1-methoxycarbonylamino-2-dimethylaminoethane | 79143-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxycarbonylamino-2-dimethylaminoethane
• 英文别名: N-β-dimethylaminoethylurethylane；methyl 2-(dimethylamino)ethylcarbamate；Methyl (2-(dimethylamino)ethyl)carbamate；methyl N-[2-(dimethylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 79143-42-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD19159715
• 分子量: 146.189
• InChiKey: PBGMOPVWZWZNMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycarbonylamino-2-dimethylaminoethane 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到2-(Methoxycarbonylamino)ethyl-trimethylazanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  基于聚乙二醇的烟碱乙酰胆碱受体同系配体。

  摘要：

  一系列同源聚乙二醇（PEG）单甲醚与烟碱乙酰胆碱受体的三个配体系列缀合。制备了乙酰氨基胆碱、环状类似物 1-乙酰基-4,4-二甲基哌嗪鎓和吡啶基醚 A-84543 的缀合物。发现每个系列都对大鼠大脑皮层中的烟碱受体保持显着的亲和力，并具有多达六个 PEG 单元的系链。此类化合物是亲水性配体，可用作荧光/亲和探针和 nAChR 多价配体的模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.045
• 作为产物：
  描述：

  氮丙啶-1-羧酸甲酯 、 二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到1-methoxycarbonylamino-2-dimethylaminoethane
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基羰基氮丙啶与亲核试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503657

文献信息

• [EN] HSP-90 BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE I? THE TREATMENT AND PREVENTION OF FUNGAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À HSP-90, COMPOSITIONS DE CES COMPOSÉS, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'INFECTIONS FONGIQUES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2012126084A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to therapeutic compounds that bind to HSP90. The compounds disclosed herein bind HSP90 and alter the chaperoning capability of HSP90 proteins. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating or preventing fungal infections.

  该发明涉及与HSP90结合的治疗化合物。本文披露的化合物与HSP90结合并改变HSP90蛋白的分子伴侣能力。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及治疗或预防真菌感染的方法。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• mTORC modulators and uses thereof
  申请人：Aeovian Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11021492B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Novel rapamycin analogs and uses thereof are disclosed herein. The rapamycin analogs of the present disclosure show increased mTORC1 specificity and lowered mTORC2 specificity relative to rapamycin.

  本文公开了新型雷帕霉素类似物及其用途。 与雷帕霉素相比，本公开的雷帕霉素类似物显示出更高的 mTORC1 特异性和更低的 mTORC2 特异性。
• Baranov, S. V.; Mochalin V. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 951 - 953
  作者：Baranov, S. V.、Mochalin V. B.

  DOI：——

  日期：——
• N-?-dimethylaminoethylurethylane as a chemical mutagen with possible carbamoylating action
  作者：R. K. Alekperov、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00962346

  日期：1987.4