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9-(2,5-dideoxy-2,4-difluoro-5-iodo-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxy-2-((4-monomethoxytrityl)amino)purine | 1613589-72-2

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

9-(2,5-dideoxy-2,4-difluoro-5-iodo-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxy-2-((4-monomethoxytrityl)amino)purine

英文别名

(2R,3S,4R,5R)-5-[6-ethoxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]purin-9-yl]-2,4-difluoro-2-(iodomethyl)-4-methyloxolan-3-ol

9-(2,5-dideoxy-2,4-difluoro-5-iodo-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxy-2-((4-monomethoxytrityl)amino)purine化学式

CAS

1613589-72-2

化学式

C₃₃H₃₂F₂IN₅O₄

mdl

——

分子量

727.549

InChiKey

HFCUDVJWTDRCSL-UYYVTMAQSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

832.5±75.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
密度：

1.53±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
pKa：

11.27±0.70 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.8
重原子数：

45
可旋转键数：

10
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.3
拓扑面积：

104
氢给体数：

2
氢受体数：

10

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	9-(2,5-dideoxy-2-fluoro-2-C-methyl-5-iodo-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxy-2-((4-monomethoxytrityl)amino)purine	1613589-70-0	C₃₃H₃₃FIN₅O₄	709.559
——	9-(2-deoxy-2-fluoro-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxy-2-((4-monomethoxytrityl)amino)purine	1613589-69-7	C₃₃H₃₄FN₅O₅	599.662
——	9-(4,5-didehydro-2,5-dideoxy-2-fluoro-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxy-2-((4-monomethoxytrityl)amino)purine	1613589-71-1	C₃₃H₃₂FN₅O₄	581.647
6-氯-9-[(2R)-3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-2-甲基-beta-D-赤式五呋喃糖基]-9H-嘌呤-2-胺	(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(benzoyloxymethyl)-4-fluoro-4-methyltetrahydrofuran-3-yl benzoate	1199809-26-1	C₂₅H₂₁ClFN₅O₅	525.924

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	9-(2-deoxy-2,4-difluoro-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxy-2-((4-monomethoxytrityl)amino)purine	1613589-75-5	C₃₃H₃₃F₂N₅O₅	617.652
——	9-((2R,3R,4S,5R)-3,5-difluoro-5-(iodomethyl)-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-6-ethoxy-N-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-9H-purin-2-amine	1613589-80-2	C₅₃H₄₈F₂IN₅O₅	999.896
——	[(2R,3S,4R,5R)-5-[6-ethoxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]purin-9-yl]-2,4-difluoro-2-(iodomethyl)-4-methyloxolan-3-yl] benzoate	1613589-73-3	C₄₀H₃₆F₂IN₅O₅	831.658
——	((2S,3S,4R,5R)-5-(6-ethoxy-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)-2,4-difluoro-3-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methanol	1613589-82-4	C₅₃H₄₉F₂N₅O₆	889.999
——	9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2,4-difluoro-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxy-2-((4-monomethoxytrityl)amino)purine	1613589-74-4	C₄₇H₄₁F₂N₅O₇	825.869
——	((2S,3S,4R,5R)-5-(6-ethoxy-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)-2,4-difluoro-3-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate	1613589-81-3	C₆₀H₅₃F₂N₅O₇	994.107
——	9-[(4aS,6R,7R,7aS)-4a,7-difluoro-7-methyl-2-oxo-2-propan-2-yloxy-6,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-6-ethoxy-N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]purin-2-amine	1613591-54-0	C₃₆H₃₈F₂N₅O₇P	721.698
——	9-[(4aS,6R,7R,7aS)-4a,7-difluoro-7-methyl-2-(2-methylpropoxy)-2-oxo-6,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-6-ethoxy-N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]purin-2-amine	1613591-52-8	C₃₇H₄₀F₂N₅O₇P	735.724
——	9-[(4aS,6R,7R,7aS)-2-ethoxy-4a,7-difluoro-7-methyl-2-oxo-6,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-6-ethoxy-N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]purin-2-amine	1613591-50-6	C₃₅H₃₆F₂N₅O₇P	707.671
——	9-[(2R,4aS,6R,7R,7aS)-4a,7-difluoro-7-methyl-2-oxo-2-propan-2-yloxy-6,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-6-ethoxy-N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]purin-2-amine	——	C₃₆H₃₈F₂N₅O₇P	721.698
——	cyclohexyl (2S)-2-[[[(2S,3S,4R,5R)-5-[6-ethoxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]purin-9-yl]-2,4-difluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate	1613589-84-6	C₄₈H₅₃F₂N₆O₉P	926.954
——	cyclohexyl ((((2S,3S,4R,5R)-5-(6-ethoxy-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)-2,4-difluoro-3-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate	1613589-83-5	C₆₈H₆₉F₂N₆O₁₀P	1199.3
——	2,2-dimethylpropyl (2S)-2-[[[(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-2,4-difluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate	1613591-82-4	C₂₇H₃₇F₂N₆O₈P	642.597
——	cyclohexyl (2S)-2-[[[(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-2,4-difluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate	1613589-85-7	C₂₈H₃₇F₂N₆O₈P	654.608
——	cyclohexyl (2S)-2-[[[(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-2,4-difluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate	1613591-31-3	C₂₈H₃₇F₂N₆O₈P	654.608
——	cyclohexyl (2S)-2-[[[(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-2,4-difluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate	1613589-86-8	C₂₈H₃₇F₂N₆O₈P	654.608
——	2-methylpropyl (2S)-2-[[[(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-2,4-difluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-naphthalen-1-yloxyphosphoryl]amino]propanoate	1613591-67-5	C₃₀H₃₇F₂N₆O₈P	678.63
——	9-[(4aS,6R,7R,7aS)-4a,7-difluoro-7-methyl-2-(2-methylpropoxy)-2-oxo-6,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-6-ethoxypurin-2-amine	1613591-53-9	C₁₇H₂₄F₂N₅O₆P	463.378
——	9-[(2R,4aS,6R,7R,7aS)-4a,7-difluoro-7-methyl-2-oxo-2-propan-2-yloxy-6,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-6-ethoxypurin-2-amine	1613589-78-8	C₁₆H₂₂F₂N₅O₆P	449.351
——	9-[(2S,4aS,6R,7R,7aS)-4a,7-difluoro-7-methyl-2-oxo-2-propan-2-yloxy-6,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-6-ethoxypurin-2-amine	1613589-79-9	C₁₆H₂₂F₂N₅O₆P	449.351
——	9-[(4aS,6R,7R,7aS)-2-ethoxy-4a,7-difluoro-7-methyl-2-oxo-6,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-6-ethoxypurin-2-amine	1613591-51-7	C₁₅H₂₀F₂N₅O₆P	435.324
——	propan-2-yl (2S)-2-[[[(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-2,4-difluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-naphthalen-1-yloxyphosphoryl]amino]propanoate	1613591-49-3	C₂₉H₃₅F₂N₆O₈P	664.603

