氘代邻二甲苯-d10 | 56004-61-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氘代邻二甲苯-d10
• 中文别名: 氘代邻二甲苯；氘代邻二甲苯-d{10}；邻二甲苯-d10
• 英文名称: o-xylene-d10
• 英文别名: (2H10)-o-Xylene；1,2,3,4-tetradeuterio-5,6-bis(trideuteriomethyl)benzene
• CAS: 56004-61-6
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 116.088
• InChiKey: CTQNGGLPUBDAKN-ZGYYUIRESA-N

物化性质

• 熔点：
  -25 °C
• 沸点：
  142 °C(lit.)
• 密度：
  0.953 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  90 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S25
• 危险类别码：
  R20/21,R10,R38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  28459000
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 1307 3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H312 + H332,H315
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  密封，在-25°C下保存

SDS

1.1 产品标识符
: 邻二甲苯-d10
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Dimethylbenzene-d10
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Dimethylbenzene-d10
别名
: C8D10
分子式
: 116.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
o-Xylene-d10
-
CAS 号 56004-61-6
EC-编号 259-942-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
可能发生对肝的伤害。, 可能发生对肾的伤害。, 血液病, 麻醉, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿, 中枢神经系统机能降低,
皮炎, 消化系统失调
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
o-Xylene-d10 PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
142 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
32 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.953 g/mL 在 25 °C0.953 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans (o-Xylene-d10)
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (o-Xylene-d10)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
可能发生对肝的伤害。, 可能发生对肾的伤害。, 血液病, 麻醉, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿, 中枢神经系统机能降低,
皮炎, 消化系统失调
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1307 国际海运危规: 1307 国际空运危规: 1307
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: XYLENES
国际海运危规: XYLENES
国际空运危规: Xylenes
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代邻二甲苯-d10 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 邻苯二甲酸二丁酯-3,4,5,6-d4
  参考文献：
  名称：

  An efficient and general method for the synthesis of stable isotope deuterium labeled phthalate esters

  摘要：

  本文介绍了一种高效且通用的合成氘标记邻苯二甲酸酯的方法，该方法使用廉价且易得的氘标记o-二甲苯作为起始材料，实现了高同位素富集度和优异的化学纯度。通过1H NMR和质谱法确认了其结构和同位素丰度。这些氘标记邻苯二甲酸酯可作为分析参考标准，用于检测土壤、水、食品、塑料制品等中的增塑剂残留。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3930
• 作为产物：
  描述：

  以 四氯化碳 为溶剂， 生成 嘧啶 、 氘代邻二甲苯-d10
  参考文献：
  名称：

  Hurst, Derek T.; Thakrar, Usha B.; Wells, Clifford H. J., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 8, p. 1313 - 1319

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-dipropargyl-1,3-propandiol 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 作用下， 以 氘代邻二甲苯-d10 为溶剂， 以95%的产率得到3,8-dimethylene-2,7-dioxaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  镧系元素-催化剂介导的二炔基二元醇的串联双分子内加氢烷氧基化/环化：范围和机理

  摘要：

  [LN {N（森的一般类型的镧系元素的有机络合物3）2 } 3 ]（Ln为La，Sm或Y，Lu）的作为有效的预催化剂的快速，外切选择性和高度区域选择性的串联双分子内双羟基烷氧基化/环化伯和仲二炔基二元醇，生成相应的双环外烯醇醚。转化具有高度选择性，其产物与常规过渡金属或其他催化剂通常产生的产物明显不同，并且某些底物的周转频率太大，无法准确确定。末端炔醇加氢烷氧基化/环化的速度明显快于内部炔醇的速度，理由是空间需求主导着环化过渡态。内部二炔基二元醇的加氢烷氧基化/环化可提供出色的E选择性。炔基二元醇加氢烷氧基化/环化的速率定律在[催化剂]中为一阶，在[炔醇]中为零阶，正如有机镧系元素催化的氨基烯，氨基炔和氨基丙烯的加氢胺化/环化以及分子内单炔醇的加氢烷氧基化/环化。串联双加氢烷氧基化/环化的ROH / ROD动力学同位素效应为0.82（0.02）。这些机械数据牵累周转限制性的插入Ç  Ç不饱和度到LN

  DOI：

  10.1002/chem.200903027

文献信息

• Cationic Xylene Tag for Increasing Sensitivity in Mass Spectrometry
  作者：Poguang Wang、Qi Zhang、Yuanyuan Yao、Roger W. Giese

