3-bromo-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrazolo-(3,4-d)pyrimidin-4-amine | 330792-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-bromo-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrazolo-(3,4-d)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 3-bromo-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine；3-bromo-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 330792-67-1
• 化学式: C₁₃H₁₆BrN₅O₂
• 分子量: 354.206
• InChiKey: LZLZSMSXXYHORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrazolo-(3,4-d)pyrimidin-4-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 barium hydroxide octahydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[4-[4-amino-3-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]cyclohexylidene]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYLIDENE CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS
  [FR] ACIDES CYCLOALKYLIDÈNECARBOXYLIQUES ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BTK

  摘要：

  本发明涉及一种新型的环烷基亚甲基羧酸及其衍生物，可用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。本公开还涉及其制备方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和药物组合物治疗涉及BTK介导的人类疾病的用途（化学式I）。

  公开号：

  WO2021038540A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-bromo-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrazolo-(3,4-d)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYLIDENE CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS
  [FR] ACIDES CYCLOALKYLIDÈNECARBOXYLIQUES ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BTK

  摘要：

  本发明涉及一种新型的环烷基亚甲基羧酸及其衍生物，可用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。本公开还涉及其制备方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和药物组合物治疗涉及BTK介导的人类疾病的用途（化学式I）。

  公开号：

  WO2021038540A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• [EN] PYRIDAZINONE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE DE PYRIDAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类哒嗪酮杂环化合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022166610A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  提供一种哒嗪酮杂环化合物及其制备方法和用途。具体而言，提供式I的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，包含其的药物组合物和药盒，其制备方法及其在制备用于预防或治疗与Axl相关的疾病(特别是肿瘤疾病)的药物中的用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1212327B1

  公开（公告）日：2003-08-20
• EP1385524A1
  申请人：——

  公开号：EP1385524A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• EP1385524A4
  申请人：——

  公开号：EP1385524A4

  公开（公告）日：2006-02-01