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二环己基硫化物 | 7133-46-2

中文名称
二环己基硫化物
中文别名
——
英文名称
dicyclohexyl sulfide
英文别名
dicyclohexyl sulphide;cyclohexylsulfanylcyclohexane
二环己基硫化物化学式
CAS
7133-46-2
化学式
C12H22S
mdl
——
分子量
198.373
InChiKey
FTAORUVBXKFVDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    9.9°C
  • 沸点:
    295.71°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9766 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:84f2556a5752bb2d0d126cd95fc926ac
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二环己基硫化物 在 tetrakis(acetonitrile)iron(II) perchlorate 双氧水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 Dicyclohexylsulfoxid
    参考文献:
    名称:
    铁(II)诱导的氢过氧化物活化用于乙腈中有机底物的脱氢和单氧化
    摘要:
    有机底物的存在来自于环己二烯-1,4-二苯基-1,2肼、儿茶酚、硫醇和 Fe(II)-H 2 O 2 -CH 3 CN 管道系统的脱氢产物。Avec des substrats tels que alcools, 醛, 甲基苯乙烯, 硫磺亚砜和膦 le compose d'addition Fe(II)(H 2 O 2 ) 2+ 有利于 leur 单氧化 醛, 羧基酸, 环氧化物, 亚砜, 砜和膦
    DOI:
    10.1021/ja00306a018
  • 作为产物:
    描述:
    环己氯化镁氯化亚砜三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 二环己基硫化物
    参考文献:
    名称:
    通过格氏反应/脱氧简单的一锅法和无过渡金属合成二芳基和二烷基硫化物
    摘要:
    DOI:
    10.1002/bkcs.10762
  • 作为试剂:
    描述:
    环己烯二环己基硫化物硫化氢 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到环己硫醇
    参考文献:
    名称:
    Thiolation of cycloalkenes C 5 , C 6 by redox-activation of hydrogen sulfide
    摘要:
    Direct and indirect redox-activation of H2S in the presence of cyclopentene or cyclohexene in MeCN at 25 degrees C affords the corresponding cycloalkanethiols.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2017.03.025
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文献信息

  • Cyclohexanesulfonyl derivatives as GlyT1 inhibitors to treat schizophrenia
    申请人:Blackaby Peter Wesley
    公开号:US20060276655A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    The present invention provides compounds of formula I: wherein R 1 is an alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, alkoxy, ester, amino or amide group; R 2 is a phenyl, heterocyclyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group; R 3 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino or heterocyclyl group; R 4 and R 5 are hydrogen or alkyl or form a cycloalkyl ring; A is O or N; and m is zero or one; as inhibitors of GlyT1 and thus as useful for treating or preventing diseases such as schizophrenia; with the provision of pharmaceutical compositions, first and second medical uses and methods of treatment.
    本发明提供了化合物的结构如下:其中R1为烷基、苯基、杂环烷基、环烷基、烷氧基、酯基、氨基或酰胺基;R2为苯基、杂环烷基、烷基、环烷基或环烷基烷基;R3为烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基或杂环烷基;R4和R5为氢或烷基或形成环烷基环;A为氧或氮;m为零或一;作为GlyT1的抑制剂,因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病;并提供了药物组合物、第一和第二医用途以及治疗方法。
  • [EN] FUNCTIONALIZED α-ANGELICA LACTONE MONOMERS AND POLYMERS OBTAINED THEREFROM<br/>[FR] MONOMÈRES α-ANGELICA LACTONE ET POLYMÈRES OBTENUS À PARTIR DE CEUX-CI
    申请人:HENKEL AG & CO KGAA
    公开号:WO2020212041A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    The present invention is directed to a monomer for chain growth polymerization, in particular anionic polymerization, said monomer having the general formula (EFL) wherein: Ra is a C3-C30 alkyl, C3-C30 cycloalkyl, C6-C18 aryl or C2-C12 alkenyl group. The present invention is further directed to a process for the anionic polymerization of at least one compound (EFL) as defined above, wherein said anionic polymerization is conducted in the presence of an initiator selected from the group consisting of: alkali metal organyls; alkali metal alkoxides; alkali metal thiolate; alkali metal amides; and, compounds of an element of group 3a of the Periodic Table of the Elements. The process of anionic polymerization yields a homo- or co-polymer (p-EFL) having pendant lactone functional groups in its repeating units.
