3-methyl-2-propyl-valeryl chloride | 854660-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-methyl-2-propyl-valeryl chloride
• 英文别名: 3-Methyl-2-propylpentanoyl chloride；3-methyl-2-propylpentanoyl chloride
• CAS: 854660-15-4
• 化学式: C₉H₁₇ClO
• 分子量: 176.686
• InChiKey: CRXYPPDJZOFYOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-propyl-valeryl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl Valpromide
  参考文献：
  名称：

  丙戊酸类似物的新型酰胺和尿素衍生物的合成及抗痛觉过敏和抗惊厥活性的评价

  摘要：

  丙戊酸（VPA，1）是主要的广谱抗癫痫药和中枢神经系统药物，广泛用于治疗癫痫，双相情感障碍和偏头痛。VPA的临床使用受到两种严重且危及生命的副作用，致畸性和肝毒性的限制。合成了许多VPA类似物及其酰胺，N-甲基酰胺和尿素衍生物，并在神经性疼痛和癫痫的动物模型中进行了评估。其中，两种酰胺和两种尿素衍生物（1）作为抗神经痛药的效价最高，酰胺（19和20）的ED 50值分别为49和51 mg / kg，尿素衍生物的ED 50值为49和74 mg / kg。 （29和33）。19，20，和29是等效于加巴喷丁，用于治疗神经性疼痛的主要药物。这些数据表明上述新型化合物作为用于治疗神经性疼痛的未来药物开发的候选物的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/jm901229s
• 作为产物：
  描述：

  valnoctic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methyl-2-propyl-valeryl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES OF VALPROIC ACID AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AMIDE D'ACIDE VALPROÏQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  戊二酸酰胺衍生物及其在癫痫治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011039746A1

文献信息

• Influence of structure and chemistry on piezoelectric properties of lead zirconate titanate in a microelectromechanical systems power generation application
  作者：L. M. R. Eakins、B. W. Olson、C. D. Richards、R. F. Richards、D. F. Bahr

  DOI：10.1557/jmr.2003.0292

  日期：2003.9

  Lead zirconate titanate (PZT) films between 1 and 3 μm thick were grown using solution deposition techniques to study the effects of crystal structure and orientation on the direct piezoelectric output of these films on platinized Si membranes. By varying the chemistry of the film from Zr-rich to Ti-rich, the 100}/(111) relative intensity increased for films grown on randomly oriented Pt films. The 40:60 PZT had a tetragonal crystal structure and produced greater electrical output at a given strain than the rhombohedral film (Zr:Ti concentrations less than 50:50), while having a similar e₃₁ constant, between 4.8 and 6.3 C/m². Orientation and voltage output at a given strain were not strongly influenced by thickness in the ranges investigated. Defects in internal PZT/PZT crystallization interfaces were identified and include porosity on the order of tens of nm, with a corresponding depletion in Pb and accumulation of O at these interfaces. The 100} texture of rhombohedral films deposited upon (111) textured Pt films is significantly greater than the 100} texture of tetragonal films, which show both a 100} and 111} orientation on the same Pt film.

  利用溶液沉积技术生长了厚度为 1 至 3 μm 的锆钛酸铅（PZT）薄膜，以研究晶体结构和取向对这些薄膜在铂化硅膜上的直接压电输出的影响。通过改变薄膜的化学性质（从富含 Zr 到富含 Ti），在随机取向的铂薄膜上生长的薄膜的 100}/(111) 相对强度增加了。40:60 PZT 具有四方晶体结构，在给定应变下比斜方体薄膜（Zr:Ti 浓度低于 50:50）产生更大的电输出，同时具有相似的 e31 常量，介于 4.8 和 6.3 C/m2 之间。在所研究的范围内，厚度对给定应变下的方向和电压输出影响不大。在 PZT/PZT 内部结晶界面上发现了缺陷，包括数十纳米量级的孔隙率，以及在这些界面上相应的铅耗竭和 O 积累。沉积在(111)纹理铂薄膜上的斜方体薄膜的100}纹理明显大于四方薄膜的100}纹理，后者在同一铂薄膜上同时显示出100}和111}取向。
• Syntheses and Evaluation of Anticonvulsant Profile and Teratogenicity of Novel Amide Derivatives of Branched Aliphatic Carboxylic Acids with 4-Aminobenzensulfonamide
  作者：Naama Hen、Meir Bialer、Bogdan Wlodarczyk、Richard H. Finnell、Boris Yagen

  DOI：10.1021/jm100170w

  日期：2010.5.27

  Despite the availability of 14 new antiepileptic drugs (AEDs), about 30% of epileptic patients are not seizure-free. Consequently there is substantial need to develop new effective AEDs. A novel class of aromatic amides composed of phenylacetic acid or branched aliphatic carboxylic acids, with five to nine carbons in their carboxylic moiety, and aminobenzenesulfonamide were synthesized and evaluated in the anticonvulsant rat-maximal electroshock (MES) and subcutaneous metrazol seizure (scMet) tests. Fourteen of the synthesized amides had an anticonvulsant ED(50) of <50 mg/kg in the rat-MES test. The amides 2-methyl-N-(4-sulfamoylphenyl)butyramide (10), 2-ethyl-N-(4-sulfamoylphenyl)butyramide (11), and 3,3-dimethyl-N-(4-sulfamoylphenyl)butyramide (15) were the most potent compounds possessing MES-ED(50) values of 7.6, 9.9, and 9.4 mg/kg and remarkable protective index (PI = TD(50)/ ED(50)) values of 65.7, 50.5, and 53.2, respectively. These potent sulfanylamides caused neural tube defects only at doses markedly exceeding their effective dose. The anticonvulsant properties of these compounds make them potential candidates for further development as new, potent, and safe AEDs.
• Kondakowa; Katznelson, Doklady Akademii Nauk SSSR, vol. 18, p. 272
  作者：Kondakowa、Katznelson

  DOI：——

  日期：——
• Kondakowa; Katznelsson, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1938, vol. 18, p. 273
  作者：Kondakowa、Katznelsson

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Evaluation of Antiallodynic and Anticonvulsant Activity of Novel Amide and Urea Derivatives of Valproic Acid Analogues
  作者：Dan Kaufmann、Meir Bialer、Jakob Avi Shimshoni、Marshall Devor、Boris Yagen

  DOI：10.1021/jm901229s

  日期：2009.11.26

  Valproic acid (VPA, 1) is a major broad spectrum antiepileptic and central nervous system drug widely used to treat epilepsy, bipolar disorder, and migraine. VPA’s clinical use is limited by two severe and life-threatening side effects, teratogenicity and hepatotoxicity. A number of VPA analogues and their amide, N-methylamide and urea derivatives, were synthesized and evaluated in animal models of

  丙戊酸（VPA，1）是主要的广谱抗癫痫药和中枢神经系统药物，广泛用于治疗癫痫，双相情感障碍和偏头痛。VPA的临床使用受到两种严重且危及生命的副作用，致畸性和肝毒性的限制。合成了许多VPA类似物及其酰胺，N-甲基酰胺和尿素衍生物，并在神经性疼痛和癫痫的动物模型中进行了评估。其中，两种酰胺和两种尿素衍生物（1）作为抗神经痛药的效价最高，酰胺（19和20）的ED 50值分别为49和51 mg / kg，尿素衍生物的ED 50值为49和74 mg / kg。 （29和33）。19，20，和29是等效于加巴喷丁，用于治疗神经性疼痛的主要药物。这些数据表明上述新型化合物作为用于治疗神经性疼痛的未来药物开发的候选物的巨大潜力。