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1-氯-4-[(2-氯乙基)硫代]苯 | 14366-73-5

中文名称
1-氯-4-[(2-氯乙基)硫代]苯
中文别名
——
英文名称
2-chloroethyl 4-chlorophenyl sulfide
英文别名
2-chloroethyl 4-chlorophenyl sulphide;1-chloro-4-[(2-chloroethyl)thio]benzene;(2-chloro-ethyl)-(4-chloro-phenyl)-sulfide;2-Chlor-1-(4-chlor-phenylmercapto)-aethan;4-Chlor-1-(2-chlor-aethylmercapto)-benzol;(2-Chlor-aethyl)-(4-chlor-phenyl)-sulfid;1-chloro-4-(2-chloroethylsulfanyl)benzene
1-氯-4-[(2-氯乙基)硫代]苯化学式
CAS
14366-73-5
化学式
C8H8Cl2S
mdl
MFCD00018965
分子量
207.124
InChiKey
PVPKFKCDIRXVLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:4f228c029471404e79097175927d6703
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文献信息

  • 3d-orbital resonance in divalent sulphide—XIII
    作者:S. Oae、Y. Yano
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96302-1
    日期:1968.1
    t-butanol containing potassium t-butoxide and in ethanol containing sodium ethoxide. The rates of the E2 reaction of the sulphur compounds are found to be 102–103 times as great as those of the corresponding oxygen analogues in both media. These rates can be correlated with Hammett σ values. The ρ values obtained for sulphur compounds are 1·98 and 2·14 in t-butanol and ethanol, while those for oxygen
    在含有叔丁醇钾叔丁醇和含有乙醇钠乙醇中,已经确定了碱催化消除一系列对位取代的β-苯基巯基乙基和相应的氧类似物的速率。化合物的E2反应速率为10 2 –10 3两种介质中对应的氧类似物的两倍大。这些比率可以与Hammettσ值相关。在叔丁醇乙醇中,化合物的ρ值分别为1·98和2·14,而氧类似物的ρ值分别为1·33和1·50。与含氧化合物相比,含硫化合物的更快的动力学速率和较高的Hammettρ值表明3d轨道共振在这些含硫化合物的E2消除反应中很重要。讨论了速率和取代基作用的其他含义。
  • ω-HALOALKYL AND ω -AMINOALKYL SULPHIDES CLEAVAGE OF THE ALKYL–SULPHUR BOND
    作者:Marshall Kulka
    DOI:10.1139/v59-041
    日期:1959.2.1

    In the homologous series of p-chlorophenyl ω-chloroalkyl sulphides (I), the first and second members reacted abnormally with amines to yield 1, ω-bis(p-chlorophenylmercapto)alkanes (II). The fourth member of the series reacted normally to produce 4-aminobutyl p-chlorophenyl sulphide (III). The formation of II is explained on the basis of an alkyl–sulphur bond cleavage. The members of the p-chlorobenzyl series (VI) in general reacted with amines to form the expected aminoalkyl sulphides (VII). However, the p-chlorobenzyl chloroalkyl sulphides (VI) were thermally labile and decomposed to p-chlorobenzyl chloride and a sulphur component. A cyclic sulphur component originated from VI whose chloroalkyl carbon chain was 4, 5, or 6. The thermal degradation of VI is explained through a sulphonium salt cleavage

