2-甲基-6-乙烯基吡嗪 | 13925-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲基-6-乙烯基吡嗪
• 英文名称: 2-Methyl-6-vinyl-pyrazine
• 英文别名: 2-ethenyl-6-methyl pyrazine；2-ethenyl-6-methylpyrazine；2-methyl-6-vinylpyrazine；6-methyl-2-vinylpyrazine；2-Methyl-6-vinyl-pyrazin
• CAS: 13925-09-2
• 化学式: C₇H₈N₂
• 分子量: 120.154
• InChiKey: KZXOOWGVLDEHDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  172.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  1.043 (est)
• 保留指数：
  988;996;989;992;998;986;992;1002;985;1008;1003.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P363,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储温度应维持在2-8°C，并需密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-乙烯基吡嗪 在 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以57%的产率得到2-(1,2-dihydroxyethyl)-6-methylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Boulton, A. J.; McKillop, Alexander; Rowbottom, Paul M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 3, p. 559 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (6-methyl-2-pyrazinylmethyl)triphenylphosphonium chloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到2-甲基-6-乙烯基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Boulton, A. J.; McKillop, Alexander; Rowbottom, Paul M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 3, p. 559 - 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017195069A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物，可用于治疗与寄生虫相关的疾病，如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。
• Impact of the N-Terminal Amino Acid on the Formation of Pyrazines from Peptides in Maillard Model Systems
  作者：Fien Van Lancker、An Adams、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jf301315b

  日期：2012.5.9

  peptide C-terminal amino acid was investigated, this study focused on the influence of the peptide N-terminal amino acid on the production of pyrazines in model reactions of glucose, methylglyoxal, or glyoxal. Nine different dipeptides and three tripeptides were selected. It was shown that the structure of the N-terminal amino acid is determinative for the overall pyrazine production. Especially, the production

  文献中美拉德反应研究的一小部分集中在碳水化合物和肽之间的反应上。因此，在先前的研究中，其中该肽的影响的延续Ç端氨基酸进行了研究，该研究集中在肽的影响Ñ端氨基酸上生产的葡萄糖，甲基乙二醛的模型反应吡嗪类，或乙二醛。选择了九个不同的二肽和三个三肽。结果表明，N-末端氨基酸的结构决定了吡嗪的总产量。特别是在N上脯氨酸，缬氨酸或亮氨酸的情况下，2,5（6）-二甲基吡嗪和三甲基吡嗪的产量较低-末端，而对于甘氨酸，丙氨酸或丝氨酸则很高。与烷基取代的吡嗪相反，在用游离氨基酸进行实验的情况下，未取代的吡嗪总是产生更多。显然，对此观察结果必须负责不同的机制。这项研究清楚地说明了肽产生风味化合物（例如吡嗪）的能力。
• Extraction with SPME and Synthesis of 2-Methyl-6-vinylpyrazine by a ‘One Pot’ Reaction Using Microwaves
  作者：Norma Robledo、Jaime Escalante、René Arzuffi

  DOI：10.3390/molecules14062160

  日期：——

  A synthesis of 2-methyl-6-vinylpyrazine was carried out by way of a ‘one pot’ reaction. In order to establish the efficiency of this synthesis the extraction of the volatiles released by male papaya fruit flies was performed by SPME (solid phase micro-extraction). The compound was separated and identified using GC/MSD (gas chromatography/mass spectrometry detector).

  采用“一锅法”合成了2-甲基-6-烯基吡嗪。为了评估该合成的效率，利用固相微萃取(SPME)提取了雄性木瓜果蝇释放的挥发物。该化合物通过气相色谱/质谱检测(GC/MSD)进行分离和鉴定。
• 4-(6-membered)-heteroaryl acyl pyrrolidine derivatives as hcv inhibitors
  申请人：Bravi Gianpaolo

  公开号：US20050043390A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel anti-viral agents of Formula wherein: A represents OR 1 , NR 1 R 2 , or R 1 wherein R 1 and R 2 are hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered saturated cyclic group; B represents C(O)R 3 wherein R 3 is C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; C represents C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; D represents a saturated or unsaturated optionally substituted 6-membered heterocyclic ring; E represents hydrogen or C 1-6 -alkyl; F represents hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; and G represents hydrogen, C 1-6 alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl; and salts, solvates and esters thereof, processes for their preparation and methods of using them in HCV treatment are provided.

  本发明提供了Formula中的新型抗病毒剂，其中：A代表OR1，NR1R2或R1，其中R1和R2为氢，C1-6烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基烷基；或者R1和R2与它们所附着的氮原子一起形成一个5或6个成员的饱和环；B代表C（O）R3，其中R3为C1-6烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基烷基；C代表C1-6烷基，芳基，杂环芳基或杂环基；D代表饱和或不饱和的可选取代的6成员杂环环；E代表氢或C1-6烷基；F代表氢，C1-6烷基，芳基或杂环芳基；G代表氢，C1-6烷基，杂环基烷基，芳基烷基或杂环芳基烷基；以及它们的盐，溶剂合物和酯，提供了它们的制备方法和在HCV治疗中使用的方法。
• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie Global Enterprises Ltd.

  公开号：US20220213041A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention provides for compounds of Formula (I) wherein R 1 has any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，包括含有该化合物的药物组合物，并通过给予该化合物的方法来治疗囊性纤维化病。

表征谱图