11-deoxycortisol 21-tetrahydropyranyl ether | 74997-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11-deoxycortisol 21-tetrahydropyranyl ether
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[2-(oxan-2-yloxy)acetyl]-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 74997-09-4
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: CTUDXRRRMJEJEV-SXHBRXQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-deoxycortisol 21-tetrahydropyranyl ether 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-hydroxy-11-deoxycortisol 4-tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of corticosteroid haptens possessing the bridge at the C-4 position.

  摘要：

  为了获得用于放射免疫测定和酶免疫测定的特定抗血清，制备了新的氢化可的松、11-去氧氢化可的松和可的松的半抗原。通过使用适当保护的21-单叔丁基二甲基硅醚（即4-羟基类固醇的关键中间体）合成了4-羟基可的松和4-羟基-11-去氧可的松的4-半琥珀酸酯。另外，通过以巯基乙酸作为催化剂，催化开环4,5-环氧化物合成了类固醇的4-羧基-甲基硫衍生物。除此之外，相关半抗原的制备也进行了描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1294
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 脱氧可的松 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 11-deoxycortisol 21-tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of corticosteroid haptens possessing the bridge at the C-4 position.

  摘要：

  为了获得用于放射免疫测定和酶免疫测定的特定抗血清，制备了新的氢化可的松、11-去氧氢化可的松和可的松的半抗原。通过使用适当保护的21-单叔丁基二甲基硅醚（即4-羟基类固醇的关键中间体）合成了4-羟基可的松和4-羟基-11-去氧可的松的4-半琥珀酸酯。另外，通过以巯基乙酸作为催化剂，催化开环4,5-环氧化物合成了类固醇的4-羧基-甲基硫衍生物。除此之外，相关半抗原的制备也进行了描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1294

文献信息

• 一种具有抗耐药性的抗菌化合物
  申请人：石家庄迪斯凯威医药科技有限公司

  公开号：CN116135871A

  公开（公告）日：2023-05-19

  本发明涉及一类甾体衍生物及其制备方法、药物组合物和用途，所述的甾体衍生物如式(I0)所示，也包含该化合物的水合物、溶剂化物、同位素衍生物、非对映异构体或药学上可接受的盐；本发明化合物表现出较好的抗菌活性，且对多种耐药菌有效。在皮肤给药时表现出很好的皮肤组织内的分布和很低的全身暴露量。