(4-butylphenyl)-4-morpholinylmethanone | 959229-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4-butylphenyl)-4-morpholinylmethanone
• 英文别名: (4-butylphenyl)(morpholino)methanone；N-(4-n-butylbenzoyl)morpholine；4-Butylbenzoic acid, morpholide；(4-butylphenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 959229-19-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• mdl: MFCD00622305
• 分子量: 247.337
• InChiKey: MSGZJSXSKGWKSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2083

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)(吗啉)甲酮 、 正丁基氯化镁 在 iron(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.48 g的产率得到(4-butylphenyl)-4-morpholinylmethanone
  参考文献：
  名称：

  烷基格氏试剂与烯基或芳基卤化物之间的克级，廉价且生态友好的铁催化交叉偶联

  摘要：

  开发了一种新的鲁棒性方法，用于克氏量级烷基格氏试剂与烯基或芳基卤化物之间的克级铁催化交叉偶联。该方法不需要有毒的添加剂，例如NMP或昂贵的配体。其效率取决于使用简单的醇盐镁盐作为添加剂。基于这些结果，还提出了一种新的程序，用于从氯酸酯一锅法合成取代的苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00665

文献信息

• Mild Pd-Catalyzed Aminocarbonylation of (Hetero)Aryl Bromides with a Palladacycle Precatalyst
  作者：Stig D. Friis、Troels Skrydstrup、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol502014b

  日期：2014.8.15

  A palladacyclic precatalyst is employed to cleanly generate a highly active XantPhos-ligated Pd-catalyst. Its use in low temperature aminocarbonylations of (hetero)aryl bromides provides access to a range of challenging products in good to excellent yields with low catalyst loading and only a slight excess of CO. Some products are unattainable by traditional carbonylative coupling.
• Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Aryl Chlorides at Atmospheric Pressure: The Dual Role of Sodium Phenoxide
  作者：Joseph R. Martinelli、Thomas P. Clark、Donald A. Watson、Rachel H. Munday、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.200702943

  日期：2007.11.12
• Gram-Scale, Cheap, and Eco-Friendly Iron-Catalyzed Cross-Coupling between Alkyl Grignard Reagents and Alkenyl or Aryl Halides
  作者：Gérard Cahiez、Guillaume Lefèvre、Alban Moyeux、Olivier Guerret、Eric Gayon、Loïc Guillonneau、Nicolas Lefèvre、Qinzhuo Gu、Edouard Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00665

  日期：2019.4.19

  A new robust methodology for gram-scale iron-catalyzed cross-coupling between alkyl Grignard reagents and alkenyl or aryl halides is developed. This method does not require toxic additives such as NMP or expensive ligands. Its efficiency relies on the use of simple alkoxide magnesium salts as additives. On the basis of these results, a new procedure for one-pot synthesis of substituted benzamides from

  开发了一种新的鲁棒性方法，用于克氏量级烷基格氏试剂与烯基或芳基卤化物之间的克级铁催化交叉偶联。该方法不需要有毒的添加剂，例如NMP或昂贵的配体。其效率取决于使用简单的醇盐镁盐作为添加剂。基于这些结果，还提出了一种新的程序，用于从氯酸酯一锅法合成取代的苯甲酰胺。