2-[[1-[7-甲基-2-(吗啉-4-基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基]乙基]氨基]苯甲酸 | 663620-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-[[1-[7-甲基-2-(吗啉-4-基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基]乙基]氨基]苯甲酸
• 中文别名: 2-[[1-[7-甲基-2-(吗啉-4-基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-9-基]乙基]氨基]苯甲酸
• 英文名称: (+/-)-2-({1-[7-methyl-2-(morpholin-4-yl)-4-oxo-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]ethyl}amino)benzoic acid
• 英文别名: (+/-)-2-({1-[7-methyl-2-(morpholin-4-yl)-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]ethyl}amino)benzoic acid；(-) 2-[1-(7-methyl-2-(morpholin-4-yl)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)ethylamino]benzoic acid；2-{[1-(7-methyl-2-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)ethyl]amino}benzoic acid；2-[1-(7-methyl-2-morpholin-4-yl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)ethylamino]benzoic acid
• CAS: 663620-70-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₄
• 分子量: 408.457
• InChiKey: IRTDIKMSKMREGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[1-[7-甲基-2-(吗啉-4-基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基]乙基]氨基]苯甲酸 、 碘甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+)-methyl 2-{[1-(7-methyl-2-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)ethyl]amino}benzoate 、 (-)-methyl 2-{[1-(7-methyl-2-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)ethyl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically Pure (-) 2-[1-(7-methyl-2-(morpholin-4-yl)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-A]pyrimidin-9-yl)ethylamino]benzoic Acid, Its Use In Medical Therapy, And A Pharmaceutical Composition Comprising It - 026

  摘要：

  本发明涉及对映纯的(−)2-[1-(7-甲基-2-(吗啡啉-4-基)-4-氧代-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-9-基)乙基氨基]苯甲酸或其药学上可接受的盐，其处于固态，以及其在医疗治疗中的用途，包含它的制药组合物，其在制备用于预防或治疗疾病的药物的方法中的用途，以及其在预防或治疗疾病的方法中的用途。本发明涉及选择性抑制磷脂酰肌醇(PI) 3-激酶β和使用该选择性抑制剂在抗血栓治疗中的用途。

  公开号：

  US20090191177A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-methyl 2-{[1-(7-methyl-2-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)ethyl]amino}benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以58%的产率得到2-[[1-[7-甲基-2-(吗啉-4-基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基]乙基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically Pure (-) 2-[1-(7-methyl-2-(morpholin-4-yl)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-A]pyrimidin-9-yl)ethylamino]benzoic Acid, Its Use In Medical Therapy, And A Pharmaceutical Composition Comprising It - 026

  摘要：

  本发明涉及对映纯的(−)2-[1-(7-甲基-2-(吗啡啉-4-基)-4-氧代-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-9-基)乙基氨基]苯甲酸或其药学上可接受的盐，其处于固态，以及其在医疗治疗中的用途，包含它的制药组合物，其在制备用于预防或治疗疾病的药物的方法中的用途，以及其在预防或治疗疾病的方法中的用途。本发明涉及选择性抑制磷脂酰肌醇(PI) 3-激酶β和使用该选择性抑制剂在抗血栓治疗中的用途。

  公开号：

  US20090191177A1

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• [EN] THERAPUETIC USES OF SELECTED PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE COMPOSÉS SÉLECTIONNÉS DE PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ TYROSINE KINASE ANTIMÈRE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2015157127A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Uses of pyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK -/- tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  将嘧啶类化合物用作抗Mer酪氨酸激酶活性的抗感染剂、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗癌剂（包括对MerTK -/-肿瘤和急性髓样白血病（AML）的ITD和TKD突变形式），以及作为辅助剂与化疗、放疗或其他肿瘤标准治疗联合使用。
• [EN] COMBINATIONS AND DOSING REGIMES TO TREAT RB-POSITIVE TUMORS<br/>[FR] COMBINAISONS ET RÉGIMES POSOLOGIQUES POUR TRAITER DES TUMEURS RB-POSITIVES
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016040858A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  This invention directed to methods for treating select RB-positive cancers and other Rb- positive abnormal cellular proliferative disorders using CDK4/6 inhibitors in specific dosing and combination or alternation regimes. In one aspect, treatments of select RB-positive cancers are disclosed using specific CDK4/6 inhibitors in combination or alternation with another chemotherapeutic, for example, an additional kinase inhibitor, PD-1 inhibitor, or BCL-2 inhibitor, or combination thereof.

  这项发明涉及使用特定剂量和组合或交替方案中的CDK4/6抑制剂治疗选择性RB阳性癌症和其他RB阳性异常细胞增殖紊乱疾病的方法。在一个方面，揭示了使用特定CDK4/6抑制剂与另一种化疗药物（例如，额外的激酶抑制剂、PD-1抑制剂或BCL-2抑制剂，或其组合）组合或交替治疗选择性RB阳性癌症。
• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197046A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。