二乙基吡嗪-2,5-二羧酸酯 | 103150-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 二乙基吡嗪-2,5-二羧酸酯
• 英文名称: diethyl pyrazine-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: pyrazine-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester；diethyl 2,5-pyrazinedicarboxylate；Pyrazin-dicarbonsaeure-(2.5)；Pyrazin-2,5-dicarbonsaeure-diethylester
• CAS: 103150-78-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: XVTJYMWIFZRKPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基吡嗪-2,5-二羧酸酯 生成 吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Wolff, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰甘氨酸乙酯 、 甲酸乙酯 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到二乙基吡嗪-2,5-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用C-甲酰化策略从常见的无环前体合成咪唑，恶唑，噻唑和2,5-二羧酸吡嗪二乙酯的取代酯

  摘要：

  报道了一种通过甘氨酸乙酯盐酸盐的C-甲酰化反应合成咪唑，恶唑，噻唑和吡嗪-2,5-二羧酸二乙酯的取代酯的新颖合成途径。该方法简单，稳健，并且可以在一个或两个步骤中从常见的无环前体中很好地获得不同杂环酯的收率，并且适合大规模合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.039

文献信息

• N-BENZYL,N'-ARYLCARBONYLPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Ho Koc-Kan

  公开号：US20090264416A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to N-benzyl,N′-arylcarbonylpiperazine derivatives having the general formula I to pharmaceutical compositions comprising the same, and to the use of a these N-benzyl,N′-arylcarbonylpiperazine derivatives for the manufacture of a medicament for treating or preventing atherosclerosis and related disorders associated with cholesterol and bile acids transport and metabolism.

  本发明涉及具有通式I的N-苄基，N'-芳基甲酰哌嗪衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及利用这些N-苄基，N'-芳基甲酰哌嗪衍生物制备用于治疗或预防与胆固醇和胆汁酸运输和代谢相关的动脉粥样硬化和相关疾病的药物。
• [EN] N-BENZYL, N' -ARYLCARBONYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS LXR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-BENZYL, N'-ARYLCARBONYLPIPÉRAZINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009024550A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to N-benzyl,N' -arylcarbonylpiperazine derivatives having the general Formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same, and to the use of a these N-benzyl,N' -arylcarbonylpiperazine derivatives for the manufacture of a medicament for treating or preventing atherosclerosis and related disorders associated with cholesterol and bile acids transport and metabolism.

  本发明涉及具有通式（I）的N-苄基，N'-芳基羰基哌嗪衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及利用这些N-苄基，N'-芳基羰基哌嗪衍生物制造用于治疗或预防与胆固醇和胆汁酸运输和代谢相关的动脉粥样硬化和相关疾病的药物。
• Reductive Silylation Using a Bis‐silylated Diaza‐2,5‐cyclohexadiene
  作者：Daniel M. Beagan、I. J. Huerfano、Alexander V. Polezhaev、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1002/chem.201900879

  日期：2019.6.18

  1,4‐Bis(trimethylsilyl)‐1,4‐diaza‐2,5‐cyclohexadiene, 1, was tested as a reagent for the reductive silylation of various unsaturated functionalities, including N‐heterocycles, quinones, and other redox‐active moieties in addition to deoxygenation of main group oxides. Whereas most reactions tested are thermodynamically favorable, based on DFT calculations, a few do not occur, perhaps giving limited

  1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,4-二氮杂-2-5-环己二烯1已作为试剂用于各种不饱和官能团（包括N-杂环，醌和其他氧化还原活性部分）的还原甲硅烷基化反应除了对主体氧化物进行脱氧。尽管根据DFT计算，测试的大多数反应在热力学上是有利的，但没有发生一些反应，也许对这种非常吸引人的还原过程的机理知之甚少。值得注意的是，还原性甲硅烷基化反应显示出强烈的溶剂依赖性，其中极性溶剂促进转化。
• Aromatic amino ethers as pain relieving agents
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05843942A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  The present invention relates to compounds of formula (I), ##STR1## wherein A is an optionally substituted phenyl naphthyl, pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl, thiadiazolyl having at least two adjacent ring carbon atoms or a bicyclic ring system, provided that the --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1 and --OCH(R.sup.4 --)--D linking groups arm positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms and the ring atom positioned ortho to the --OCHR.sup.4 -- linking group (and therefore in the 3-position relative to the --CHR.sup.3 NR.sup.2 -- linking group) is not substituted; B is an optionally substituted ring system; D is an optionally substituted ring system; R.sup.1 is a variety of group as defined in the description; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, phenylC.sub.1-3 alkyl or 5- or 6-membered heteroarylC.sub.1-3 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and N-oxides of NR.sup.2 where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings were chemically possible; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters and amides thereof. Process for their preparation, intermediates in theirpreparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及如下式(I)的化合物，其中A是一个可选择取代的苯基萘基、吡啶基、吡嗪基、吡啶啉基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、噻二唑基，具有至少两个相邻环碳原子或双环环系统的环，前提是--CH(R^3)N(R^2)B--R^1和--OCH(R^4)--D连接基位于环碳原子上呈1,2关系，并且位于与--OCHR^4--连接基相邻的环原子（因此相对于--CHR^3 NR^2--连接基位于3位置）未被取代；B是一个可选择取代的环系统；D是一个可选择取代的环系统；R^1是描述中定义的各种基团；R^2是氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、苯基C_1-3烷基或5-或6-成员的杂环基C_1-3烷基；R^3是氢或C_1-4烷基；R^4是氢或C_1-4烷基；NR^2的N-氧化物在化学上可能；含硫环的S-氧化物在化学上可能；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺。其制备方法，制备中间体，用作治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS OR SALTS THEREOF
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20110201616A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  [Object] A compound which is useful as an EP1 receptor antagonist is provided. [Means for Solution] The present inventors investigated EP1 receptor antagonists, and confirmed that a compound having a sulfonamide structure, in which the nitrogen atom of the sulfonamide structure is substituted with 2-fluoropropyl group, 3-fluoro-2-methylpropyl group or the like, has a potent EP1 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. The sulfonamide compound of the present invention has a potent EP1 receptor antagonistic action and can be used as an agent for preventing and/or treating a lower urinary tract symptom or the like.

  [物件] 提供了一种作为EP1受体拮抗剂有用的化合物。 [解决方案手段] 现有发明人研究了EP1受体拮抗剂，并确认具有磺酰胺结构的化合物，其中磺酰胺结构的氮原子被2-氟丙基基团，3-氟-2-甲基丙基基团或类似基团取代，具有强效的EP1受体拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的磺酰胺化合物具有强效的EP1受体拮抗作用，可用作预防和/或治疗下尿路症状等剂。