(2S)-3-[4-[(2-amino-5-sulfophenyl)diazenyl]phenyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[4-[(2-amino-5-sulfophenyl)diazenyl]phenyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃N₄O₆S
• 分子量: 460.391
• InChiKey: IQYKYWGTVYXJPE-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (trifluoroacetyl)-p-amino-L-phenylalanine methyl ester 、 对氨基苯磺酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2S)-3-[4-[(2-amino-5-sulfophenyl)diazenyl]phenyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰氨基-3- [4-（2-氨基-5-磺基-苯基偶氮）-苯基]-丙酸的合成与研究：一种新型的鸡蛋清溶菌酶淀粉样生成抑制剂†

  摘要：

  能够阻断淀粉样蛋白合成的化合物可能具有治疗潜力。我们报告有关2-乙酰基氨基-3- [4-（2-氨基-5-磺基-苯基偶氮）-苯基]-丙酸 作为HEWL（蛋清溶菌酶）淀粉样蛋白抑制剂，从 苯丙氨酸。该化合物阻止单体并表现出抗聚集活性。此外，乙酰基衍生物1担任比三氟乙酰基衍生物更好的抑制剂2对在体外的HEWL模型系统的淀粉样蛋白原纤维形成。

  DOI：

  10.1039/c2md20236k

文献信息

• Synthesis and study of 2-acetyl amino-3-[4-(2-amino-5-sulfo-phenylazo)-phenyl]-propionic acid: a new class of inhibitor for hen egg white lysozyme amyloidogenesis
  作者：Sibaprasad Maity、Ravi Kumar、Suman Kumar Maity、Poulami Jana、Santu Bera、Debasish Haldar

  DOI：10.1039/c2md20236k

  日期：——

  The compounds capable of blocking the aggregation of amyloidogenic proteins may have therapeutic potentials. We report on the synthesis of 2-acetyl amino-3-[4-(2-amino-5-sulfo-phenylazo)-phenyl]-propionic acid as an HEWL (hen egg white lysozyme) amyloid inhibitor starting from phenylalanine. The compounds arrest the monomers and exhibit anti-aggregating activity. Moreover, the acetyl derivative 1 served

  能够阻断淀粉样蛋白合成的化合物可能具有治疗潜力。我们报告有关2-乙酰基氨基-3- [4-（2-氨基-5-磺基-苯基偶氮）-苯基]-丙酸 作为HEWL（蛋清溶菌酶）淀粉样蛋白抑制剂，从 苯丙氨酸。该化合物阻止单体并表现出抗聚集活性。此外，乙酰基衍生物1担任比三氟乙酰基衍生物更好的抑制剂2对在体外的HEWL模型系统的淀粉样蛋白原纤维形成。