以催化二羧酸和四羧酸的分子内脱水缩合。这是羧酸催化脱水自缩合的第一个成功方法。
• Pyrenoxy-Based NCN-Pincer Palladium(II) Molecular Tweezers: Synthesis, Properties in Solution and Catalysis
  作者：Martijn Q. Slagt、Johann T. B. H. Jastrzebski、Robertus J. M. Klein Gebbink、Hendrik J. van Ramesdonk、Jan W. Verhoeven、Dianne D. Ellis、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1002/ejoc.200210601

  日期：2003.5

  highly flexible molecular tweezer, (aqua)(2,6-bis[(dimethylamino)methyl]-4-3-[(1-pyrenyloxy)methyl]-5-(trimethylsilyl)benzyloxy}phenyl)palladium(II) tetrafluoroborate (1a), constructed from a para-hydroxy-functionalized NCN-pincer palladium(II) complex NCN−OH = [2,6-(Me2NCH2)2C6H2-4-OH]}, a pyrenoxy unit and a xylyl spacer, was synthesized. X-ray analysis of the structure of 1-[3-(3,5-bis[(dime

  高度灵活的分子镊子，(aqua)(2,6-bis[(二甲氨基)methyl]-4-3-[(1-pyrenyloxy)methyl]-5-(trimethylsilyl)benzyloxy}phenyl)palladium(II) 四氟硼酸盐(1a)，由对羟基官能化的 NCN-钳状钯 (II) 复合物 NCN-OH = [2,6-(Me2NCH2)2C6H2-4-OH]}、一个芘氧基单元和一个二甲苯基间隔基构成，是合成的。1-[3-(3,5-双[(二甲氨基)甲基]-4-(三甲基甲硅烷基)苯氧基}甲基)-5溴苄氧基]芘(10)的结构的X射线分析，1a的前体配体，通过有利的分子内 π 堆积相互作用，在固态中显示出完全扁平的构象。溶液中 1a 的分子结构在 NMR 时间尺度上被证明是流动的。UV/Vis 和（时间分辨）荧光光谱表明，尽管具有很高的灵活性，由于阳离子-π相互作用，催化剂和芘氧基单元非常接近。使用分子力学
• [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020009889A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ1 and/or α5β1. In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ3, ανβ5, ανβ6, ανβ8, and/or αIIbβ3.

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。
• [EN] ENDOSOMOLYTIC AGENTS FOR GENE THERAPY<br/>[FR] AGENTS ENDOSOMOLYTIQUES POUR THÉRAPIE GÉNIQUE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018060280A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Compounds of formula (I), wherein Ar is an aryl group optionally further substituted with one or more groups R3; A is a lipophilic, hydrophobic moiety; R1 is a phosphodiester, phosphotriester, thioether or amide group; X is an unsubstituted or substituted C6 to C24 alkylene or alkenylene group, which is optionally interrupted by one or more -NR9-, -O- or -S- linkages, R2 is -YC(R4)(R5)CO2R6; and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof are useful as endosomolytic agents particularly for the delivery of nucleic acids useful in gene therapy.

  式(I)的化合物，其中Ar是一种芳基，可选择性地进一步取代为一个或多个基团R3；A是一个亲脂性、疏水性的基团；R1是一个磷酸二酯、磷酸三酯、硫醚或酰胺基团；X是一个未取代或取代的C6到C24烷基或烯基基团，该基团可被一个或多个-NR9-、-O-或-S-键所中断；R2是-YC(R4)(R5)CO2R6；以及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，可用作内体溶解剂，特别用于传递在基因治疗中有用的核酸。
• 1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030229079A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Certain 1-(aromatic- or heteroaromatic-substituted-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。