2-(2-chloroethyl)-4-phenylphthalazin-1(2H)-one | 3514-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-chloroethyl)-4-phenylphthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(2-chloro-ethyl)-4-phenyl-2H-phthalazin-1-one；2-<2-Chlor-ethyl>-4-phenyl-2H-phthalazin-1-on
• CAS: 3514-94-1
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: HANAEWAJWMAEPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 、 2-(2-chloroethyl)-4-phenylphthalazin-1(2H)-one 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-(2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-4-phenylphthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型1（2H）-酞嗪酮衍生物的合成及其乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制活性

  摘要：

  合成了一些1（2H）-酞嗪酮衍生物，并通过1 H-NMR，13 C-NMR，质量和元素分析证实了其化学结构。随后，使用改良的Ellman方法确定合成化合物的乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）抑制活性。活性结果表明，化合物8c是活性最强的AChE抑制剂，在受试化合物中，其100μM时的抑制值为63％。另外，为了预测结合能和稳定酶-配体复合物的非共价相互作用，将合成的化合物对接至AChE和BuChE的活性位点。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160819124611
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(2-chloroethyl)-4-phenylphthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型1（2H）-酞嗪酮衍生物的合成及其乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制活性

  摘要：

  合成了一些1（2H）-酞嗪酮衍生物，并通过1 H-NMR，13 C-NMR，质量和元素分析证实了其化学结构。随后，使用改良的Ellman方法确定合成化合物的乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）抑制活性。活性结果表明，化合物8c是活性最强的AChE抑制剂，在受试化合物中，其100μM时的抑制值为63％。另外，为了预测结合能和稳定酶-配体复合物的非共价相互作用，将合成的化合物对接至AChE和BuChE的活性位点。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160819124611