  DOI：10.1007/s13361-015-1200-4

  日期：2015.10.1

  is prone to a secondary neutral loss from the analyte part. For example, we have derivatized and detected 160 amol of thymidine by CAX-tagging/LC-MALDI-TOF/TOF-MS in this way, where the two neutral losses are triethylamine and deoxyribose. Other analytes detected at the amol level as CAX derivatives (as diluted standards) include estradiol and some nucleobases. The tendency for analytes with multiple

  N-（2-（溴甲基）苄基）-N，N-二乙基乙基溴化铵，我们指定为CAX-B（阳离子二甲苯基溴化物），被用作衍生化试剂，以提高质谱的灵敏度。由于其芳基溴甲基部分，CAX-B可以轻松标记具有活性氢的化合物。在某种程度上，带有CAX标签的分析物（CAX分析物）可能非常敏感，尤其是在串联质谱仪（ESI和MALDI）中。这是由于容易从前体离子损失了作为中性的三乙胺，从而容易形成了具有分析物特性的第一产物离子（基于二甲苯基的阳离子）。这种损失是由二甲苯阳离子的共振稳定增强双方，并从邻位协助邻连接的分析物的杂原子。高强度的第一产物离子为CAX分析物易于从分析物部分产生次级中性损失的可能性提供了额外的灵敏度。例如，我们已经通过CAX标签/ LC-MALDI-TOF / TOF-MS衍生并检测到160摩尔的胸腺嘧啶核苷，其中两个中性损失是三乙胺和脱氧核糖。其他以amol水平检测为CAX衍生物（作为稀释标准品
• Accelerated Arene Ligand Exchange in the (Arene)Cr(CO)₂L Series
  作者：M. F. Semmelhack、Anatoly Chlenov、Douglas M. Ho

  DOI：10.1021/ja042705x

  日期：2005.6.1

  (eta(6)-arene)Cr(CO)(2)L series can be accelerated if the ligand L is an electronically unsymmetrical bidentate ligand. The system evaluated here employs derivatives of tris(pyrrolyl)phosphine as L. A series of 2-L'-substituted pyrroles was prepared, where the substituents include: L' = -SMe, -CH(2)SMe, -SPh, -CH(2)SPh, -SCF(3), -S-tBu, -CO(2)Me, -CONMe(2), -2-pyridinyl, and -PPh(2). Reaction with ClP(pyrrolyl)(2)

  如果配体 L 是电子不对称的双齿配体，则可以加速 (eta(6)-芳烃)Cr(CO)(2)L 系列中的芳烃配体交换。此处评估的系统采用三（吡咯基）膦的衍生物作为 L。制备了一系列 2-L'-取代的吡咯，其中取代基包括：L' = -SMe、-CH(2)SMe、-SPh、- CH(2)SPh、-SCF(3)、-S-tBu、-CO(2)Me、-CONMe(2)、-2-吡啶基和-PPh(2)。与 ClP(pyrrolyl)(2) 反应得到一系列新的膦，(2-L'-pyrrolyl)(pyrrolyl)(2)P。这些膦中的每一种都转化为（芳烃）Cr（CO）（2）[P（2-L'-吡咯基）（吡咯基）（2）P）配合物。建议取代基 L' 为 Cr 提供临时配位并降低芳烃交换的障碍。该系列被评估，其中配合物（离开）中的芳烃是苯、氟苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯或对二甲苯，进入的芳烃为 C(6)D(6)、氯苯-d
• Mechanism of the Iridium-Catalyzed Silylation of Aromatic C–H Bonds
  作者：Caleb Karmel、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.0c03301

  日期：2020.6.10

  hydride complex (phe-nanthroline)Ir(SiMe(OTMS)2)2(H)(L), in which L varies with the arene and additives. An iridium disilyl hydride complex was isolated, characterized, and allowed to react with arenes to form aryl silanes. The kinetics of the reactions of electron-rich and electron-poor arenes showed that the rate-limiting step varies with the electronic properties of the arene. Computational studies

  菲咯啉配体和 [Ir(cod)(OMe)]2 形成复合物，催化芳香族和脂肪族 CH 键的甲硅烷基化。然而，尚未报道与该过程的机制或它们反应以官能化 CH 键的机制相关的复合物身份的实验数据。在此，我们描述了我们对铱催化芳基 CH 键硅烷化机制的研究。催化剂的静止状态是二甲硅烷基氢化物铱络合物（菲-萘咯啉）Ir（SiMe（OTMS）2）2（H）（L），其中L随芳烃和添加剂而变化。分离、表征铱二甲硅烷基氢化物配合物，并使其与芳烃反应形成芳基硅烷。富电子和缺电子芳烃的反应动力学表明，限速步骤随芳烃的电子性质而变化。
• Synthesis, Structures, and Reactions of Coordinatively Unsaturated Trinuclear Ruthenium Polyhydrido Complexes, [{Ru(C₅Me₅)}₃(μ-H)₆](Y) (Y = BF₄, CF₃SO₃, 1/2(SO₄), C₆H₅CO₂, CH₃CO₂, B(C₆H₅)₄, PF₆) and [{Ru(C₅Me₅)}₃(μ-H)₃(μ₃-H)₂]
  作者：Hiroharu Suzuki、Takeaki Kakigano、Ken-ichi Tada、Minoru Igarashi、Kouki Matsubara、Akiko Inagaki、Masato Oshima、Toshiro Takao

