6-溴己酸钾盐 | 83306-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-溴己酸钾盐
• 英文名称: 6-bromohexanoic acid potassium salt
• 英文别名: potassium salt of 6-bromohexanoic acid；potassium 6-bromohexanoate；Potassium;6-bromohexanoate；potassium;6-bromohexanoate
• CAS: 83306-55-2
• 化学式: C₆H₁₀BrO₂*K
• 分子量: 233.146
• InChiKey: WZPULUAJIXQPQR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴己酸钾盐 在 air 、 三乙基硼 、 bis{4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl}silane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到己酸
  参考文献：
  名称：

  作为水性介质中自由基还原剂的新型水溶性有机硅烷化合物

  摘要：

  研究了新型水溶性有机硅烷化合物的开发及其在水介质中自由基反应的应用。通过三氯硅烷或四氯硅烷与格氏试剂反应，合成了一系列具有亲水基团的新型有机硅烷化合物，如侧链上带有醚基和羟基以承担亲水性。在有氧条件下，在三乙基硼烷存在下，在乙醇中自由基还原 2-溴乙基苯基醚中研究了这些有机硅烷化合物的反应性。结果表明，二芳基硅烷是其中最有效的。烷基和芳基卤化物与二芳基硅烷的自由基还原应用于水性介质中的反应，以良好的产率得到相应的还原产物。因此，

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2519

文献信息

• Synthesis of some <i>N</i>- and <i>S</i>-glycosides of <scp>D</scp>-galactose bearing hydrazinocarbonyl and diazomethylcarbonyl functions in the aglycon
  作者：Gilles Dupuis、Benoît Leclair

  DOI：10.1139/v82-364

  日期：1982.10.15

  We describe the synthesis of N- and S-glycosides derived from D-galactopyranose in which the aglycon bears certain reactive groups. In a first series, the anomeric carbon is linked to an amino group that is acylated by a functionalized succinic acid chain. The terminal group of the aglycon moiety is a hydrazide function which can be converted by ultraviolet light irradiation into an azide and a nitrene. Alternatively, the terminal group is a diazoketone function which can be converted into a carbene, by ultraviolet light irradiation. A second series comprises glycosides of 1-thio-β-D-galactopyranose. The aglycon consists of a 6-carbon chain with a carboxylic end group. The latter has been converted into a hydrazide and diazoketone function. We show that the diazo group of the diazoketones (compounds 5 and 12) is susceptible to decomposition by ultraviolet irradiation, being nearly quantitatively decomposed after 3 minutes. These compounds add to a growing list of hexose derivatives which can be used in the field of photoaffinity-labeling of the sugar binding sites of certain lectins and of hexose transport systems, or to prepare modified proteins or ligands for affinity chromatography.

  我们描述了从D-半乳糖合成N-和S-糖苷衍生物的过程，其中无糖原体带有某些反应基团。在第一系列中，缺氧糖原子与一个由功能化琥珀酸链酰化的氨基团相连接。无糖原体部分的末端基团是一个可以通过紫外光照射转化为偶氮和亚胺的肼基团。或者，末端基团是一个可以通过紫外光照射转化为碳烯的重氮酮基团。第二系列包括1-硫代-β-D-半乳糖苷。无糖原体由一个带有羧基末端的6碳链组成。后者已转化为肼基团和重氮酮基团。我们展示了重氮酮化合物（化合物5和12）的重氮基团对紫外辐射具有降解敏感性，在3分钟后几乎被完全分解。这些化合物加入了一个不断增长的葡萄糖衍生物清单，可以用于特定凝集素和葡萄糖转运系统的糖结合位点的光亲和标记，或用于制备亲和色谱的修饰蛋白质或配体。
• High dilution via solid-liquid phase-transfer catalysis. A practical approach to the synthesis of macrolides
  作者：Yoshikazu Kimura、Steven L. Regen

  DOI：10.1021/jo00157a031

  日期：1983.5
• POLYETHER POLYMER, PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP0811028A1

  公开（公告）日：1997-12-10
• Hydrolytically Stable, Hydrophilic Adhesion-Promoting Monomers and Polymers Made Therefrom
  申请人：Bowen Rafael L.

  公开号：US20090188622A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed are compositions that comprise vinylarylalkylene ethers of cyclodextrins optionally containing ether-linked adhesion-promoting groups, in combination with copolymerizable monomer or monomers. The copolymerizable monomer or monomers may include vinylarylalkylene ethers of oligohydroxy compounds (for example, sorbitol divinylbenzyl ether and others). The composition further may include stabilizers (for example, 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-(tert)-butyl-4-hydroxybenzyl)benzene and others), and polymerization initiators (for example, phenylbis[2,4,6-trimethylbenzoyl]phosphine oxide and others) and reinforcing materials (for example, imogolite). Methods of preparing the compositions as well as the components of compositions and methods for their use in dental and other applications are also disclosed.
• US5853611A
  申请人：——

  公开号：US5853611A

  公开（公告）日：1998-12-29