4-(丙酰氨基)苯磺酸 | 76382-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(丙酰氨基)苯磺酸
• 英文名称: 4-(propionamido)benzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-Propanamidobenzene-1-sulfonic acid；4-(propanoylamino)benzenesulfonic acid
• CAS: 76382-66-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: NILHACLJODBATD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(丙酰氨基)苯磺酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4‑(1‑chloropropylideneamino)benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  新型糖基氨基噻唑衍生物的合成及抗菌性能评价

  摘要：

  由磺胺酸和丙酸在回流下反应2小时制得对-磺酸-N-丙酰苯胺3，然后使化合物3与亚硫酰氯反应，得到相应的亚氨酰氯4。当亚氨酰氯4与异硫氰酸钾和苯胺反应时，产生了相应的硫脲衍生物6。化合物6与三氰基乙烯基胺反应，在环化后产生噻唑衍生物7。2,3,4.6，-四-O-乙酰基-β - D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯8与噻唑衍生物的微波辅助缩合7得到硫脲衍生物9。通过使硫脲衍生物9与氯丙酮反应合成了化合物10a ，b。筛选制备的化合物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抗菌性能，对假丝酵母菌的抑菌活性。新合成化合物的结构分配基于光谱数据。

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01617-2
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 、 对氨基苯磺酸 在 锌 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4-(丙酰氨基)苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  新型糖基氨基噻唑衍生物的合成及抗菌性能评价

  摘要：

  由磺胺酸和丙酸在回流下反应2小时制得对-磺酸-N-丙酰苯胺3，然后使化合物3与亚硫酰氯反应，得到相应的亚氨酰氯4。当亚氨酰氯4与异硫氰酸钾和苯胺反应时，产生了相应的硫脲衍生物6。化合物6与三氰基乙烯基胺反应，在环化后产生噻唑衍生物7。2,3,4.6，-四-O-乙酰基-β - D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯8与噻唑衍生物的微波辅助缩合7得到硫脲衍生物9。通过使硫脲衍生物9与氯丙酮反应合成了化合物10a ，b。筛选制备的化合物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抗菌性能，对假丝酵母菌的抑菌活性。新合成化合物的结构分配基于光谱数据。

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01617-2

文献信息

• Anionic or cationic dendrimer antimicrobial or antiparasitic compositions
  申请人：STARPHARMA LIMITED

  公开号：US20030129158A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  To inhibit, prophylactically or therapeutically, a bacterial, yeast, fungal, or parasitic agent in a patient, an effective amount of a dendrimer is administered to the patient, which dendrimer has a plurality of terminal groups, at least one of which has an anionic- or cationic-moiety covalently bonded or linked thereto. The anionic-containing moiety is not a disaccharide or oligosaccharide moiety, and, where the anionic-containing moiety is a neuraminic- or sialic acid-containing moiety, it is modified in the 4-position by substitution with an amino, amido, cyano, azido or guanido group, or is unsaturated.

  为了抑制、预防或治疗患者体内的细菌、酵母菌、真菌或寄生虫，需要向患者注射有效量的树状分子，该树状分子具有多个末端基团，其中至少一个基团与其共价键合或连接成阳离子或阴离子基团。阴离子含有的基团不是二糖或寡糖基团，当阴离子含有的基团是神经酰胺酸或唾液酸含有的基团时，在4位被氨基、酰胺、氰基、叠氮基或鸟氨酸基团取代或不饱和。
• Compositions useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
  申请人：Gonzalez E. Jesus

  公开号：US20060025415A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Compositions Useful as Inhibitors of Voltage-Gated Sodium Channels
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20100087479A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种作为电压门控钠离子通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20120238578A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Wasserlösliche Azoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0073481A2

