2,2,2-trifluoro-N-(1-methylethyl)acetamide | 348-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(1-methylethyl)acetamide
• 英文别名: N-isopropyltrifluoroacetamide；trifluoro-acetic acid isopropylamide；2,2,2-Trifluor-N-isopropyl-acetamid；Trifluor-essigsaeure-isopropylamid；2,2,2-trifluoro-N-isopropylacetamide；N-Isopropyl-trifluoracetamid；2,2,2-trifluoro-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 348-76-5
• 化学式: C₅H₈F₃NO
• mdl: MFCD00188394
• 分子量: 155.12
• InChiKey: PZIGCYLZIFYNLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51.0-52.3 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  71-72 °C(Press: 20.5 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(1-methylethyl)acetamide 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以32%的产率得到2,2,2,4-tetrachloro-3-isopropyl-4-triflyoromethyl-1,3,2-λ⁵-oxazaphosphetane
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-和N-芳基三卤代乙酰胺与五氯化磷的反应

  摘要：

  在 N-烷基-和 N-芳基三卤代乙酰胺与 PCl5 反应的研究中，首次证明了 3-烷基（芳基）-2,2,2,4 四氯-4-三卤甲基-1,3,2 -λ5-oxazaphosphetanes 是合成三卤代乙酰亚氨基酰氯的中间体。根据量子化学计算，三卤乙酰胺与 PCl5 反应的主要产物无环 N-四氯正膦快速环化为相应的磷酸酯，随后 1,3- 氯代迁移产生具有五配位 P 的氧氮杂膦原子。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0316-2
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 三氟乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(1-methylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  FLP氢化硅烷化反应通过亲电Ph阳离子将酰胺催化还原为胺

  摘要：

  报道了将酰胺转化为胺的催化方法。在描述的25个实例中，有14个实例涉及将N-三氟乙酰胺还原为相应的三氟乙胺。这些减少...

  DOI：

  10.1039/c6cc06914b

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of N-Substituted 3-Trifluoroacetyl Pyrroles
  作者：Nilo Zanatta、Ana Wouters、Leonardo Fantinel、Fabio da Silva、Rosemário Barichello、Pedro da Silva、Daniela Ramos、Helio Bonacorso、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-0028-1087821

  日期：——

  A new one-pot strategy for the synthesis of a series of new N-substituted 3-trifluoroacetyl pyrroles is presented. These compounds were obtained by the reaction of 3-trifluoroacetyl-4,5-dihydrofuran with primary amines, which generated 1,1,1-trifluoro-3-(2-hydroxyethyl)-4-alkylaminobut-3-en-2-one intermediates. In most cases these intermediates were not stable enough to be isolated. Thus, in the same

  提出了一种新的一锅法合成一系列新的 N-取代 3-三氟乙酰基吡咯。这些化合物是通过 3-三氟乙酰基-4,5-二氢呋喃与伯胺反应得到的，反应生成 1,1,1-三氟-3-(2-羟乙基)-4-烷基氨基丁-3-en-2-one中间体。在大多数情况下，这些中间体不够稳定，无法分离。因此，在同一反应容器中，它们直接被 PCC（科里试剂）氧化以提供 1,1,1-三氟-3-(2-乙醛)-4-烷基氨基丁-3-en-2-ones，其中在回流下进行分子内环化，以中等产率得到所需的 N-取代 3-三氟乙酰基吡咯。
• Towards the Development of Frustrated Lewis Pair (FLP) Catalyzed Hydrogenations of Tertiary and Secondary Carboxylic Amides
  作者：Jan Paradies、Laura Köring、Nikolai A. Sitte

  DOI：10.1055/a-1681-3972

  日期：2022.3

  The development of the frustrated Lewis pair catalyzed hydrogenation of tertiary and secondary amides is reviewed. Detailed insight into our strategies in order to overcome challenges during the reaction development process is provided. Furthermore, the developed chemistry is extended to the hydrogenation of polyamides and of trifluoroacetamides for the convenient introduction of trifluoroethyl groups into organic molecules.

  标题：摘要 发表了对受挫的Lewis酸碱对催化的三级和二级酰胺氢化的发展进行回顾。提供了我们在克服反应开发过程中的挑战时所采取的策略的详细洞察。此外，开发的化学方法还延伸到聚酰胺和三氟乙酰胺的氢化，以便将三氟乙基基团方便地引入有机分子中。
• [EN] BIPHENYL DERIVATIVES USEFUL AS LIGANDS THAT ACTIVATE THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] DERIVES BIPHENYLES UTILES EN TANT QUE LIGANDS D'ACTIVATION DES RECEPTEURS RAR, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE ET EN COSMETIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2005056516A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to novel compounds corresponding to the general formula (I) below: to compositions containing them and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.

  本发明涉及与下列一般式(I)相对应的新化合物，包括含有它们的组合物，以及它们在人类或兽医学中使用的制药组合物，或者在化妆品组合物中的使用。
• Novel ligand activators of the RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
  申请人：Biadatti Thibaud

  公开号：US20070021473A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Novel ligand compounds having the structural formula (I): in which: Ar is a radical selected from among the radical of formulae (a) to (c) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine, or, alternatively, into cosmetic compositions.

  具有结构式（I）的新型配体化合物：其中：Ar是从以下式子（a）到（c）的基团中选择的基团： 制成适用于人类或兽医学的药物组合物，或者制成化妆品组合物。
• Ligand activators of the RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US07872026B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  Novel ligand compounds having the structural formula (I): in which: Ar is a radical selected from among the radical of formulae (a) to (c) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine, or, alternatively, into cosmetic compositions.

  具有结构式（I）的新型配体化合物： 其中：Ar是从以下公式（a）到（c）的基团中选择的基团： 制成适用于人类或兽医药物的制剂，或者制成化妆品制剂。