o-Methoxyphenylthiomorpholide | 57954-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-Methoxyphenylthiomorpholide
• 英文别名: 4-(2-methoxy-thiobenzoyl)-morpholine；4-(2-Methoxy-thiobenzoyl)-morpholin；2-methoxy-thiobenzoic acid morpholide；4-(o-Methoxythiobenzoyl)morpholine；(2-methoxyphenyl)-morpholin-4-ylmethanethione
• CAS: 57954-41-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD01062125
• 分子量: 237.323
• InChiKey: HMQWZGUTPAAVTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  368.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Methoxyphenylthiomorpholide 在 三甲氧基硅烷 、 (LiOCHMe)2 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 邻甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  合成中高度配位的有机硅化合物：通过使用三甲氧基硅烷和2,3-丁二酸二锂选择性还原烷基硫代甲基亚铵盐，新进入S，N-乙缩醛

  摘要：

  通过在0℃在四氢呋喃中使用三甲氧基硅烷和2，3-丁二酸二锂，可以平稳地还原烷基硫代亚甲基亚氨基碘化物，从而以高收率选择性地得到相应的S，N-乙缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82188-7
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-甲氧基苯甲醛肟 在 sulfur 作用下， 反应 0.12h， 以48%的产率得到o-Methoxyphenylthiomorpholide
  参考文献：
  名称：

  Extension of the Willgerodt–Kindler reaction: protected carbonyl compounds as efficient substrates for this reaction

  摘要：

  Nitrogen derivatives of carbonyl compounds such Lis oximes. hydrazones, and semicarbazones were found to be excellent candidates for the Willgerodt-Kindler reaction. They can be used directly in a solvent-free reaction, under both classical and inicrowave conditions. to give the corresponding thiomorpholides in good yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.130

文献信息

• 2-Phenyl-imidazo (4,5-b)pyridines and salts thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03985891A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Compounds of the isomeric formulas ##SPC1## Wherein R.sub.1 is alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, allyloxy, benzyloxy, methoxy-ethoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl or methylsulfinylethoxy, R.sub.2 is hydrogen, hydroxyl, methyl, methoxy, ethoxy, fluorine, chlorine, (alkyl of 1 to 4 carbon atoms)-thio, (alkyl of 1 to 4 carbon atoms)-sulfinyl, (alkyl of 1 to 4 carbon atoms)-sulfonyl, dimethylamino or Z-A-O- where A is alkylene of 2 to 3 carbon atoms, and Z is chlorine, hydroxyl, methylthio, ethylthio, methylsulfinyl; ethylsulfinyl, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, methylamino, dimethylamino, diethylamino, phenethylamino, N-methyl-phenethylamino or N-methyl-dimethoxyphenethylamino, R.sub.3 is hydrogen or methoxy, Or any two of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 together are methylenedioxy, and R.sub.5 is hydrogen, chlorine or methyl, And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as the salts are useful as cardiotonics, anticoagulants and for altering the blood pressure.

  具有异构分子式的化合物##SPC1##，其中R.sub.1是1至4个碳原子的烷氧基，烯丙氧基，苄氧基，甲氧基乙氧基，甲硫基，甲硫醇基，甲磺酰基或甲硫基乙氧基，R.sub.2是氢，羟基，甲基，甲氧基，乙氧基，氟，氯，（1至4个碳原子的烷基）硫基，（1至4个碳原子的烷基）亚砜基，（1至4个碳原子的烷基）磺酰基，二甲基氨基或Z-A-O-其中A是2至3个碳原子的烷基，Z是氯，羟基，甲硫基，乙硫基，甲亚砜基；乙亚砜基，甲磺酰基，乙磺酰基，甲氨基，二甲基氨基，二乙基氨基，苯乙基氨基，N-甲基-苯乙基氨基或N-甲基-二甲氧基苯乙基氨基，R.sub.3是氢或甲氧基，或R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3中的任意两个共同为亚甲二氧基，R.sub.5是氢，氯或甲基，以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物以及盐可用作心力衰竭药、抗凝剂和改变血压的药物。
• Sulfated polyborate catalyzed Kindler reaction: a rapid, efficient, and green protocol
  作者：Chetan K. Khatri、Anil S. Mali、Ganesh U. Chaturbhuj

  DOI：10.1007/s00706-017-1944-6

  日期：2017.8

  AbstractA rapid, green, and efficient one-pot, three-component Kindler reaction was developed using a sulfated polyborate catalyst. The method described the reaction of aldehydes, amines/ammonium acetate, and sulfur for the synthesis of thioamides using sulfated polyborate under a solvent free condition at 100 °C. The key features of the present protocol are high yields, short reaction time, easy workup

  摘要使用硫酸化的多硼酸盐催化剂开发了一种快速，绿色，有效的一锅三组分Kindler反应。该方法描述了醛，胺/乙酸铵和硫的反应，用于在无溶剂条件下于100°C的条件下使用硫酸化多硼酸盐合成硫酰胺。本方案的关键特征是高产率，较短的反应时间，易于后处理和催化剂的可回收性，这给出了经济上和生态上的回报。本方法还具有耐受多种官能团的能力。 图形概要
• Tominaga, Yoshinori; Matsuoka, Yoshiki; Oniyama, Yukio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 647 - 660
  作者：Tominaga, Yoshinori、Matsuoka, Yoshiki、Oniyama, Yukio、Uchimura, Yoshimitsu、Komiya, Hirofumi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Preparation of Polarized Ethylenes by the Reaction of Thioamides or Dithiocarboxylates with Tetracyanoethylene Oxide. Synthesis of Pyrazoles and Pyrimides
  作者：Yoshinori Tominaga、Yoshiki Matsuoka、Shinya Kohra、Akira Hosomi

  DOI：10.3987/r-1987-03-0613

  日期：——
• TOMINAGA, YOSHINORI;MATSUOKA, YOSHIKI;ONIYAMA, YUKIO;UCHIMURA, YOSHIMITSU+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 647-660
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、MATSUOKA, YOSHIKI、ONIYAMA, YUKIO、UCHIMURA, YOSHIMITSU+

  DOI：——

  日期：——