5-(4-吗啉)-2-吡嗪羧酸甲酯 | 1017604-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(4-吗啉)-2-吡嗪羧酸甲酯
• 中文别名: 5-(吗啉-4-基)吡嗪-2-羧酸甲酯；5-(4-吗啉基)-2-吡嗪甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-morpholinopyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-morpholin-4-ylpyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1017604-09-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: SGWZWKNEMQMBFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-吗啉)-2-吡嗪羧酸甲酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (2-(6-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-3-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5(1H)-yl)(5-morpholinopyrazin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  JAK抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一类JAK抑制剂化合物及其用途。具体地，本发明公开了如式(G)所示的化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物。本发明还涉及所述化合物在医学方面的应用。

  公开号：

  CN111606908B
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到5-(4-吗啉)-2-吡嗪羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COLLAGEN 1 TRANSLATION INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TRADUCTION DU COLLAGÈNE 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及新型胶原蛋白1翻译抑制剂，其组成物及其制备方法，以及用于治疗包括肺部、肝脏、肾脏、心脏和皮肤纤维化、IPF、伤口愈合、瘢痕和牙龈纤维瘤病、全身性硬皮病，以及酒精性和非酒精性脂肪肝（NASH）的用途。

  公开号：

  WO2021252555A1

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SSAO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE ET DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SSAO
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014140592A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The compounds of formula (I) are inhibitors of semicarbazide- sensitive amine oxidase (SSAO) activity useful in the treatment of inflammation, an inflammatory disease, an immune or an autoimmune disorder, or inhibition of tumour growth.

  式(I)的化合物是半羧肼敏感胺氧化酶（SSAO）活性的抑制剂，可用于治疗炎症、炎症性疾病、免疫或自身免疫性疾病，或抑制肿瘤生长。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Pyrazine-2-carboxamide derivatives
  申请人：Dietz Michel

  公开号：US20080085905A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention relates to compounds of the formula wherein R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB 2 receptors.

  本发明涉及以下式的化合物 其中R 1 到R 4 如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与CB 2 受体调节相关的疾病是有用的。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150258101A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides certain compounds according to formula (I) which are inhibitors of SSAO activity wherein V, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the specification.

  本发明提供了一些按照式(I)的化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂，其中V、W、X、Y、Z、R1和R2如规范中所定义。