[phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate]CoCl | 213008-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate]CoCl
• 英文别名: chlorocobalt(1+);tris(tert-butylsulfanylmethyl)-phenylboranuide
• CAS: 213008-72-1
• 化学式: C₂₁H₃₈BClCoS₃
• 分子量: 491.988
• InChiKey: DHSSNHHDYYBKQP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate]CoCl 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [(κ2-phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate)Co(NO)2]
  参考文献：
  名称：

  硫醚配位环境中的高自旋有机八（II）配合物

  摘要：

  一系列电子和配位不饱和的四配位有机钴（II）配合物，[PhTt tBu ] Co（R）（[PhTt tBu ] =苯基三（（叔丁基硫代）甲基）硼酸酯； R = Me，Et，Ph，Bn ）是通过[PhTt tBu ] CoCl与相应的R 2 Mg试剂反应制得的。这些高自旋S = 3/2的配合物已通过光谱表征，其一些结构通过X射线衍射确定。在R =烯丙基衍生物，[PhTt TBU ]的Co（η 3 -烯丙基），是低自旋。[PhTt tBu ] Co（R）与CO反应生成酰基加合物[PhTt tBu当R = Me，Et，Ph时]] Co（CO）C（O）R。这些五配位，低自旋的络合物具有方形锥体立体化学，其中硫醚占据顶端位置。相反，R = Bn或烯丙基的[PhTt tBu ] Co（R）与CO反应生成棕色的二羰基钴（I）[PhTt tBu ] Co（CO）2。建议后者反应通过CO促进的Co-C键均质进行。镍络合物[κ

  DOI：

  10.1021/om0608253
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 thallium phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以67%的产率得到[phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate]CoCl
  参考文献：
  名称：

  Schebler, Peter J.; Riordan, Charles G.; Guzei, Ilia A., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 19, p. 4754 - 4755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of Ligand Electronic Effects on the Structure of Monovalent Cobalt Complexes
  作者：Julie A. DuPont、Glenn P. A. Yap、Charles G. Riordan

  DOI：10.1021/ic800813u

  日期：2008.11.17

  syntheses, spectroscopic properties, and structures of the monovalent cobalt complexes, [PhTt (tBu)]Co(L), 1-L PhTt (tBu) = phenyltris[( tert-butylthio)methyl]borate; L = PPh 3, PMe 3, PEt 3, PMe 2Ph, PMePh 2, P(OPh) 3, CNBu (t)}, are described. Complexes 1-L are prepared via the sodium amalgam reduction of [PhTt (tBu)]CoCl in the presence of L. The complexes display magnetic moments and paramagnetically

  一价钴配合物[PhTt（tBu）] Co（L），1-L PhTt（tBu）=苯基三[[叔丁基硫基]甲基]硼酸酯的合成，光谱性质和结构。描述了L ＝ PPh 3，PMe 3，PEt 3，PMe 2Ph，PMePh 2，P（OPh）3，CNBu（t）}。配合物1-L是通过在L存在下通过[PhTt（tBu）] CoCl的钠汞齐还原制备的。配合物显示出磁矩和顺磁位移（1）H NMR光谱，与三重态（S = 1，基态）一致。通过X射线衍射法确定的分子几何结构表明，某些配合物显示出结构，其中L供体从固有的3倍轴移开。在最极端的情况下（例如1-P（OPh）3或1-CNBu（t）），其几何形状可描述为顺式八面体。几何畸变的起源是由Detrich等人首先推导的L的电子特性的结果。对于[Tp（Np）] Co（L）（J.Am.Chem.Soc.1996，118，1703）。结果在结构变形的大小和膦供体的电子参数之间建立了线性相关性。
• Five-coordinate M^II-semiquinonate (M = Fe, Mn, Co) complexes: reactivity models of the catechol dioxygenases
  作者：Peng Wang、Glenn P. A. Yap、Charles G. Riordan

  DOI：10.1039/c3cc49143a

  日期：——

  The first mononuclear iron(ii)-semiquinonate has been prepared. Analogous manganese and cobalt adducts are reported, including a cobalt(ii)-semiquinonate that exhibits O₂-mediated intradiol oxidation.

  第一个单核铁（II）-半醌已经制备出来。报告了类似的锰和钴配合物，包括一种钴（II）-半醌，它表现出O2介导的内酯二酸氧化。
• Organometallic Cobalt(II) and Nickel(II) Complexes Supported by Thioether Ligation:  Unexpected Nickel Alkylation by the Borato Ligand Phenyltris((<i>tert</i>-butylthio)methyl)borate
  作者：Peter J. Schebler、Beaven S. Mandimutsira、Charles G. Riordan、Louise M. Liable-Sands、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja002638g

  日期：2001.1.1