5-吗啉-4-基-烟酸甲酯 | 500865-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-吗啉-4-基-烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-morpholin-4-yl-nicotinate
• 英文别名: methyl 5-morpholin-4-ylnicotinate；Methyl 5-morpholinonicotinate；methyl 5-morpholin-4-ylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 500865-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: JKKSUVYKLLZBOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-吗啉-4-基-烟酸甲酯 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-(aminomethyl)phenyl)-5-morpholinonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINO AZAHETEROCYCLIC CARBOXAMIDES
  [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES AMINO-AZAHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代氨基氮杂杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2010093419A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5-溴烟酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到5-吗啉-4-基-烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole Formulations and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及含有苯并噻唑衍生物的大聚乙二醇甘油酯制剂。具体地，本发明涉及苯并噻唑硬脂酰大聚乙二醇制剂，其制备方法和用途。

  公开号：

  US20080051397A1

文献信息

• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20090118261A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B Raf抑制活性，因此对其抗癌活性有用，并且在人体或动物体的治疗方法中使用。本发明还涉及制造上述化学化合物的方法，包含它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中使用它们的用途。
• Novel Amino Azaheterocyclic Carboxamides
  申请人：Sutton Amanda E.

  公开号：US20120046269A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式(I)的新型取代氨基杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗增生性疾病，如癌症。
• Benzothiazole formulations and use thereof
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：US07838522B2

  公开（公告）日：2010-11-23

  The present invention is related to macrogol glyceride pharmaceutical formulations containing benzothiazole derivatives. In particular, the invention is related to benzothiazole stearoyl macrogol pharmaceutical formulations, method of preparation and use thereof.

  本发明涉及含有苯并噻唑衍生物的聚乙二醇甘油酯制药配方。特别地，本发明涉及苯并噻唑硬脂酰聚乙二醇制药配方、制备方法及其用途。
• BENZOTHIAZOLE FORMULATIONS AND USE THEREOF
  申请人：ARES TRADING S.A.

  公开号：EP1812072B1

  公开（公告）日：2008-10-22
• PYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831198B1

  公开（公告）日：2009-04-08