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methyl (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-((4R,5S)-2-methoxy-5-methyl-4-phenethyl-4H-1,3-oxazin-6(5H)-ylidene)propanoate | 1095866-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-((4R,5S)-2-methoxy-5-methyl-4-phenethyl-4H-1,3-oxazin-6(5H)-ylidene)propanoate
英文别名
——
methyl (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-((4R,5S)-2-methoxy-5-methyl-4-phenethyl-4H-1,3-oxazin-6(5H)-ylidene)propanoate化学式
CAS
1095866-62-8
化学式
C26H33NO4Si
mdl
——
分子量
451.638
InChiKey
XZSWUQDGOQVUDN-QEUYAYHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    57.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙醛methyl 3-(dimethyl(phenyl)silyl)hexa-3,4-dienoate氨基甲酸甲酯三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以38%的产率得到methyl (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-((4R,5S)-2-methoxy-5-methyl-4-phenethyl-4H-1,3-oxazin-6(5H)-ylidene)propanoate
    参考文献:
    名称:
    原位生成亚胺离子的对映体富集的艾伦基硅烷的环化:多种杂环的立体选择性合成
    摘要:
    高度对映体富集的丙二烯基硅烷参与路易斯酸介导的环化,原位生成的亚胺离子源自氨基甲酸叔丁酯和氨基甲酸甲酯,分别选择性地形成功能化的 4,5-二氢吡咯和 4,5-二氢恶嗪。二氢吡咯产物在立体控制的乙烯基硅烷封端环化中进一步加工,原位生成氧鎓离子,产生吡咯并吡咯。
    DOI:
    10.1021/ol802618p
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