1-chloro-2-nitro-4-vinylbenzene | 38383-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-nitro-4-vinylbenzene
• 英文别名: 4-Chloro-3-nitrostyrene；1-chloro-4-ethenyl-2-nitrobenzene
• CAS: 38383-32-3
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: RZEPYHCHVYAIQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-nitro-4-vinylbenzene 在 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 3-NH2-4-Cl-Styrol
  参考文献：
  名称：

  Barba,N.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1689 - 1691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-chloro-2-nitro-4-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  探索低溶解度低聚亚苯基亚乙烯基体系中的硝基还原反应：氨基衍生物的快速合成

  摘要：

  摘要 以硫化钠/吡啶体系为还原剂，以硝基类似物快速、简单、高效地合成了小系列的氨基低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）。在这项研究中，还评估了经典和可持续的还原方法，包括 NH4HCO2/Zn 和氯化胆碱/氯化锡 (II) 低共熔溶剂 (DES)，在所有情况下都显示出降解产物、不完全反应性和产物分离困难。直接的 Na2S/吡啶合成方案证明保持 OPV 主链的 EE 立体化学，该主链先前已通过 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应组装。此外，还确定并讨论了光电特性，考虑在这些共轭系统中插入氨基作为未来构建可应用于超分子电子学、光收集和光催化的新型材料的贡献。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1731828

文献信息

• Phenyliodonium diacetate mediated arylation of benzothiazoles with substituted styrenes
  作者：Ahmed Kamal、N.V. Subba Reddy、B. Prasad

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.019

  日期：2014.7

  A metal-free synthesis of 2-arylbenzothiazoles was achieved using phenyliodonium diacetate (PIDA) from benzothiazoles and styrenes or beta-nitrostyrenes. This transformation tolerates various functional groups such as methoxy, hydroxy, fluoro, chloro, and nitro groups. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Structure-Guided Optimization of Small Molecules Inhibiting Human Immunodeficiency Virus 1 Tat Association with the Human Coactivator p300/CREB Binding Protein-Associated Factor
  作者：Chongfeng Pan、Mihaly Mezei、Shiraz Mujtaba、Michaela Muller、Lei Zeng、Jiaming Li、Zhiyong Wang、Ming-Ming Zhou

  DOI：10.1021/jm070014g

  日期：2007.5.1

  Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) trans-activator Tat recruits the human transcriptional coactivator PCAF (p300/CREB binding protein-associated factor) to facilitate transcription of the integrated HIV-1 provirus. We report here structure-based lead optimization of small-molecule inhibitors that block selectively Tat and PCAF association in cells. Our lead optimization was guided by grand-canonical ensemble simulation of the receptor/lead complex that leads to definition of chemical modifications with improved lead affinity through displacing weakly bound water molecules at the ligand - receptor interface.
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05