benzyl 2-acetamidoethylcarbamate | 1262142-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-acetamidoethylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-(2-acetamidoethyl)carbamate
• CAS: 1262142-18-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD29951194
• 分子量: 236.271
• InChiKey: ZOIAGMQPQYRKTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  479.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetamidoethylcarbamate 、 甲基三苯基溴化膦 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苏沃雷生中间体的制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种苏沃雷生中间体的制备方法及应用，涉及化学合成技术领域。苏沃雷生中间体的制备方法，包括如下步骤：(e)式IV化合物在Grubbs催化剂的作用下反应，得到式V化合物。本发明首创性地将Grubbs催化剂(Grubbs二代催化剂)用于苏沃雷生中间体七元含氮手性杂环的构建上，无需使用易燃剧毒化合物甲基乙烯基酮，无需使用易燃易爆的有毒气体，无需在强酸、强碱以及高温条件下反应，可避免产生大量酸液、碱液和高温操作，反应条件温和，绿色环保，安全系数高，易于工业化。

  公开号：

  CN112574181A
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 N-(2,2-二甲氧基乙基)乙酰胺 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到benzyl 2-acetamidoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  三乙基硅烷和TFA介导的苯胺与功能化缩醛直接一锅还原烷基化。不对称取代的乙二胺的简单路线

  摘要：

  已开发出一种新的，稳健而可靠的方法，使用TFA / Et 3 SiH作为试剂组合，可以通过一些官能化的缩醛选择性地将伯和仲芳族胺进行N-烷基选择性还原。一锅法可以在室温下以优异的收率合成多种不对称取代的乙二胺。与以前的合成方法相比，该新方法具有明显的优势，包括简洁，温和的反应条件，优异的收率和较高的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/jo102109f

文献信息

• Sulfonyl amide inhibitors of calcium channel function
  申请人：Hangeland J. Jon

  公开号：US20050245535A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds of formula I its stereoisomers, solvates, and salts, thereof, wherein: a, b, c, d, f, n, m and Ra are defined herein are are inhibitors of calcium channel function, and are useful in treating calcium channel-dependent disorders, including hypertension.

  化合物I的立体异构体、溶剂合物和盐类，其中：a、b、c、d、f、n、m和Ra的定义如下，是钙通道功能的抑制剂，并且在治疗依赖于钙通道的疾病，包括高血压方面具有用处。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20170340604A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R c , and R d have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.
• US7504431B2
  申请人：——

  公开号：US7504431B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• Direct, One-Pot Reductive Alkylation of Anilines with Functionalized Acetals Mediated by Triethylsilane and TFA. Straightforward Route for Unsymmetrically Substituted Ethylenediamine
  作者：Marika Righi、Annalida Bedini、Giovanni Piersanti、Federica Romagnoli、Gilberto Spadoni

  DOI：10.1021/jo102109f

  日期：2011.1.21

  A new, robust, and reliable method has been developed for the selective reductive N-alkylation of primary and secondary aromatic amines with some functionalized acetals using TFA/Et3SiH as a reagent combination. A variety of unsymmetrically substituted ethylenediamines can be synthesized in a one-pot procedure in excellent yields at room temperature. This new procedure offers significant advantages

  已开发出一种新的，稳健而可靠的方法，使用TFA / Et 3 SiH作为试剂组合，可以通过一些官能化的缩醛选择性地将伯和仲芳族胺进行N-烷基选择性还原。一锅法可以在室温下以优异的收率合成多种不对称取代的乙二胺。与以前的合成方法相比，该新方法具有明显的优势，包括简洁，温和的反应条件，优异的收率和较高的官能团耐受性。
• 苏沃雷生中间体的制备方法及应用
  申请人：天津药业研究院股份有限公司

  公开号：CN112574181A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明提供了一种苏沃雷生中间体的制备方法及应用，涉及化学合成技术领域。苏沃雷生中间体的制备方法，包括如下步骤：(e)式IV化合物在Grubbs催化剂的作用下反应，得到式V化合物。本发明首创性地将Grubbs催化剂(Grubbs二代催化剂)用于苏沃雷生中间体七元含氮手性杂环的构建上，无需使用易燃剧毒化合物甲基乙烯基酮，无需使用易燃易爆的有毒气体，无需在强酸、强碱以及高温条件下反应，可避免产生大量酸液、碱液和高温操作，反应条件温和，绿色环保，安全系数高，易于工业化。