    在p-氯苯基ω-烷基醚(I)的同系列化合物中,第一和第二个成员与胺反应异常,生成1,ω-双(p-氯苯醚)烷烃(II)。该系列的第四个成员正常反应,产生4-基丁基p-氯苯醚(III)。II的形成基于烷基-键的断裂解释。p-氯苯甲基系列(VI)的成员通常与胺反应,形成预期的基烷基醚(VII)。然而,p-氯苯烷基醚(VI)在热力学上不稳定,分解成p-氯苯甲基氯化物和组分。VI的一个环状组分来源于其烷基碳链为4、5或6。VI的热降解通过磺隆盐断裂来解释。
  • Synthesis of a New Class of Arylsulfonylethylsulfonylmethyloxazolines and Thiazolines
    作者:Venkatapuram Padmavathi、Bhumireddy Chinnachennaiahgari Venkatesh、Chokkappagari Premakumari、Adivireddy Padmaja
    DOI:10.1002/jhet.865
    日期:2012.5
    A new class of arylsulfonylethylsulfonylmethyl oxazolines and thiazolines were prepared using multistep, one‐pot methodologies exploiting lanthanide alkoxides and under microwave irradiation. The microwave method provides an excellent approach in a single step with high yields.
    采用多步骤,一锅法,利用系元素醇盐并在微波辐射下制备了一类新的芳基磺酰基乙基磺酰基甲基恶唑啉和噻唑啉。微波方法一步就提供了一种极好的方法,产率很高。
  • Fused pyrimidinone matrix metalloproteinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030004172A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    Selective MMP-13 inhibitors are fused pyrimidinones of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, together with the carbon atoms to which it is attached, form a 5-membered ring diradical 2 X is O, S, SO, SO 2 , NR 5 , or CH 2 ; 3 B is O or NR 5 ; or A and B are taken together to form —C≡C—; R 1 , R 4 , and R 5 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, (CH 2 ) n aryl, (CH 2 ) n cycloalkyl, C 1 -C 6 alkanoyl, or (CH 2 ) n heteroaryl; R 2 and R 3 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl CN, NO 2 , NR 4 R 5 , (CH 2 ) n cycloalkyl, (CH 2 ) n aryl, or (CH 2 ) n heteroaryl; R 2 may further be halo; n is an integer of from 0 to 5; and R 4 and R 5 when taken together with a nitrogen to which they are both attached complete a 3- to 8-membered ring containing carbon atoms and optionally containing O, S, or N, and substituted or unsubstituted; with the proviso that R 1 and R 3 are not both selected from hydrogen and C 1 -C 6 alkyl.
    选择性MMP-13抑制剂是具有以下结构的嘧啶酮类化合物或其药用盐: 其中: W与其连接的碳原子一起形成一个5元环二自由基; X为O、S、SO、SO2、NR5或CH2; B为O或NR5; 或A和B结合形成—C≡C—; R1、R4和R5为氢、烷基、烯基、炔基、( )n芳基、( )n环烷基、C1-C6烷酰基或( )n杂环芳基; R2和R3为氢、烷基、烯基、炔基、CN、NO2、NR4R5、( )n环烷基、( )n芳基或( )n杂环芳基;R2还可以是卤素; n为0到5的整数; R4和R5与它们都连接的氮一起形成含碳原子且可选择含有O、S或N的3-8元环,可以是取代或未取代的; 但要注意R1和R3不同时选择自氢和C1-C6烷基。
  • Syntheses and reactions of some 1-substituted-7-alkyl-2-thioxopurines: X-Ray structure of 6-methylamino-7-nonyl-2-thioxopurine
    作者:Karl G. Grözinger、Kay D. Onan
    DOI:10.1002/jhet.5570230319
    日期:1986.5
    Several 1-substituted-7-alkyl-2-thioxopurines 8,9,10 were synthesized by the reaction of isothiocyanates with 1-alkyl-4-amino-5-cyanoimidazoles 3. Treatment of 3 with methyl isothiocyanate gave the Dimroth rearranged product 6-methylamino-7-alkyl-2-thioxopurines 11. The structure of 11 was unambiguously defined by X-ray crystallography.
    通过异硫氰酸酯与1-烷基-4-基-5-咪唑3的反应,合成了数个1-取代的-7-烷基-2-嘌呤8,9,10。3用异硫氰酸甲酯处理得到Dimroth重排产物6-甲基基-7-烷基-2-氧杂嘌呤11。X射线晶体学明确地定义了11的结构。
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