20,20-dimethoxy-16α,17α-epoxypregn-4-en-21-ol-3-one | 119005-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20,20-dimethoxy-16α,17α-epoxypregn-4-en-21-ol-3-one
• 英文别名: (1R,2S,4R,6S,7S,10S,11R)-6-(2-hydroxy-1,1-dimethoxyethyl)-7,11-dimethyl-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadec-15-en-14-one
• CAS: 119005-10-6
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: GKXAKRWKZBNHIU-KXMWUWJYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20,20-dimethoxy-16α,17α-epoxypregn-4-en-21-ol-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 16α,17α-epoxypregn-4-ene-9α,21-diol-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of 9?,21-dihydroxy-16?,17?-epoxypregn-4-ene-3,20-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959595
• 作为产物：
  描述：

  16,17-环氧黄体酮 生成 20,20-dimethoxy-16α,17α-epoxypregn-4-en-21-ol-3-one
  参考文献：
  名称：

  XURUTA, A. M.;ZHULIN, A. V.;KAMERNITSKIJ, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 8, 1909-1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroid transformations
  作者：N. E. Voishvillo、A. M. Turuta、A. V. Kamernitskii、N. D. Dzhlantiashvili、V. K. Dacheva-Spasova

  DOI：10.1007/bf00766462

  日期：1992.2
• Use of iodobenzoyl acetate for the functionalization of steroid enones
  作者：A. M. Turuta、A. V. Zhulin、A. V. Kamernitskii

  DOI：10.1007/bf00961131

  日期：1988.8