5-羟基苯并噻吩 | 19301-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 5-羟基苯并噻吩
• 英文名称: benzo[b]thiophen-5-ol
• 英文别名: 1-benzothiophen-5-ol；5-hydroxybenzo[b]thiophene；5-hydroxybenzothiophen；5-hydroxybenzothiophene
• CAS: 19301-35-0
• 化学式: C₈H₆OS
• 分子量: 150.201
• InChiKey: CCSUVDYTBGWFIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  301.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基苯并噻吩 在 氯仿 、 溴 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-bromo-benzo[b]thiophene-4,5-quinone
  参考文献：
  名称：

  Fries et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 527, p. 83,101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 硫酸 、 lead(II) oxide 、 iron(II) sulfate 、 sodium disulfide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-羟基苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  Fries et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 527, p. 83,101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。
• Copper-Catalyzed Hydroxylation of (Hetero)aryl Halides under Mild Conditions
  作者：Shanghua Xia、Lu Gan、Kailiang Wang、Zheng Li、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jacs.6b08114

  日期：2016.10.19

  powerful catalytic system for hydroxylation of (hetero)aryl halides. A wide range of (hetero)aryl chlorides bearing either electron-donating or -withdrawing groups proceeded well at 130 °C, delivering the corresponding phenols and hydroxylated heteroarenes in good to excellent yields. When more reactive (hetero)aryl bromides and iodides were employed, the hydroxylation reactions completed at relatively

  Cu(acac)2 和 N,N'-双(4-羟基-2,6-二甲基苯基)草酰胺 (BHMPO) 的组合为（杂）芳基卤化物的羟基化提供了强大的催化系统。各种带有给电子或吸电子基团的（杂）芳基氯化物在 130 °C 下均能很好地进行，以良好到极好的产率提供相应的酚类和羟基化杂芳烃。当使用反应性更强的（杂）芳基溴化物和碘化物时，羟基化反应在相对较低的温度（分别为 80 和 60 °C）下在低催化负载（0.5 mol% Cu）下完成。
• [EN] 3-ARYLOXY AND 3-HETEROARYLOXY SUBSTITUTED BENZO(B) THIOPHENES AS THERAPEUTIC AGENTS WITH PI3K ACTIVITY<br/>[FR] BENZO[B]THIOPHENES A SUBSTITUTION 3-ARYLOXY ET 3-HETEROARYLOXY EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES A ACTIVITE PI3K
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004108715A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides benzo[b]thiophenes of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, and L have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I).

  本发明提供了式(I)的苯并[b]噻吩，其中R1、R2、R3、R4、R5和L具有规范中为其定义的任何值，以及药用可接受的盐，这些盐作为治疗疾病和状况的药剂是有用的，包括炎性疾病、心血管疾病和癌症。另外还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。
• GPR40 AGONISTS IN ANTI-DIABETIC DRUG COMBINATIONS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170290800A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compositions comprising (a) a GPR40 agonist and (b) an SGLT2 inhibitor, and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor and SGLT2 transporter. Such GPR40 compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein ring W, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A, and Z, are defined herein.

  本文披露了包含（a）GPR40激动剂和（b）SGLT2抑制剂的组合物，以及治疗受GPR40受体和SGLT2转运蛋白调节影响的疾病的方法。这些GPR40化合物由以下式（I）表示： 其中环W，R1，R2，R3，R5，R6，A和Z在此处被定义。
• [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017218960A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。

表征谱图