    本发明涉及一种用于链增长聚合的单体,特别是阴离子聚合,所述单体具有通式(EFL),其中:Ra是C3-C30烷基,C3-C30环烷基,C6-C18芳基或C2-C12烯基基团。本发明进一步涉及一种用于上述定义的至少一种化合物(EFL)的阴离子聚合的方法,其中所述阴离子聚合在以下引发剂的存在下进行:碱金属有机基;碱金属烷氧基;碱金属硫醇酸盐;碱金属酰胺;以及元素3a族化合物。阴离子聚合的方法产生具有其重复单元中端基内酯官能团的同聚物或共聚物(p-EFL)。
  • Chemical conversions using sheet silicates: novel intermolecular eliminations of hydrogen sulphide from thiols
    作者:James A. Ballantine、Robert P. Galvin、Robert M. O'Neil、Howard Purnell、Mongkon Rayanakorn、John M. Thomas
    DOI:10.1039/c39810000695
    日期:——
    Aliphatic primary and secondary thiols react in the interlamellar layers of ion-exchanged montmorillonite catalysts to produce dialkyl sulphides via intermolecular elimination of hydrogen sulphide; similar processes result in the production of diphenyl sulphide from benzenethiol and poly(phenylenemethylene) from α-toluenethiol.
    脂族伯硫醇和仲硫醇在离子交换蒙脱石催化剂的层间层中反应,通过分子间消除硫化氢生成二烷基硫化物。类似的方法导致由苯硫醇生产二苯硫醚和由α-甲苯硫醇生产聚苯撑亚甲基。
  • Melamine-(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>/melamine-(HNO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>instead of H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>/HNO<sub>3</sub>: a safe system for the fast oxidation of thiols and sulfides under solvent-free conditions
    作者:Gholamabbas Chehardoli、Mohammad Ali Zolfigol
    DOI:10.1080/17415993.2015.1074688
    日期:2015.11.2
    Melamine reacted with neat sulfuric acid and fuming nitric acid readily to form two new organic solid acids, namely melamine-(H2SO4)3 and melamine-(HNO3)3. Mixture of them acts as a unique powerful system instead of a hazardous H2SO4/HNO3 system for the direct oxidation of thiols. Also, this system can oxidize the sulfides in the presence of a catalytic amount of KBr and few drops of water. This procedure
    三聚氰胺容易与纯硫酸和发烟硝酸反应生成两种新的有机固体酸,即三聚氰胺-(H2SO4)3和三聚氰胺-(HNO3)3。它们的混合物作为一种独特的强大系统,而不是危险的 H2SO4/HNO3 系统,用于硫醇的直接氧化。此外,该系统可以在催化量的 KBr 和几滴水的存在下氧化硫化物。该程序具有反应时间极短、后处理简单、收率高以及与一些绿色化学方案相匹配等优点。图形概要
  • The deoxygenation of sulfoxide mediated by the Ph3P/Lewis acid combination and the application to the kinetic resolution of racemic phosphines using optically active sulfoxide
    作者:Satoshi Kikuchi、Hiroyuki Konishi、Yukihiko Hashimoto
    DOI:10.1016/j.tet.2005.01.127
    日期:2005.4
    corresponding sulfides in good yield (up to 97%) under mild conditions. This method was applied to the reaction between racemic phosphines and (R)-methyl p-tolyl sulfoxide, and it was found that the kinetic resolution was achieved in moderate selectivities.
    发现Ph 3 P / TiCl 4的组合是亚砜脱氧的有效促进剂,并且在温和的条件下以良好的收率(最高97%)提供了相应的硫化物。将该方法应用于外消旋膦与(R)-甲基对甲苯基亚砜之间的反应,发现在中等选择性下实现了动力学拆分。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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