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乙酸3-氨基苯酯 | 42758-84-9

中文名称
乙酸3-氨基苯酯
中文别名
——
英文名称
3-aminophenyl acetate
英文别名
m-Aminophenyl acetate;(3-aminophenyl) acetate
乙酸3-氨基苯酯化学式
CAS
42758-84-9
化学式
C8H9NO2
mdl
——
分子量
151.165
InChiKey
QMGCJAMWOGTGGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    282.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:66a2b8e1a268f77300006b106753e6de
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Anti-Androgenic Activity of Substituted Azo- and Azoxy-Benzene Derivatives.
    摘要:
    苯基偶氮和苯基偶氮肟化合物被系统地制备出来,并通过以下两种方式测定了它们的抗雄激素活性:(1)对依赖雄激素的细胞系SC-3的生长抑制作用,以及(2)与核雄激素受体的结合亲和力。一般来说,偶氮/偶氮肟化合物显示出细胞毒性,它们对SC-3细胞的生长抑制效应与毒性相关。然而,包括4,4'-二硝基偶氮苯(25)、4,4'-二甲氧基偶氮苯(33)和2,2'-二氯偶氮肟苯(47)在内的一些化合物,具有强大的抗雄激素活性而没有明显的细胞毒性。
    DOI:
    10.1248/bpb.23.1387
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-羟乙基)苯胺甲酸过甲酸 作用下, 反应 4.0h, 以98%的产率得到乙酸3-氨基苯酯
    参考文献:
    名称:
    过甲酸将仲醇直接氧化成酯
    摘要:
    1-苯乙醇(PEA),1-(3,4-二甲氧基苯基)乙醇(MVA),1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙醇(HMOPE),1-在甲酸溶剂中研究了(3-氨基苯基)乙醇(APE),1-(4-甲基苯基)乙醇(MPE)和环己醇与甲酸(PFA)的关系。发现了意外的新反应途径,仲醇可从该途径直接氧化成相应的酯。在不同的反应时间检测到PEA,MV​​A,HMOPE,APE,MPE和环己醇氧化的反应产物(酯和酮)。反应速率常数k 1,k 2,k 3和功率阶数α,β,分别获得了醇到酯,醇到酮和酮到酯三个氧化反应途径的PFA浓度γ。这些发现可能为木质素降解技术提供新的见解。
    DOI:
    10.1039/c3gc41198b
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文献信息

  • [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2004020435A1
    公开(公告)日:2004-03-11
    The invention is directed to piperidinyl compounds of formula (I) and (II) that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder, wherein W, R2, Z and q are described in the application.
    这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物,以及治疗整合素介导的疾病的方法,其中W、R2、Z和q在申请中有描述。
  • Aluminium dodecatungstophosphate (AlPW12O40) as a highly efficient catalyst for the selective acetylation of –OH, –SH and –NH2 functional groups in the absence of solvent at room temperature
    作者:Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Farhad Nowrouzi、Kamal Amani
    DOI:10.1039/b300775h
    日期:2003.3.6
    AlPW12O40 was found to be an effective catalyst for the selective acetylation of alcohols, thiols, and amines in the absence of solvent at room temperature.
    AlPW12O40被发现是一种有效的催化剂,可在室温无溶剂条件下选择性乙酰化醇、硫醇和胺。
  • A base-free, one-pot diazotization/cross-coupling of anilines with arylboronic acids
    作者:Fanyang Mo、Di Qiu、Yubo Jiang、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.11.099
    日期:2011.1
    Pd-catalyzed one-pot diazotization/cross-coupling is realized for the synthesis of biaryls directly from anilines and arylboronic acids.
    实现了钯催化的一锅重氮化/交叉偶联,可直接从苯胺和芳基硼酸合成联芳基。
  • Hydrolysis of Diazonium Salts Using a Two-Phase System (CPME and Water)
    作者:Toshihide Taniguchi、Mitsutaka Imoto、Motonori Takeda、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara、Toshiyuki Iwai、Takatoshi Ito、Takumi Mizuno、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa
    DOI:10.1002/hc.21275
    日期:2015.11
    A new method for the hydrolysis of diazonium salts, without the formation of tar, was developed. A two-phase system consisting of cyclopentyl methyl ether (CPME) and water is very effective for the hydrolysis of diazonium salts. Using this solvent system, the diazonium salt prepared from 3-(4-nitrophenoxy)aniline gave 3-(4-nitrophenoxy)phenol in high yield (96%) within 20 min. The synthesized phenol
    开发了一种不形成焦油的重氮盐水解新方法。由环戊基甲基醚 (CPME) 和水组成的两相系统对于重氮盐的水解非常有效。使用该溶剂系统,由 3-(4-硝基苯氧基)苯胺制备的重氮盐在 20 分钟内以高产率 (96%) 得到 3-(4-硝基苯氧基)苯酚。合成的苯酚是工业上合成聚合物的重要原料。此外,使用本 CPME 和水的两相系统成功地将几种间位取代苯胺有效转化为相应的间位取代苯酚。这是使用两相系统(CPME 和水)水解重氮盐的第一个例子。
  • 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
    申请人:Singh Rajinder
    公开号:US20150266828A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.
    本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物,该级联反应导致化学介质的释放,以及合成这些化合物的中介体和方法,以及在多种情况下使用这些化合物的方法,包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
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