  DOI：10.1246/bcsj.78.67

  日期：2005.1

  The reaction of [Ru(C 5 Me 5 )}3(μ-H) 3 (μ 3 -H) 2 ] with 1 equiv of O 2 proceeded with the retention of the Ru 3 framework to yield an 80/20 mixture of a mono-μ 3 -oxo complex [Ru(C 5 Me 5 )) 3 (μ-H) 3 (μ 3 -O) and a di-μ 3 -oxo complex [Ru(C 5 Me 5 )} 3 (μ-H) 3 (μ 3 -O) 2 ]. A novel trinuclear μ 3 -iodo-tetra-μ-hydrido complex, [(Ru(C 5 Me 5 )} 3 (μ 3 -H)(μ-H) 3 (μ 3 -I)] was formed upon the

  阳离子三钌六氢络合物，[Ru(C5Me 5 )} 3 (μ-H)6](Y) (Y = BF 4 , CF 3 SO 3 , ½(SO 4 ), C 6 H 5 CO 2 , CH 3 CO 2 )，由四氢化二钌 [Ru(C 5 Me 5 )} 2 (μ-H) 4 ] 与相应的酸、HBF 4 、CF 3 CO 2 H、H 2 SO 4 、C 反应合成6 H 5 CO 2 H 和 CH 3 CO 2 H。这些配合物的三聚体结构已通过 [(Ru(C 5 Me 5 )} 3 (μ-H) 6 ](PF 6 ) 的晶体学研究得到证实. 用甲醇中的 CH 3 ONa 处理 [(Ru(C 5 Me 5 )} 3 (μ-H) 6 ](Y) 选择性地提供中性三核五氢络合物，[Ru(C 5 Me 5 )) 3 (μ-H) 3 (μ 3 -H) 2 ]，其与苯-d 6 、甲苯-甲苯-ds发生分子间H/D交换反应，或邻二甲苯-d
• Photochemically Activated Dimagnesium(I) Compounds: Reagents for the Reduction and Selective C−H Bond Activation of Inert Arenes
  作者：Dafydd D. L. Jones、Iskander Douair、Laurent Maron、Cameron Jones

  DOI：10.1002/anie.202017126

  日期：2021.3.22

  cyclohexadienediyl bridged compounds, [(ArNacnac)Mg}2(μ‐C6H6)]. Irradiation of [(DipNacnac)Mg}2] in toluene, and each of the three isomers of xylene, promoted completely regio‐ and chemo‐selective C−H bond activations, and formation of [(DipNacnac)Mg(Ar′)] (Ar′=meta‐tolyl; 2,3‐, 3,5‐ or 2,5‐dimethylphenyl), and [(DipNacnac)Mg(μ‐H)}2]. Fluorobenzene was cleanly defluorinated by photoactivated [(DipNacnac)Mg}2]

  报道了二镁（I）化合物的光化学活化，以及随后与惰性芳烃的高收率，区域选择性反应。用[（（Ar Nacnac）Mg} 2 ]（Ar Nacnac = [HC（MeCNAr）2 ] -； Ar = 2,6-二异丙基苯基（Dip）或2,4,6-三环己基苯基（TCHP））辐照苯溶液蓝光或UV光，导致苯的双还原和形成的“桦木样” cyclohexadienediyl桥接化合物，[（氩Nacnac）的Mg} 2（μ-C 6 H ^ 6）。辐照[（Dip Nacnac）Mg} 2]在甲苯中，以及二甲苯的三个异构体中的每一个，都完全促进了区域和化学选择性CH键的活化，并形成了[（Dip Nacnac）Mg（Ar'）]（Ar'=间甲苯基； 2 ，3-，3,5-或2,5-二甲基苯基）和[（Dip Nacnac）Mg（μ‐H）} 2 ]。氟苯通过光​​活化的[（Dip Nacnac）Mg} 2 ]干净地脱氟，生成联苯和[（Dip