5-methoxymethyl benzo[b]thiophene | 402714-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-methoxymethyl benzo[b]thiophene
• 英文别名: 5-(Methoxymethoxy)-1-benzothiophene；5-(methoxymethoxy)-1-benzothiophene
• CAS: 402714-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: BIQGTAPHELZDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-m-hydroxyphenyl-2-mercapto acrylic acid 在 碘 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-methoxymethyl benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  两种烷氧基苯并[b]噻吩的合成及光谱和给电子性质的研究。

  摘要：

  合成，表征，稳态和时间分辨，使用时间相关的单光子计数以及激光闪光光解技术，对两个烷氧基苯并[b]噻吩分子：5-甲氧基苯并[b]噻吩（5MBT）和5-甲氧基甲基苯并[b]噻吩（5MMBT）。在非极性正庚烷（NH）和极性乙腈（ACN）溶剂中，在环境温度下，这些噻吩的电子吸收光谱显示出不同的能带系统，其分配是根据稳态激发极化光谱的测量得出的。这些分子在不同极性溶剂中的稳态荧光光谱显示存在非特异性相互作用。从苯并噻吩的氧化还原特性（通过循环伏安法测量）在众所周知的电子受体9氰基蒽（9CNA）的存在下观察到它们的给电子性能。此外，通过激光闪光光解技术的详细研究表明，在使用Nd：YAG激光的三次谐波对受体部分进行初始激发后，离子重组机制占主导地位。这种重组与外部重原子效应（含“硫”原子的供体）一起似乎是单体受体9CNA三联体形成的原因。从稳态实验中可以看出，在非极性NH和高极性ACN中，苯并噻吩供体存

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(01)00467-x