2-bromo-[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-bromo-[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
• 英文别名: 2-bromo[1]-benzothieno[3,2-b]benzothiophene；2-Bromo[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene；2-bromo-[1]benzothiolo[3,2-b][1]benzothiole
• 化学式: C₁₄H₇BrS₂
• 分子量: 319.246
• InChiKey: DQEOJOCRXKEBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2-[4-(2,6-dibromo-3,4,5-tri-n-hexyloxybenzoyloxy)phenyl]-7-(4-heptyloxyphenyl)[1]benzothieno[3,2-b]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  2,6-二溴镓酸盐作为控制 π 堆积、网络形成和镜像对称破坏的新构建块

  摘要：

  基于 2,7-二苯基取代的 [1] 苯并噻吩并 [3,2- b ] 苯并噻吩 (BTBT) 单元和 2,6-二溴-3,4,5-三烷氧基苯甲酸酯端基的非手性多链（多链）化合物导致材料在很宽的温度范围内形成具有螺旋网络结构的双连续立方液晶相。

  DOI：

  10.1039/d1cc01922h
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  2,6-二溴镓酸盐作为控制 π 堆积、网络形成和镜像对称破坏的新构建块

  摘要：

  基于 2,7-二苯基取代的 [1] 苯并噻吩并 [3,2- b ] 苯并噻吩 (BTBT) 单元和 2,6-二溴-3,4,5-三烷氧基苯甲酸酯端基的非手性多链（多链）化合物导致材料在很宽的温度范围内形成具有螺旋网络结构的双连续立方液晶相。

  DOI：

  10.1039/d1cc01922h

文献信息

• 一种苯并噻吩并苯并五元杂环材料及其制备方法与应用
  申请人：北京大学深圳研究生院

  公开号：CN113121560A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明公开了一种苯并噻吩并苯并五元杂环材料及其制备方法与应用，所述材料具有以下结构通式：其中，芳香环Ar1和Ar2分别独立地选自取代或未取代的芳基或杂芳基，R1‑R8分别独立地选自氢、芳香族取代基或脂肪族取代基，X选自氧、硫、硒以及取代的上述杂原子环。通过苯并五元杂环的引入，可有效改善材料之间的堆积，化合物采用平面刚性结构，有利于表现出高电子迁移率以及提高稳定性。采用恰当的吸电子基作为外围基团调节HOMO、LUMO能级，减小注入能垒，降低启亮电压；不对称修饰利于偶极矩增加，提高分子三线态能级，阻挡激子并减少有效激子在传输层的淬灭，其作为有机电致发光器件的电子传输材料时，具有载流子迁移率高、器件性能优异和稳定性好等优点。
• 苯并噻吩并苯并噻吩衍生物、包含其的空穴输送材料及使用了其的有机EL元件
  申请人：株式会社弗莱斯克

  公开号：CN110872309A

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明提供热稳定性优异、并且提高了载流子迁移率的新型苯并噻吩并苯并噻吩(BTBT)衍生物作为构成有机EL元件的半导体材料、具体而言空穴输送材料。下述通式(1)所表示的苯并噻吩并苯并噻吩衍生物(其中，通式(1)中，R1～R14分别独立地表示氢原子、芳香族取代基、或脂肪族取代基，Ar1～Ar3表示芳香族取代基)。
• P ACTIVE MATERIALS FOR ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION LAYERS IN ORGANIC PHOTODIODES
  申请人：Sony Corporation

  公开号：US20210193935A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to transparent P materials and their use in absorption layer(s), photoelectric conversion layer(s) and/or an organic image sensor and methods for their synthesis.

  本公开涉及透明P材料及其在吸收层、光电转换层和/或有机图像传感器中的使用，以及它们的合成方法。
• Sustainable Access to π-Conjugated Molecular Materials via Direct (Hetero)Arylation Reactions in Water and under Air
  作者：Adiel Mauro Calascibetta、Sara Mattiello、Alessandro Sanzone、Irene Facchinetti、Mauro Sassi、Luca Beverina

  DOI：10.3390/molecules25163717

  日期：——

  economy of C–C cross coupling reactions, so has impacts in pharmaceutical and materials chemistry. Current research focuses on further improving the generality, efficiency and selectivity of the method through careful tuning of the reaction conditions and the catalytic system. Comparatively fewer studies are dedicated to the replacement of the high-boiling-point organic solvents dominating the field

  直接（杂）芳基化 (DHA) 在提高 C-C 交叉偶联反应的效率和原子经济性方面发挥着关键作用，因此对药物和材料化学也有影响。目前的研究重点是通过仔细调整反应条件和催化体系，进一步提高该方法的通用性、效率和选择性。相对较少的研究致力于替代主导该领域并影响该方法整体可持续性的高沸点有机溶剂。我们在本文中表明，使用 9:1 v/v 的 Kolliphor 2 wt% 水溶液乳液同时具有甲苯作为反应介质能够以高产率和纯度制备含噻吩的 π 共轭结构单元的相关实例.
• 新規な縮合多環芳香族化合物及びその用途
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2016050207A

  公开（公告）日：2016-04-11

  【課題】優れた熱安定性と良好な溶解性とを有する縮合多環芳香族化合物を提供する。【解決手段】縮合多環芳香族化合物は、下記一般式（１）【化１】 （式中、Ｒ１及びＲ２は、一方がアリール基、他方が水素原子を表し、Ｒ３及びＲ４は、一方が炭素数１〜４のアルキル基、他方が水素原子を表し、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立に、硫黄原子、セレン原子、またはテルル原子を表す）で表される。【選択図】なし

  提供具有优异热稳定性和良好溶解性的缩合多环芳香族化合物。缩合多环芳香族化合物由下述通用式（1）（式中，R1和R2分别表示芳基和氢原子，R3和R4分别表示碳数为1-4的烷基和氢原子，X1和X2分别独立表示硫原子、硒原子或碲原子）表示。【选图】无