2-phenyl-4-(5-ethoxycarbonyl-2-methylthio-4-pyrimidinylamino)methylene-5(4H)-oxazolone | 124211-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-(5-ethoxycarbonyl-2-methylthio-4-pyrimidinylamino)methylene-5(4H)-oxazolone
• 英文别名: ethyl 2-methylsulfanyl-4-[[(Z)-(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]amino]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 124211-85-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₄S
• 分子量: 384.415
• InChiKey: VRDOAZDSNYLHAB-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-(5-ethoxycarbonyl-2-methylthio-4-pyrimidinylamino)methylene-5(4H)-oxazolone 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以49%的产率得到2-benzoylamino-3-(5-ethoxycarbonyl-2-methylthio-4-pyrimidinyl)aminopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Svete, Jurij; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 145 - 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基巯基-4-氨基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-phenyl-4-(5-ethoxycarbonyl-2-methylthio-4-pyrimidinylamino)methylene-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮向脱氢肽衍生物的转化

  摘要：

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320533

文献信息

• SVETE, JURIJ;STANOVNIK, BRANKO;TISLER, MIHA;GOLIC, LJUBO;LEBAN, IVAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 145-153
  作者：SVETE, JURIJ、STANOVNIK, BRANKO、TISLER, MIHA、GOLIC, LJUBO、LEBAN, IVAN

  DOI：——

  日期：——
• ALJAZ-ROZIC, MATEJA;STANOVNIK, BRANKO;STRAH, SONJA;SVETE, JURIJ;TISLER, M+, VESTN. SLOVEN. KEM. DRUS., 37,(1990) N, C. 355-372
  作者：ALJAZ-ROZIC, MATEJA、STANOVNIK, BRANKO、STRAH, SONJA、SVETE, JURIJ、TISLER, M+

  DOI：——

  日期：——