2-chloro-6-fluorobenzenecarbothioamide | 769-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-fluorobenzenecarbothioamide
• 英文别名: 2-chloro-6-fluorobenzthioamide；2-chloro-6-fluorothiobenzamide；2-fluoro-6-chloro-thiobenzoic acid amide；2-chloro-6-fluorobenzothioamide；2-Chloro-6-fluorobenzene-1-carbothioamide
• CAS: 769-05-1
• 化学式: C₇H₅ClFNS
• mdl: MFCD08164115
• 分子量: 189.641
• InChiKey: NASRTWJCHNSTFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-80 °C
• 沸点：
  280.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-fluorobenzenecarbothioamide 在 甲醇 、 锂硼氢 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2-(2-chloro-6-fluorophenyl)thiazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'AZABENZOTHIAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供的是公式I的化合物，立体异构体，互变异构体，溶剂合物，前药和其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，以及制造公式I的化合物的方法。

  公开号：

  WO2012035039A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯腈 在 ammonium sulfide 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以75%的产率得到2-chloro-6-fluorobenzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些邻位和对位卤代芳族腈与乙二胺的反应：咪唑啉的选择性合成

  摘要：

  乙二胺（EDA）与反应邻和/或对位被卤代苄腈没有导致预期的咪唑啉：有竞争力的芳香亲核取代（S Ñ观察到AR）来代替。这些咪唑啉的选择性合成是通过将EDA亲核加成到硫代苯甲酰胺衍生物中来进行的。腈和硫代酰胺衍生物之间的反应性差异是通过RHF / 6-31G **级的前沿轨道方法估算的，该方法预测了取代的硫代苯甲酰胺对EDA亲核加成的反应性更高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.075

文献信息

• Steric and Electronic Factors Influence Regio-isomeric Thiazole Formations Between Substituted Benzothioamides and Ethyl Bromopyruvate
  作者：Jun Liang、Valerie Dorman Soucy、Vickie Tusi、Yanzhou Liu、Birong Zhang、Yingjie Lai、Steve Magnuson、Bingyan Zhu、Fangdao Wang、Jinghao Gu、Qingfen Zhang、Yuan Wu、Wei Deng、Wenqian Yang

  DOI：10.1002/jhet.1644

  日期：2014.7

  unexpected thiazole 1B formation when 2,6‐dichlorobenzothioamide 1 and ethyl bromopyruvate were reacted under basic conditions at elevated temperatures in ethanol. Thiazole 1B, regio‐isomeric to that expected under conventional Hantzsch conditions, was extensively characterized and later confirmed by single crystal X‐ray structure. We carried out this transformation with several substituted benzothioamides and

  我们观察到，在碱性条件下，在乙醇中升高的温度下，当2,6-二氯苯并硫代酰胺1与溴丙酮酸乙酯反应时，噻唑1B会意外地形成。噻唑1B与常规Hantzsch条件下预期的区域异构体具有广泛的特征，后来通过单晶X射线结构得到证实。我们用几种取代的苯并硫代酰胺进行了这种转化，发现意外的噻唑区域异构体的形成高度依赖于苯环上邻位取代基的空间位阻和电子特性。提出了一种机制来解释这种新颖的转变。
• 3-(substituted phenyl)-5-thienyl-1,2,4-triazole compounds with activity against whitefly
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06265424B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  3-(Substituted phenyl)-5-(thienyl)-1,2,4-triazole compounds are useful as insecticides and acaricides.

  3-(取代苯基)-5-(噻吩基)-1,2,4-三唑类化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。
• Process for preparing 3-(substituted phenyl)-5-thienyl or furyl)-1,2,4-triazoles and novel intermediates utilized therein
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06329528B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  New synthetic procedures for preparing insecticidal 3-(substituted phenyl)-5-(thienyl or furyl)-1,2,4-triazoles utilizing thioimidate intermediate.

  利用硫代亚胺中间体制备杀虫剂性3-(取代苯基)-5-(噻吩或呋喃基)-1,2,4-三唑的新合成方法。
• One pot synthesis of 1,2,4-triazoles
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06096898A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  One pot synthesis of 1,2,4-triazoles uses thioimidate intermediate and 1,2-dichloroethane solvent.

  一锅合成1,2,4-三唑的方法使用硫代酰胺中间体和1,2-二氯乙烷溶剂。
• AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Blench Toby Jonathan

  公开号：US20120202788A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, and methods of manufacturing a compound of Formula I.

  提供了公式I的化合物，立体异构体，互变异构体，溶剂化物，前药和药学上可接受的盐，其中A，X，R1，R2，R4和R5在此定义，以及包括公式I的化合物和药学上可接受的载体，辅料或载体的制药组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，以及制造公式I的化合物的方法。