甲基3-乙酰氨基-2-羟基苯甲酸酯 | 184151-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基3-乙酰氨基-2-羟基苯甲酸酯
• 英文名称: methyl 3-acetylamino-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: Methyl 3-acetamido-2-hydroxybenzoate
• CAS: 184151-07-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: FQERLORSROTTGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-乙酰氨基-2-羟基苯甲酸酯 、 1-溴-2-氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-acetyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED BENZAMIDE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) ACTIVITY

  摘要：

  提供一种对vanilloid受体亚型1（VR1）活性具有出色抑制作用的化合物，该化合物对于治疗与vanilloid受体亚型1（VR1）活性有关的疾病具有有效性，如疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛等，以及含有该化合物的药物组合物。该目标通过下面的式子所代表的缩合苯甲酰胺化合物（式子中的符号在说明书中定义了相同的含义）或其盐实现：

  公开号：

  US20060035882A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯 、 乙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 甲基3-乙酰氨基-2-羟基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED BENZAMIDE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) ACTIVITY

  摘要：

  提供一种对vanilloid受体亚型1（VR1）活性具有出色抑制作用的化合物，该化合物对于治疗与vanilloid受体亚型1（VR1）活性有关的疾病具有有效性，如疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛等，以及含有该化合物的药物组合物。该目标通过下面的式子所代表的缩合苯甲酰胺化合物（式子中的符号在说明书中定义了相同的含义）或其盐实现：

  公开号：

  US20060035882A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS cGMP-PDE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CGMP-PDE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996032379A1

  公开（公告）日：1996-10-17

  (EN) This invention relates to new indole derivatives of formula (I), wherein R1 is hydrogen, halogen, nitro, carboxy, protected carboxy, acyl, etc., R2 is hydrogen, halogen, lower alkenyl, acyl, etc., R3 is lower alkenyl or lower alkyl, both of which are optionally substituted with aryl optionally substituted with one or more substituent(s) selected from the group consisting of halogen, aryl, lower alkoxy, etc., and R4 is carboxy, protected carboxy, acyl, etc., in addition to their significances above, R1 and R2, together with the carbon atoms to which they are attached, represent a 4- to 7-membered carboxylic ring optionally substituted with oxo, or its pharmaceutically acceptable salt, which is useful as a medicament; and to new use of cyclic nucleotide-PDE inhibitors.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'indole de formule (I), R1 représentant hydrogène, halogène, nitro, carboxy, carboxy protégé, acyle, etc.; R2 représentant hydrogène, halogène, alcényle inférieur, acyle, etc.; R3 alcényle inférieur ou alkyle inférieur, tous deux étant éventuellement substitués avec aryle éventuellement substitué avec un ou plusieurs substituants choisis dans le groupe comprenant halogènes, aryle, alcoxy inférieur, etc., et R4 représente carboxy, carboxy protégé, acyle, etc.; outre leurs significations ci-dessus, R1 et R2, avec les atomes de carbone auxquels ils sont fixés, représentent ensemble un noyau carbocyclique de 4 à 7 éléments, éventuellement substitué avec oxo; ou son sel acceptable sur le plan pharmaceutique, qui est utile comme médicament. L'invention concerne aussi un nouvel emploi d'inhibiteurs de PDE de nucléotides cycliques.

  该发明涉及公式（I）的新的吲哚衍生物，其中R1是氢，卤素，硝基，羧基，保护羧基，酰基等；R2是氢，卤素，较低的烯基，酰基等；R3是较低的烯基或较低的烷基，两者都可以选择性地用取代芳基取代，所述取代基可以选择性地来自卤素，芳基，较低的烷氧基等，R4是羧基，保护羧基，酰基等。除了上述含义外，R1和R2与它们连接的碳原子一起表示一个4到7个成员的羧酸环，该环可以选择性地用氧代取代，或其在药学上可接受的盐，作为药物使用；以及环核苷酸-PDE抑制剂的新用途。
• INDOLE DERIVATIVES AS cGMP-PDE INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0820441A1

  公开（公告）日：1998-01-28
• US6069156A
  申请人：——

  公开号：US6069156A

  公开（公告）日：2000-05-30
• CONDENSED BENZAMIDE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) ACTIVITY
  申请人：Koga Yoshihisa

  公开号：US20060035882A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  To provide a compound having an excellent inhibitory effect on vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity which is effective in treating diseases to which the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity is involved, such as pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, rheumatoid arthritis pain, neuralgia, etc. and a pharmaceutical composition containing the compound. The object has been attained by a condensed benzamide compound represented by the following formula (the symbols in the formula have the same meanings defined in the specification) or its salt:

  提供一种对vanilloid受体亚型1（VR1）活性具有出色抑制作用的化合物，该化合物对于治疗与vanilloid受体亚型1（VR1）活性有关的疾病具有有效性，如疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛等，以及含有该化合物的药物组合物。该目标通过下面的式子所代表的缩合苯甲酰胺化合物（式子中的符号在说明书中定义了相同的含义）或其盐实现：