苯胺硫酸盐 | 20305-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯胺硫酸盐
• 英文名称: aniline sulfate
• 英文别名: anilinium hydrogen sulfate；aniline hydrogen sulphate；Anilinium hydrogen sulphate；hydrogen sulfate;phenylazanium
• CAS: 20305-50-4
• 化学式: C₆H₇N*H₂O₄S
• 分子量: 191.208
• InChiKey: NTOLGSSKLPLTDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid; Darkened by air and light; [Merck Index] White odorless powder; [Alfa Aesar MSDS]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺硫酸盐 150.0 ℃ 、8.0 kPa 条件下， 反应 0.75h， 生成 对氨基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Singh; Kapoor; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 229 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 苯胺硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  苯胺与无机酸的半有机盐：产生二次谐波的潜在材料†

  摘要：

  三种新型的无机盐 苯胺制备了具有硫酸和亚硒酸的硫酸根，并通过X射线结构分析对其进行了表征。苯胺（1+）硒，（C 6 H ^ 5 NH 3 +）2的SeO 4 2 - ，和硫酸苯胺，（C 6 H ^ 5 NH 3 +）2 SO 4 2 - ，在斜空间群结晶Ç 2.晶体结构基于交替的苯胺阳离子和无机阴离子的氢键键合层。苯胺（1+）硒二水合物，（C 6 H ^ 5 NH 3 +）2的SeO 4 2- ·2H 2 O，结晶的单斜晶系，空间群C ^ 2 / C ^。晶体结构是由交替的苯胺阳离子，硒酸根阴离子和水通过分子间氢键系统连接的分子。记录并讨论了所有化合物的FTIR和拉曼光谱及其晶体结构。根据DSC曲线和晶格参数的温度依赖性，硫酸苯胺表现出相变，在217和182分别K.特别是在N-H样品的冷却拉伸和硫酸盐反对称拉伸（期间也记录振动光谱的适当的修改ν 3 SO 4 2 -的光谱区域）。使用粉末状样品在1064

  DOI：

  10.1039/c1ce05170a
• 作为试剂：
  描述：

  三醋精 、 1-羟基蒽醌 在 硫酸 、 苯胺硫酸盐 作用下， 生成 6-hydroxy-7H-benzo[de]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  DE204354

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2003105538A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.

  揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
• Process for preparation of cinnamates using polyaniline salts as catalysts
  申请人：——

  公开号：US20040049068A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to a process for preparation of cinnamates using polyaniline salts as catalysts. The present invention more particularly relates to a process for producing cinnamic esters by the direct esterification of cinnamic acid with aliphatic alcohols over polyaniline salts as catalysts. The process of esterification may be carried out by reacting cinnamic acid with aliphatic mono hydric alcohol in presence of catalyst, removing the catalyst by conventional methods. The ester can be isolated such as filtration followed by isolation of esters by conventional column chromatography using adsorbent such as silica gel and solvent such as chloroform, ethylacetate, hexane and mixture there off

  本发明涉及一种使用聚苯胺盐作为催化剂制备肉桂酸酯的过程。本发明更特别地涉及一种利用聚苯胺盐作为催化剂，在肉桂酸与脂肪族醇直接酯化反应中生产肉桂酸酯的过程。酯化反应可以通过在催化剂存在下将肉桂酸与脂肪族单元醇反应来进行，然后通过传统方法去除催化剂。酯可以通过过滤和使用吸附剂（如硅胶）和溶剂（如氯仿、乙酸乙酯、己烷及其混合物）进行传统柱层析分离。
• [EN] UV ABSORBING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ABSORBANT LES UV
  申请人：FUJIFILM MFG EUROPE BV

  公开号：WO2009038463A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention relates to new, highly efficient UV - absorbing compounds, a process for their manufacturing and to uses of these UV - absorbing compounds. The UV - absorbing compounds are in particular UV - A - absorbing compounds according to Formula (VI) or (VII): R2CH2 - N(R17)-(CR12)m-N(R17)-CH2R2 (VI) N(R17)3-n[(CR12)m-N(R17)-CH2R2]n} (VII)

  这项发明涉及新型高效UV吸收化合物，其制造过程以及这些UV吸收化合物的用途。这些UV吸收化合物特别是根据化学式（VI）或（VII）的UV-A吸收化合物：R2CH2 - N(R17)-(CR12)m-N(R17)-CH2R2（VI）N(R17)3-n[(CR12)m-N(R17)-CH2R2]n}（VII）
• Vilsmeier reaction with 14-hydroxydihydrocodeinone and derived enol ethers
  作者：M.G. Lester、V. Petrow、O. Stephenson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99134-3

  日期：1964.1

  The reaction of 14-hydroxydihydrocodeinone and some of its derived 6-enol ethers with a Vilsmeier reagent, are described. Structures are proposed and reaction mechanisms suggested for the various products formed. The reaction of one of these products, 7-formyl-14-hydroxy-6-methoxy-°6,7-dihydrodeoxycodeine, with certain organic bases is discussed.

  描述了14-羟基二氢可待因酮及其一些衍生的6-烯醇醚与Vilsmeier试剂的反应。对于所形成的各种产物，提出了结构并提出了反应机理。讨论了其中一种产物7-甲酰基-14-羟基-6-甲氧基-° 6,7-二氢脱氧可待因与某些有机碱的反应。
• Heterocycles 38. Biocatalytic Synthesis of New Heterocyclic Mannich Bases and Derivatives
  作者：Denisa Leonte、László Bencze、Csaba Paizs、Florin Irimie、Valentin Zaharia

  DOI：10.3390/molecules200712300

  日期：——

  synthesis of new Mannich bases containing various heterocyclic rings (thiazole, furane, thiophene, pyridine) by applying the lipase catalyzed trimolecular condensation of the corresponding heterocyclic aldehydes with acetone and primary aromatic amines, in mild and eco-friendly reaction conditions. The obtained Mannich bases were acylated to their corresponding N-acetyl derivatives. All compounds were characterized

  本文描述了通过脂肪酶催化相应的杂环醛与丙酮和伯芳香胺的三分子缩合，在温和且环保的反应条件下，生物催化合成含有各种杂环（噻唑、呋喃、噻吩、吡啶）的新曼尼希碱。 . 得到的曼尼希碱被酰化为相应的 N-乙酰基衍生物。所有化合物均通过 1H-NMR、13C-NMR 和 MS 光谱法表征。