反应信息

作为反应物：

描述：

9-(2,5-dideoxy-2,4-difluoro-5-iodo-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxy-2-((4-monomethoxytrityl)amino)purine 在吡啶、 15-冠醚-5 作用下，以二氯甲烷、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 72.5h，生成 9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2,4-difluoro-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxy-2-((4-monomethoxytrityl)amino)purine

参考文献：

名称：

SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

摘要：

本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，其合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗冠状病毒科病毒、托加病毒科病毒、肝炎病毒科病毒和/或布尼亚病毒科病毒感染的方法。

公开号：

US20150366888A1
作为产物：

描述：

2-C-甲基-4,5-O-(1-甲基乙烯基)-D-阿拉伯糖酸乙酯在吡啶、盐酸、 N-碘代丁二酰亚胺、磺酰氯、四溴化碳、 potassium tert-butylate 、水、碘、 sodium ethanolate 、四乙基氟化铵水合物、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、三乙胺、三苯基膦作用下，以四氢呋喃、 1,4-二氧六环、乙醇、二氯甲烷、乙腈、叔丁醇为溶剂，反应 77.58h，生成 9-(2,5-dideoxy-2,4-difluoro-5-iodo-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxy-2-((4-monomethoxytrityl)amino)purine

参考文献：

名称：

SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

摘要：

本文披露了核苷酸类似物，合成核苷酸类似物的方法，以及利用一个或多个核苷酸类似物治疗HCV感染等疾病和/或症状的方法。

公开号：

US20140179627A1

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文献信息

[EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES

申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

公开号：WO2014209979A1

公开（公告）日：2014-12-31

Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a norovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。
[EN] BI- AND MONOCYCLIC NUCLEOSIDE ANALOGS FOR TREATMENT OF HEPATITIS E<br/>[FR] ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES BICYCLIQUES ET MONOCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE E

申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

公开号：WO2021209419A1

公开（公告）日：2021-10-21

The present disclosure is directed toward bi- and monocyclic nucleoside analogs, and compositions comprising these compounds for use in the treatment of hepatitis E infections.

本公开涉及双环和单环核苷类似物，以及包含这些化合物的组合物，用于治疗乙型肝炎感染。
Synthesis and Anti-HCV Activity of Sugar-Modified Guanosine Analogues: Discovery of <b>AL-611</b> as an HCV NS5B Polymerase Inhibitor for the Treatment of Chronic Hepatitis C

作者：Guangyi Wang、Natalia Dyatkina、Marija Prhavc、Caroline Williams、Vladimir Serebryany、Yujian Hu、Yongfei Huang、Xiangyang Wu、Tongqian Chen、Wensheng Huang、Vivek K. Rajwanshi、Jerome Deval、Amy Fung、Zhinan Jin、Antitsa Stoycheva、Kenneth Shaw、Kusum Gupta、Yuen Tam、Andreas Jekle、David B. Smith、Leonid Beigelman

DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00935

日期：2020.9.24

Chronic hepatitis C (CHC) is a major liver disease caused by the hepatitis C virus. The current standard of care for CHC can achieve cure rates above 95%; however, the drugs in current use are administered for a period of 8–16 weeks. A combination of safe and effective drugs with a shorter treatment period is highly desirable. We report synthesis and biological evaluation of a series of 2′,3′- and

慢性丙型肝炎 (CHC) 是由丙型肝炎病毒引起的主要肝脏疾病。目前CHC的护理标准可以达到95%以上的治愈率；然而，目前使用的药物的给药期为 8-16 周。非常需要安全有效的药物与较短治疗期的组合。我们报告了一系列 2',3'- 和 2',4'- 取代的鸟苷核苷酸类似物的合成和生物学评价。它们的三磷酸盐表现出对 HCV NS5B 聚合酶的有效抑制作用，IC 50低至 0.13 μM。在 HCV 复制子测定中，这些类似物的氨基磷酸酯前药表现出优异的活性，EC 50值低至 5 nM。一种铅化合物AL-611 在口服给药后，在体外原代人肝细胞和体内狗肝中显示出高水平的核苷 5'-三磷酸。
US9243022B2

申请人：——

公开号：US9243022B2

公开（公告）日：2016-01-26
US9249174B2

申请人：——

公开号：US9249174B2

公开（公告）日：2016-02-02