4-(丙酰基氨基)苯甲酸 | 19313-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(丙酰基氨基)苯甲酸
• 中文别名: (试剂)4-(PROPIONYLAMINO)BENZOICACID
• 英文名称: 4-propionamidobenzoic acid
• 英文别名: p-propionamidobenzoic acid；4-Propionylamino-benzoesaeure；4-(Propionylamino)benzoic acid；4-(propanoylamino)benzoic acid
• CAS: 19313-85-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD01365922
• 分子量: 193.202
• InChiKey: TVJHNMWPMJPEFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(丙酰基氨基)苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(N-4-propionamidobenzoyl-L-phenylalanyl)-4-nitro-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of Matijing-Su derivatives as potent anti-HBV agents

  摘要：

  A series of Matijing-Su (MTS, N-(N-benzoyl-L-phenylalanyl)-O-acetyl-L-phenylalanol) derivatives were synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activity in 2.2.15 cells. The IC50 of compounds 14a (0.71 mu M), 13c (2.85 mu M), 13b (4.37 mu M), etc. and the selective index of 13g (161.01), 13c (90.45), 13a (85.09) etc. of the inhibition on the replication of HBV DNA were better than those of the positive control lamivudine (IC50: 82.42 mu M, SI: 41.59). Compounds 13o, 13p, and 16a also exhibited significant anti-HBV activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.001
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 对氨基苯甲酸 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到4-(丙酰基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES

  摘要：

  本文提供了抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020006497A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基-N-(2-苯基乙基)-4-哌啶胺 、 4-(丙酰基氨基)苯甲酸 在 4-(丙酰基氨基)苯甲酸 作用下， 生成 Propanamide, N-(2,6-dimethyl-4-((4-(methyl(2-phenylethyl)amino)-1-piperidinyl)carbonyl)phenyl)-, hydrochloride, hydrate (1:1:1)
  参考文献：
  名称：

  Peripheral vasodilating agent containing piperidine derivative as active

  摘要：

  本发明涉及一种新型周围血管扩张剂，其特征在于每种扩张剂均含有一种活性成分，即一种具有优异周围血管扩张活性的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式（1）表示：##STR1##（其中，R、R.sup.1和R.sup.2与上述定义相同）。

  公开号：

  US06136826A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2019058132A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  This invention relates to compounds that are inhibitors of the CDK12 kinase. The compounds are useful in the treatment of disorders mediated by CDK12 kinase including myotonic dystrophy type 1 (DM1) and other disorders caused by the generation of RNA repeat expansion transcripts. In particular,the invention relates to compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, wherein R1a, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined herein.

  这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病，包括1型肌强直性营养不良（DM1）和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是，该发明涉及公式（I）的化合物，或其药用可接受的盐或N-氧化物，其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。
• [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2017003862A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了一些是LOXL2抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、病症或疾病的方法。
• [EN] NOVEL OXADIAZOLYL-DIAZABICYCLONONANE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXADIAZOLYL-DIAZABICYCLONONANE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009150138A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  This invention relates to novel oxadiazolyl-diazabicyclononane derivatives and their use in the manufacture of pharmaceutical compositions. The compounds of the invention are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors and modulators of the monoamine receptors and transporters. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment ofdiseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

  这项发明涉及新型氧代噻二唑基-双氮杂环庚烷衍生物及其在制备药物组合物中的应用。本发明的化合物被发现是胆碱能受体的胆碱能配体，并且是单胺受体和转运体的调节剂。由于它们的药理特性，本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统、外周神经系统（PNS）、平滑肌收缩、内分泌疾病或紊乱、神经退行性疾病、炎症、疼痛以及由滥用化学物质终止引起的戒断症状等各种疾病或紊乱有用。
• Substituted N-benzoyl-N'-(2-phenylethyl)-piperazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05321027A1

  公开（公告）日：1994-06-14

  N-Benzoyl-N'-(2-phenylethyl)-piperazines of formula I ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 have the meanings as defined in the specification, and salts thereof, have analgesic properties and can be used as analgesic active ingredients in medicaments. They are prepared, for example, as follows: a compound of formula II ##STR2## wherein X.sub.1 is carboxy or reactive functionally modified carboxy, or a salt thereof, is reacted with a compound of formula III ##STR3## wherein X.sub.2 is hydrogen.

  N-苯甲酰-N'-(2-苯乙基)-哌嗪的化学式为I，其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅的含义如规范中定义，以及其盐具有镇痛特性，可用作药物中的镇痛活性成分。它们可以按照以下方法制备：化合物II的化学式为，其中X₁为羧基或反应性功能修饰的羧基或其盐，与化合物III的化学式为，其中X₂为氢原子，反应。
• SULFONYLETHYL PHOSPHORODIAMIDATES
  申请人：Allen R. David

  公开号：US20080039429A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Sulfonylethyl and thioethyl phosphorodiamidates, their preparation and intermediates in their preparation, formulations containing them, and their pharmaceutical use. The compounds are useful for treating cancer, alone and in combination with other anticancer therapies.

  Sulfonylethyl和thioethyl磷酰二胺酸酯，它们的制备及其制备中间体，含有它们的制剂，以及它们的药物用途。这些化合物可用于治疗癌症，单独或与其他抗癌疗法结合使用。