(SR)-methanesulfonic acid 3-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester | 1266782-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (SR)-methanesulfonic acid 3-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester
• 英文别名: Methanesulfonic acid [3-(3-fluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl ester；[3-(3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1266782-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₅S
• 分子量: 289.284
• InChiKey: MSMCRHMUBYTUJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (SR)-methanesulfonic acid 3-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester 、 异噻唑-3-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10%的产率得到3-(3-fluorophenyl)-5-((3-oxoisothiazol-2(3H)-yl)methyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  异噻唑基恶唑烷酮类化合物和类似的3（2H）-异噻唑啉酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  几种新的5-（（3-oxoisothiazol-2（3H）-yl）methyl）-3-phenyloxazolidin-2-ones 8和类似的2-（4-取代苯基）-3（2H）-的合成及抗菌活性描述了在苯基部分的4和/或3位被不同基团取代的异噻唑酮3和4，其中一些已显示出增加3-芳基-2-恶唑烷酮和3（2H）-异噻唑酮的抗菌活性。活性最高的化合物是异噻唑基恶唑烷酮8a，未取代的j和8b具有4-F取代苯环的化合物，对某​​些测试的微生物显示出比类似的3（2H）-异噻唑酮更高的活性，并且与利奈唑胺，万古霉素和环丙沙星具有可比或更高的活性。F的位置变化和/或使用较大的取代基使化合物的活性降低或没有活性。对小鼠成纤维细胞（NIH / 3T3）细胞的细胞毒性评估表明，这些化合物在非细胞毒性浓度下具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.019
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮 以88.7的产率得到(SR)-methanesulfonic acid 3-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  联芳基杂环化合物的制备和用途

  摘要：

  本发明主要涉及抗感染、抗增生、抗炎、促动力剂的领域。本发明进一步涉及一族化合物，该化合物同时含有对于这样的治疗剂有用的联芳基组成部分和至少一个杂环组成部分。

  公开号：

  CN1832932A

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BIARYL OXAZOLIDNONES
  申请人：Wu Yusheng

  公开号：US20100022772A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备双芳基噁唑啉酮的工艺。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• [EN] BIARYL HETEROCYCLIC AMINES, AMIDES, AND SULFUR-CONTAINING COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DES BIARYLAMINES HETEROCYCLIQUES, DES AMIDES ET DU SOUFRE, ET PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：RIB X PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005012270A2

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of biaryl heterocyclic amines, amides, and sulfur-containing compounds that are useful as such agents agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂领域。更具体地，本发明涉及一类双芳基杂环胺、酰胺和含硫化合物家族，其作为上述药剂的有用代理。
• [EN] HALOGENATED BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES DE BIARYLE HALOGENES ET METHODES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：RIB X PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005061468A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having at least one halogenated hydrocarbon moiety, a biaryl moiety, and at least one heterocyclic moiety, that are useful as such agents. Formula (I), wherein Het-CH2-R3 is selected form the group consisting of: Formula (II); A and B independently are selected from the group consisting of phenyl, pyridyl, pyrazinyl, pirimidinyl, and pyridazinyl; M is a halogenated C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, or C2-6 alkynyl group.

  本发明涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药剂领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，其具有至少一个卤代碳氢基团、一个双芳基基团和至少一个杂环基团，这些化合物作为上述药剂是有用的。其中，式(I)中，Het-CH2-R3从以下组中选择：式(II)；A和B分别选自苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基和吡嗪嗪基组成的组；M是卤代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基团。
• Halogenated biaryl heterocyclic compounds and methods of making and using the same
  申请人：Chen Shili

  公开号：US20050153971A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having at least one halogenated hydrocarbon moiety, a biaryl moiety, and at least one heterocyclic moiety, that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药剂领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，其至少具有一个卤代碳氢基团、一个双芳基基团和至少一个杂环基团，这些化合物可作为上述药剂使用。
• Process for the synthesis of biaryl oxazolidinones
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08324398B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备双芳基噁唑烷酮的过程。这些化合物可用作抗感染，抗增殖，抗炎和促动力剂。