  公开（公告）日：1983-03-09

  Wasserlösliche Azoverbindungen der Formel in welcher D Phenylen ist, das durch einen oder zwei Substituenten aus der Gruppe niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy, niederes Alkanoylamino, Benzoylamino, durch niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Chlor und/oder Sulfo substituiertes Benzoylamino, Chlor, Brom, Fluor und Carboxy und/oder durch eine Nitrogruppe und/oder durch eine weitere Gruppe der Formel Y-S02-(CH2)n-, in welcher Y die nachstehende Bedeutung hat und n für 1 oder 2 steht, substituiert sein kann, oder D Naphthylen ist, das durch einen oder zwei Substituenten aus der Gruppe niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy, niederes Alkanoylamino, Benzoylamino, durch niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Chlor und/oder Sulfo substituiertes Benzoylamino, Chlor, Brom, Fluor, Carboxy und Sulfo und/oder durch eine Nitrogruppe substituiert sein kann, oder D der Benzthia- zol-2-yl-Rest ist, der im carbocyclischen Ring die angegebene Gruppe Y-S02-(CH2)n- gebunden enthält und in diesem Benzolkern weiterhin durch einen Substituenten aus der Gruppe niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy, niederes Alkanoylamino, Benzoylamino, durch niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Chlor und/oder Sulfo substituiertes Benzoylamino, Nitro, Chlor, Brom und Sulfo substituiert sein kann, M Wasserstoff oder das Äquivalent eines Metalls ist, R der Acylrest einer gegebenenfalls substituierten niederen Alkancarbonsäure, niederen Alkencarbonsäure, aromatischen Carbonsäure, niederen Alkansulfonsäure, aromatischen Sulfonsäure, Carbaminsäure oder niederen Alkensulfonsäure ist, Y die Vinylgruppe oder eine Gruppe -CH2-CH2-Z ist, in welcher Z für einen alkalisch eliminierbaren Rest oder die Hydroxygruppe steht, und n Null, 1 oder 2 ist. Diese Azoverbindungen werden analog bekannter Verfahrensweise beispielsweise durch Diazotierung und Kupplung der aus der Formel ersichtlichen Diazokomponenten und Kupplungskomponenten hergestellt. Sie besitzen faserreaktive Eigenschaften und liefern beispielsweise auf Cellulosefasermaterialien farbtiefe und echte Färbungen und Drucke.

  式中的水溶性偶氮化合物 其中 D 为亚苯基，可被由低级烷基、低级烷氧基、羟基、低级烷酰氨基、苯甲酰氨基、被低级烷基、低级烷氧基、氯和/或磺基、氯、溴、氟和羧基和/或硝基和/或式 Y-S02-(CH2)n- 的另一个基团组成的组中的一个或两个取代基取代，其中 Y 的含义如下，n 为 1 或 2、或 D 为萘基，可被一个或两个取代基取代，取代基可以是低级烷基、低级烷氧基、羟基、低级烷酰胺基、苯甲酰酰胺基、被低级烷基、低级烷氧基、氯和/或磺基、氯、溴、氟、羧基和磺基取代的苯甲酰酰胺基和/或硝基，或 D 为苯并噻唑-2-基、或 D 是苯并噻唑-2-基，其碳环上键合有所示基团 Y-S02-( )n-，且该苯核可进一步被低级烷基、低级烷氧基、羟基、低级烷氨基、苯甲酰氨基、被低级烷基、低级烷氧基、氯和/或磺基、硝基、氯、溴和磺基取代的苯甲酰氨基所组成的取代基团取代，M 是氢或等价金属、R 是任选取代的低级烷基羧酸、低级烯基羧酸、芳香族羧酸、低级烷磺酸、芳香族磺酸、氨基甲酸或低级烯磺酸的酰基，Y 是乙烯基或基团 - - -Z，其中 Z 是烷基或羟基，n 是 0、1 或 2。 这些偶氮化合物是通过已知的类似方法制备的，例如通过重氮化和式中所示的重氮组分和偶联组分的偶联。它们具有纤维反应特性，可在纤维素纤维材料等上进行深色真染和印花。