摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-氯-4-[(2-甲氧基苯基)甲基]苯 | 62706-94-9

中文名称
1-氯-4-[(2-甲氧基苯基)甲基]苯
中文别名
——
英文名称
4'-Chlor-2-methoxy-diphenyl-methan
英文别名
Benzene, 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methoxy-;1-chloro-4-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzene
1-氯-4-[(2-甲氧基苯基)甲基]苯化学式
CAS
62706-94-9
化学式
C14H13ClO
mdl
——
分子量
232.71
InChiKey
VHIOEWAGJIJCTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    24-25 °C
  • 沸点:
    115 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-4-[(2-甲氧基苯基)甲基]苯氧气sodium t-butanolate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到4-氯-2’-甲氧基苯甲酮
    参考文献:
    名称:
    t-BuONa 介导的二芳基甲烷至酮的无过渡金属自动氧化
    摘要:
    二芳基甲烷的自氧化 sp3 C-H 转化已通过 t-BuONa 使用 O2 介导证明。该协议提供了一种替代途径,可以在温和的反应条件下从苄基衍生物中以良好的收率获得二芳基酮,无需过渡金属催化剂或额外的化学氧化剂。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588928
  • 作为产物:
    描述:
    (4-氯苯基)(2-甲氧基苯基)甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-氯-4-[(2-甲氧基苯基)甲基]苯
    参考文献:
    名称:
    Blackwell,J.; Hickinbottom,W.J., Journal of the Chemical Society, 1961, p. 1405 - 1407
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Friedel-Crafts alkylation of anisole and its comparison with toluene. Predominant ortho-para substitution under kinetic conditions and the effect of thermodynamic isomerizations
    作者:George A. Olah、Judith A. Olah、Toshiyuki Ohyama
    DOI:10.1021/ja00330a042
    日期:1984.9
    Alkylation, catalysee par AlCl 3 et BF 3 ainsi que par HPF 6 a 65%, de l'anisole par des halogenures d'alkyle et des alcanols
    烷基化,催化剂 par AlCl 3 et BF 3 ainsi que par HPF 6 a 65%, de l'anisole par des haloures d'alkyle et des alcanols
  • Lithium Tetrakis(pentafluorophenyl)borate-Catalyzed Friedel–Crafts Benzylation Reactions
    作者:Teruaki Mukaiyama、Masakazu Nakano、Wataru Kikuchi、Jun-ichi Matsuo
    DOI:10.1246/cl.2000.1010
    日期:2000.9
    Lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate [LiB(C6F5)4], a neutral salt, effectively catalyzed Friedel–Crafts benzylation reactions of aromatic compounds with benzyl chloride or mesylate and their substituted derivatives. The LiB(C6F5)4-catalyzed reactions proceeded more efficiently in the coexistence of magnesium oxide.
    四(五氟苯基)硼酸锂 [LiB(C6F5)4] 是一种中性盐,可有效催化芳族化合物与苄基氯或甲磺酸酯及其取代衍生物的 Friedel-Crafts 苄基化反应。在氧化镁的共存下,LiB(C6F5)4 催化的反应进行得更有效。
  • Gallium dichloride-mediated reductive Friedel-Crafts reaction
    作者:Yukihiko Hashimoto、Kazuyuki Hirata、Hirotaka Kagoshima、Nobuhiro Kihara、Masaki Hasegawa、Kazuhiko Saigo
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87183-0
    日期:1993.7
    In the presence of gallium dichloride, the reaction of carbonyl compounds or their dimethylacetals with aromatic compounds afforded Friedel-Crafts alkylated adducts in good yields. It was suggested that the adducts were obtained by way of a reduction of the carbonyl compounds or their dimethylacetals, followed by the Friedel-Crafts reaction in one-pot. This is the first organic synthetic method with gallium dichloride, low valent gallium.
  • Khazaei, Ardeshir; Rad, Mohammad Navid Soltani; Borazjani, Maryam Kiani, South African Journal of Chemistry, 2011, vol. 64, p. 120 - 126
    作者:Khazaei, Ardeshir、Rad, Mohammad Navid Soltani、Borazjani, Maryam Kiani、Moradian, Khadijeh Mansouri、Borazjani, Mohammad Kiani、Zebarjadian, Mohammad Hassan
    DOI:——
    日期:——
  • Environmentally Friendly Arylmethylation of Aromatics with Benzyl Halides Using Envirocat EPZ10® as the Catalyst
    作者:Babasaheb P. Bandgar、Suhas P. Kasture
    DOI:10.1007/s007060070069
    日期:2000.8.22
    The Friedel-Crafts arylmethylation of aromatics with benzyl halides or bis-(brumomethyl)-benzene ne in the presence of Envirocat EPZ10(R) affords selectively para-arylmethylated products in good yields. Isolation of purr products involving an eco-friendly procedure and recyclability of the catalyst are important Features of this method.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