N-thioacetylmorpholine | 5309-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-thioacetylmorpholine
• 英文别名: 1-morpholin-4-yl-ethanethione；1-(Morpholin-4-yl)ethanethione；1-morpholin-4-ylethanethione
• CAS: 5309-93-3
• 化学式: C₆H₁₁NOS
• 分子量: 145.225
• InChiKey: WPOYBLWKLDBTBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-thioacetylmorpholine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到4-乙酰基吗啉
  参考文献：
  名称：

  使用软NO转化⊕ -species

  摘要：

  研究了NaNO 2在酸性溶液中与硫代羰基化合物的反应。仲和叔硫酰胺，1-苄基六氢-2H-氮杂-2-硫酮，5-乙基-5-苯基硫代巴比妥酸，某些硫脲衍生物，2H-1-苯并吡喃-2-硫酮，O，O-二苯基-硫代碳酸酯，O，S-二苯基-二硫代碳酸酯，N，N-二甲基-S-苯基-二硫代氨基甲酸酯，N-乙基-N-苯基-O-乙基-硫代氨基甲酸酯均被转化为相应的羰基类似物。4,4'-双（二甲基氨基）-二苯甲酮（Michler的硫酮）在室温下生成3-硝基-4,​​4'-双（二甲基氨基）-二苯甲酮。在（-10°C）-（-5°C）下，预期的含氧化合物与4-（N-亚硝基-甲基氨基）-4'-（二甲基氨基）-二苯甲酮一起作为主要产物获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85099-0
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基吗啉 在 tetraphosphorus decasulfide 、 六甲基二硅氧烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以94%的产率得到N-thioacetylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  用五硫化二磷和六甲基二硅氧烷的试剂组合进行亚硫酰化。

  摘要：

  P4S10和六甲基二硅氧烷的组合可将酯，内酯，酰胺，内酰胺和酮有效地转化为其相应的硫代衍生物。在元素硫的存在下，该试剂将3-氧代酯转化为二硫代硫酮。产率与使用劳森试剂获得的产率相当或更高。该方法的优点在于，可以通过简单的水解后处理或通过硅胶过滤而不是通过劳氏试剂所要求的色谱法来除去试剂衍生的副产物。

  DOI：

  10.1021/jo0256742

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• The triethylamine catalyzed reaction of N,N-disubstituted thioamide–bromine adducts with unsubstituted thiobenzamide
  作者：Antonino Corsaro、Anna Compagnini、Giancarlo Perrini、Giovanni Purrello

  DOI：10.1039/p19840000897

  日期：——

  The reaction of N,N-disubstituted thioamide–bromine adducts with unsubstituted thioamide, followed by treatment with triethylamine, affords novel N′-thiobenzoylamidines along with smaller amounts of secondary products. A mechanism is proposed for the formation of the amidines. The results give an insight into the initial steps of the mechanism by which thioamides are converted into 1,2,4-thiadiazoles

  的反应Ñ，Ñ二取代的硫代酰胺-溴加成物与未取代的硫代酰胺，随后用三乙胺处理，得到新颖Ñ '与较少量的副产物的沿-thiobenzoylamidines。提出了形成the的机制。结果使人们深入了解了将硫酰胺转化为1,2,4-噻二唑的机理的初始步骤。
• An Efficient Heterobimetallic Lanthanide Alkoxide Catalyst for Transamidation of Amides under Solvent-Free Conditions
  作者：Hongting Sheng、Ruijie Zeng、Wenjuan Wang、Shuwen Luo、Yan Feng、Jing Liu、Weijian Chen、Manzhou Zhu、Qingxiang Guo

  DOI：10.1002/adsc.201600373

  日期：2017.1.19

  lanthanide catalysts showed high catalytic activity and a wide scope of substrates with good to excellent yields under solvent‐free conditions. Efficient activation of the transamidation can be realized by the above complexes acting as cooperative acid–base bifunctional catalysts, which are proposed to be responsible for the higher reactivity in comparison with simple monometallic catalysts.

  已经开发出一种实用的杂双金属镧系元素催化的伯，仲和叔酰胺与脂肪族和芳香族胺的酰胺化反应。该方法还应用于弱反应性硫代酰胺，以证明其多功能性和广泛的底物范围。杂双金属镧系元素催化剂在无溶剂条件下显示出高催化活性和多种底物，收率良好至优异。可以通过上述配合物作为酸基双官能催化剂，来实现转酰胺基的有效活化，与简单的单金属催化剂相比，这些络合物被认为具有更高的反应活性。
• Activation of superoxide; efficient desulphurization of thioamides to the corresponding amides using a peroxyphosphorus intermediate generated from phenylphosphonic dichloride and superoxide
  作者：Yong Hae Kim、Sang Chul Lim、Hae Sung Chang

  DOI：10.1039/c39900000036

  日期：——

  Treatment of thioamides with a peroxyphosphorus intermediate generated from phenylphosphonic dichloride and superoxide (O2˙–) at –4 °C in acetonitrile gave the corresponding amides in excellent yields.

  从苯基膦酰二氯和产生具有peroxyphosphorus中间体硫代酰胺的治疗过氧化物（O 2 ˙ - ）在-4℃下在乙腈中，得到以优良产率相应的酰胺。
• 一种钕/钠杂双金属配合物及其制备方法和用 途
  申请人：安徽大学

  公开号：CN105001271B

  公开（公告）日：2017-08-08

  本发明公开了一种钕/钠杂双金属配合物及其制备方法和用途，其中钕/钠杂双金属配合物的分子式为：Nd2Na8(OCH2CH2NMe2)12(OH)2，该配合物含有双核稀土中心。本发明钕/钠杂双金属配合物可用于催化酰胺交换反应来合成硫代酰胺类化合物，反应条件温和，操作简单且催化剂用量较低。