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对氯三氟甲基苯硫醚 | 407-16-9

中文名称
对氯三氟甲基苯硫醚
中文别名
对氯三氟苯甲硫醚;4-氯苯基(三氟甲基)硫醚;4-(三氟甲硫)氯苯
英文名称
4-chlorophenyl trifluoromethyl sulfide
英文别名
(4-chlorophenyl)(trifluoromethyl)sulfane;1-chloro-4-[(trifluoromethyl)thio]benzene;1-chloro-4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]benzene;1-Chlor-4-trifluormethylmercapto-benzol;p-chlorophenyl trifluoromethyl sulfide;1-chloro-4-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
对氯三氟甲基苯硫醚化学式
CAS
407-16-9
化学式
C7H4ClF3S
mdl
MFCD00040954
分子量
212.623
InChiKey
ATFBQTUDGRJCNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175°C
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    TOXIC
  • 危险品标志:
    T
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2930909090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:115e8f403ffb986c18cc0e1b6d2858c0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Condensed-Phase, Halogen-Bonded CF<sub>3</sub>I and C<sub>2</sub>F<sub>5</sub>I Adducts for Perfluoroalkylation Reactions
    作者:Filippo Sladojevich、Eric McNeill、Jonas Börgel、Shao-Liang Zheng、Tobias Ritter
    DOI:10.1002/anie.201410954
    日期:2015.3.16
    family of practical, liquid trifluoromethylation and pentafluoroethylation reagents is described. We show how halogen bonding can be used to obtain easily handled liquid reagents from gaseous CF3I and CF3CF2I. The synthetic utility of the new reagents is exemplified by a novel direct arene trifluoromethylation reaction as well as adaptations of other perfluoroalkylation reactions.
    描述了一系列实用的液体三甲基化和五乙基化试剂。我们展示了如何使用卤素键从气态CF 3 I和CF 3 CF 2 I获得易于处理的液体试剂。新试剂的合成效用以新颖的直接芳烃甲基化反应以及对其他全氟烷基化反应的适应性为例。
  • [EN] FLUOROALKYLATION REAGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] RÉACTIFS DE FLUOROALKYLATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2015168368A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    Provided herein are halogen-bonded complexes of Formula (I), wherein is a halogen bond; R1 is unsubstituted C1-3 fluoroalkyl; D is N(R2)3, ((R2)2N)2C=NR2, 0=S(R2)2, substituted or unsubstituted heterocyclyl, or substituted or unsubstituted heteroaryl, and wherein R2 and y are as defined herein. D----(I−−R1)y (I) Further provided are methods of preparing compounds of Formula (I), compositions, reagents, and kits comprising a compound of Formula (I), and methods for fluoroalkylating an organic compound using a compound of Formula (I).
    本文提供了公式(I)的卤素键合物,其中卤素键;R1是未取代的C1-3氟烷基;D是N(R2)3,((R2)2N)2C=NR2,0=S(R2)2,取代或未取代的杂环烷基,或取代或未取代的杂芳基,其中R2和y如本文所定义。D----(I−−R1)y(I)此外,还提供了制备公式(I)化合物的方法,包含公式(I)化合物的组合物、试剂和试剂盒,以及使用公式(I)化合物对有机化合物进行氟烷基化的方法。
  • Trifluoromethylation of thiophenols and thiols with sodium trifluoromethanesulfinate and iodine pentoxide
    作者:Jing-Jing Ma、Wen-Bin Yi、Guo-Ping Lu、Chun Cai
    DOI:10.1039/c5cy01561h
    日期:——
    facile trifluoromethylation process for a wide range of thiophenols and thiols under metal free conditions has been developed using two simple and safe solids, sodium trifluoro-methanesulfinate and iodine pentoxide, via the radical process.
    通过自由基方法,使用两种简单且安全的固体,即三甲亚磺酸钠五氧化二碘,开发了一种选择性,简便的三甲基化方法,用于在无属条件下处理多种苯酚醇。
  • Structure–Reactivity Relationship of Trifluoromethanesulfenates: Discovery of an Electrophilic Trifluoromethylthiolating Reagent
    作者:Xinxin Shao、Chunfa Xu、Long Lu、Qilong Shen
    DOI:10.1021/jo502645m
    日期:2015.3.20
    A family of electrophilic trifluoromethanesulfenates was prepared. Structure–reactivity relationship studies showed that the substituted groups on the aryl ring of the trifluoromethylthiolating reagent did not have an obvious influence on their reactivities. A simplified electrophilic trifluoromethylthiolating reagent 1c was then identified that can react with a wide range of nucleophiles such as Grignard
    制备了亲电三氟甲烷磺酸盐家族。结构反应关系研究表明,三甲基醇化试剂的芳基环上的取代基对其反应活性没有明显影响。然后鉴定出一种简化的亲电子三甲基醇化试剂1c,它可以在温和的反应条件下与格氏试剂,芳基硼酸炔烃吲哚,β-酮酸酯,羟吲哚和亚磺酸钠等多种亲核试剂反应。在这些条件下可以耐受多种官能团。
  • Trifluoromethyl-Substituted Sulfonium Ylide: Rh-Catalyzed Carbenoid Addition to Trifluoromethylthioether
    作者:Yafei Liu、Xinxin Shao、Panpan Zhang、Long Lu、Qilong Shen
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b01170
    日期:2015.6.5
    A highly efficient Rh-catalyzed carbenoid addition to trifluoromethylthioether for the formation of trifluoromethyl-substituted sulfonium ylide is described. The trifluoromethyl-substituted sulfonium ylide can act as an electrophilic trifluoromethylation reagent, as demonstrated by trifluoromethylation of β-ketoesters and aryl iodides.
    描述了向三甲基醚中高效Rh催化的类胡萝卜素加成以形成三甲基取代的sulf叶立德。三甲基取代的叶立德可以用作亲电子的三甲基化试剂,如β-酮酸酯和芳基化物的三甲基化所证明的。
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