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β-Hydroxy-DL-leucin | 6645-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-Hydroxy-DL-leucin
英文别名
β-Hydroxy-leucin;2-Azaniumyl-3-hydroxy-4-methylpentanoate;2-azaniumyl-3-hydroxy-4-methylpentanoate
β-Hydroxy-DL-leucin化学式
CAS
6645-45-0
化学式
C6H13NO3
mdl
——
分子量
147.174
InChiKey
ZAYJDMWJYCTABM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    242-244 °C
  • 沸点:
    319.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:78a91b9998078b468bbd9c89e15dc502
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-Hydroxy-DL-leucin 在 phenylserine dehydratase 作用下, 反应 6.0h, 以37%的产率得到4-甲基-2-氧代戊酸
    参考文献:
    名称:
    由混杂的 l-苏氨酸转醛醇酶 ObiH 催化的可扩展且选择性的 β-羟基-α-氨基酸合成
    摘要:
    ObiH 是一种L-苏氨酸转醛醇酶,可催化 β-羟基-α-氨基酸的非对映选择性合成。我们通过制备型反应选择性地生成结构多样的 β-羟基-α-氨基酸阵列,以及下游功能化以生成重要的有机构建模块(例如 β-氯-α-),证明了该酶的合成效用。氨基酸和α-酮酸。
    DOI:
    10.1002/cbic.202100577
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Abderhalden, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1938, vol. 251, p. 167
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] LEVORPHANOL PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LEVORANOL ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:KEMPHARM INC
    公开号:WO2018191472A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and vitamin compounds chemically conjugated to levorphanol ((-)-17-methylmorphinan-3-ol) to form novel prodrugs and compositions of levorphanol.
    目前描述的技术提供了一种或多种羟基酸、聚乙二醇和维生素化合物与左旋吗啡醇((-)-17-甲基吗啡-3-醇)在化学上结合形成新型前药和左旋吗啡的组合物。
  • Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:US20040121316A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.
    提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
  • Methylphenidate-Prodrugs, Processes of Making and Using the Same
    申请人:KemPharm, Inc.
    公开号:US20150266911A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present technology is directed to prodrugs and compositions for the treatment of various diseases and/or disorders comprising methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof. In some embodiments, the conjugates further include at least one linker. The present technology also relates to the synthesis of methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof or combinations thereof.
    目前的技术是针对前药和组合物的,用于治疗包括甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物的至少与醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物结合的各种疾病和/或紊乱。在某些实施例中,这些结合物还包括至少一个连接剂。该技术还涉及合成甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物,结合至少一个醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物或其组合的方法。
  • D-AMPHETAMINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THE SAME
    申请人:KemPharm, Inc.
    公开号:US20200131130A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    Disclosed are d-amphetamine compounds and compositions comprising at least one organic acid covalently bound to d-amphetamine, a salt thereof, a derivative thereof, or a combination thereof. Methods of making and using the same are also disclosed.
    揭示了d-安非他明化合物和组合物,其中至少有一种有机酸以共价键结合到d-安非他明,其盐,衍生物或其组合物。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
  • [EN] DEXTRORPHAN PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE DEXTRORPHANE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:KEMPHARM INC
    公开号:WO2018191477A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and/or vitamin compounds chemically conjugated to dextrorphan, (+)-17-methylmorphinan-3-ol), to form novel prodrugs and compositions of dextrorphan.
    目前描述的技术提供了将一种或多种羟基酸、聚乙二醇和/或维生素化学共轭到右旋丙啡醇((+)-17-甲基吗啡酮-3-醇)上,形成新型前药和右旋丙啡醇组合物的配方。
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