acetic p-anisic anhydride | 83511-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic p-anisic anhydride
• 英文别名: acetyl p-methoxybenzoate；4-Methoxybenzoyl acetate；4-Methoxybenzoic acetic anhydride；acetyl 4-methoxybenzoate
• CAS: 83511-12-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: DGOANFUGFRRVCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
• 保留指数：
  1592

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic p-anisic anhydride 在 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 生成 对甲氧基苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合 物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一组1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑类化合物及其应用，包括3‑苯基‑6‑正丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑、3‑苯基‑6‑异丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑、3‑对甲氧基苯基‑6‑正丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑等十种3‑取代苯基‑6‑丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑类化合物的应用，该十种化合物具有抗癌活性，用于制备包括抗宫颈癌(Hela)、肝癌(SMMC‑7721)和肺癌(A549)药物，为研制新的抗癌药物开辟新的途径。

  公开号：

  CN106866708B
• 作为产物：
  描述：

  sodium anisate 、 乙酰氯 反应 6.0h， 生成 acetic p-anisic anhydride
  参考文献：
  名称：

  On the mechanism of ester aminolysis in the presence of alkylammonium carboxylate reversed micelles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00147a019

文献信息

• Endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06162927A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  A compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了一种具有以下化学式（I）的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法、中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。
• [EN] NOVEL BENZO-1,3-DIOXOLYL- AND BENZOFURANYL SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE A SUBSTITUTION BENZO-1,3-DIOXOLYL ET BENZOFURANYL SERVANT D'ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997030045A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ou l'un de ses sels galéniques. L'invention, qui concerne également des procédés convenant à leur préparation, concerne aussi des intermédiaires pour de telles préparations. L'invention concerne enfin un procédé de réalisation d'une fonction antagoniste de l'endothéline.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，以及其制备的过程和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。(翻译后)
• Nickel-Catalyzed Metathesis between Carboxylic Acids and Thioesters: A Direct Access to Thioesters
  作者：Qiumin Xie、Anhui Wei、Ziding Liu、Qian Yan、Xiuli Zhang、Bao Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02664

  日期：2023.9.29

  for generating thioesters from carboxylic acids and thioesters. This transformation features operational simplicity and high step-economy, wherein the −SR moiety of thioesters was smoothly transferred to carboxylic acid from thioacetates as the starting material. Various substrates with different levels of electronic nature were all applicable to this reaction, furnishing thioesters in moderate to

  我们描述了一种从羧酸和硫酯生成硫酯的独特策略。该转化具有操作简单和步骤经济性高的特点，其中硫代酯的-SR部分顺利地从硫代乙酸酯作为起始原料转移到羧酸。具有不同电子性质水平的各种底物都适用于该反应，以中等至出色的产率提供硫酯。根据初步的机理研究，酸酐中间体可能参与了本反应。
• Self‐Supported Heterogeneous Dirhodium(II) Catalyst for Nitrene and Carbene Transfer Reactions
  作者：Vanaparthi Satheesh、Indunil Alahakoon、Kendra K. Shrestha、Livina C. Iheme、Michal Marszewski、Michael C. Young

  DOI：10.1002/ejoc.202301114

  日期：2024.2.26

  self-supported Rh2A4 species has been prepared by reductive ligation of RhCl3 with adamantane-1,3-dicarboxylic acid. The catalyst has been demonstrated to be suitable for a range of nitrene transfer reactions, while also being suitable for carbene transfer. Importantly, the catalyst can be made in a one-pot two step procedure and used directly, as well as being reusable.

  通过RhCl 3与金刚烷-1,3-二羧酸的还原连接制备了一种新的自支撑Rh 2 A 4物种。该催化剂已被证明适用于一系列氮烯转移反应，同时也适用于卡宾转移。重要的是，该催化剂可以通过一锅两步程序制备并直接使用，并且可以重复使用。
• Benzo-1,3-dioxolyl- and benzofuranyl substituted pyrrolidine derivatives as endothelin antagonists
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1609790A2

  公开（公告）日：2005-12-28

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  本研究公开了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备工艺和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。