甲基环己基二甲氧基硅烷 | 17865-32-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 甲基环己基二甲氧基硅烷
• 中文别名: 环己基二甲氧基甲基硅烷；环己基甲基二甲氧基硅烷；环己基(二甲氧基)甲基硅烷；CMMS
• 英文名称: methyl-cyclohexyl-dimethoxysilane
• 英文别名: cyclohexyl dimethoxy methyl silane；cyclohexyl methyl dimethoxy silane；cyclohexyl(methyl)dimethoxysilane；cyclohexyldimethoxymethylsilane；cyclohexyl methyldimethoxysilane；cHexMeSi(OMe)2；cyclohexyl-dimethoxy-methylsilane
• CAS: 17865-32-6
• 化学式: C₉H₂₀O₂Si
• mdl: MFCD00071752
• 分子量: 188.342
• InChiKey: SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.2 °C(lit.)
• 密度：
  0.94 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  165 °F
• LogP：
  -0.82-4.3 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免接触水分、潮湿和氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S24,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P210,P264,P280,P370+P378,P391,P302+P352,P332+P313,P362,P403+P235
• 危险性描述：
  H227,H315,H411,H372
• 储存条件：
  常温密闭避光、通风干燥在惰性气体环境下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲基环己基二甲氧基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dow Corning® product Z-6187
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dow Corning® product Z-6187
别名
: C9H20O2Si
分子式
: 188.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Cyclohexyl-methyl-dimethoxysilane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 17865-32-6
No.) 402-140-1
EC-编号 014-011-00-3
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: < -72 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
201.2 °C - lit.
g) 闪点
66 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
16.4 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.94 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
0.151 g/l 在 20 °C - 微溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
240 °C 在 1,018 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - > 5.53 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 刺激皮肤。 - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 经济合作与发展组织的试验指南406 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 体外实验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 雄性和雌性 - 强饲法 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 强饲法 - 未观察到有害效果的水平 - >= 1,000 mg/kg
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 24 mg/l - 96.0 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 6.9 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻（单细胞绿藻） - 35 mg/l - 72
h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 17 % - 不易生物降解。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301D
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 鲫属 (鲤鱼) - 56 d 在 25 °C -0.5 mg/l
生物富集因子 (BCF): 7.8 - 14
方法: 经济合作与发展组织的试验指导书305C号
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Cyclohexyl-methyl-
dimethoxysilane)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Cyclohexyl-methyl-
dimethoxysilane)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (Cyclohexyl-methyl-dimethoxysilane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作丙烯聚合过程中的高效、无毒助剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基环己基二甲氧基硅烷 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 溴乙烷 、 四正辛基溴化铵 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到cyclohexyl(methyl)silane
  参考文献：
  名称：

  氢硅烷的合成通过路易斯碱催化还原的烷氧基硅烷的用NaBH 4 †

  摘要：

  通过在六甲基磷酸三酰胺（HMPA）作为路易斯碱催化剂的存在下，用BH 3还原烷氧基硅烷来合成氢硅烷。该反应也可通过使用廉价且易于处理的氢化物源NaBH 4来实现，该氢化物源与EtBr作为牺牲试剂反应，就地形成BH 3。

  DOI：

  10.1039/c9cc01961h
• 作为产物：
  描述：

  甲基二甲氧基硅烷 、 环己烯 在 C₂₂H₃₁N₂O₇Rh 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到甲基环己基二甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  環状アルキル基を有する有機ケイ素化合物の製造方法

  摘要：

  这是一个关于有机硅化合物的专利描述，描述了一种能够高效制备具有环状烷基的有机硅化合物的制备方法。通过在存在下述式（I）所示的铑配合物的情况下，使下述式（A）所示的环烯烃与下述式（B）所示的硅氢化合物发生反应，从而生成有机硅化合物的反应过程，可以高效制备具有环状烷基的有机硅化合物。

  公开号：

  JP2018118920A

文献信息

• Practical Conversion of Chlorosilanes into Alkoxysilanes without Generating HCl
  作者：Ryutaro Wakabayashi、Yasushi Sugiura、Toshimichi Shibue、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1002/anie.201104948

  日期：2011.11.4

  Alcohol‐free: A versatile, efficient, and practical synthesis of alkoxysilanes without generation of HCl involves the reaction of chlorosilanes with unsymmetrical ethers in the presence of a Lewis acid (see scheme). The reaction proceeds through selective cleavage of CO bonds and is superior to conventional processes. Industrially feasible reagents are used and only one by‐product results.

  无酒精：在不产生HCl的情况下，通用，高效且实用的烷氧基硅烷合成涉及在路易斯酸存在下，氯硅烷与不对称醚的反应（参见方案）。该反应以C选择性裂解 O键和优于常规方法。使用了工业上可行的试剂，仅产生一种副产物。
• SILACROWN ETHERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ARKLES Barry C.

  公开号：US20220073543A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  Large ring silacrown ethers having at least fourteen ring atoms with at least one lipophilic or hydrophobic substituent on the ring and/or on the silicon atom are provided. Pharmaceutical compositions containing these silacrown ethers and the use of these materials as therapeutic agents are also described.

  本发明提供了至少具有十四个环原子的大环硅冠醚，在环上和/或硅原子上至少具有一个亲脂性或疏水性取代基。还描述了含有这些硅冠醚的制药组合物以及将这些材料用作治疗剂的用途。
• Process for producing a silane or siloxane compound containing a
  申请人：Instituto Guido Donegani S.p.A.

  公开号：US04956484A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  A process for producing a silane or siloxane compound containing at least one cycloalkyl ring by hydrogenation of a corresponding derivative containing at least one aromatic ring in the presence of a Raney nickel catalyst modified with chromium.

  在Raney镍催化剂的存在下，通过对含有至少一个芳香环的对应衍生物进行加氢处理，制备含有至少一个环状烷基环的硅烷或硅氧烷化合物的过程，所述Raney镍催化剂经过铬改性。
• Polyolefin macromonomer, graft polymer obtained from the polyolefin macromonomer, and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040242791A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  A novel graft polymer useful in various uses that has a polyolefin backbone having polyolefin segments excellent in moldability can be obtained by homopolymerizing a novel polyolefin macromonomer or polymerizing the novel polyolefin macromonomer in the coexistence of other olefins depending on need, wherein the macromonomer has at the terminal of its polyolefin chain a vinyl group whose &agr;-position may be substituted, and the macromonomer can be efficiently obtained by a method, for example, successively carrying out i) a step of producing a polyolefin having a hydroxyl group at the terminal of the polyolefin chain and ii) a step of converting the terminal hydroxyl group of the polyolefin in chain into an acryloyl group, a methacryloyl group or a styryl group.

  一种新型的移植聚合物，可用于各种用途，具有聚烯烃骨架，其聚烯烃段具有优异的成型性能，可以通过聚合新型聚烯烃大分子单体或在需要时在其他烯烃的共存下聚合新型聚烯烃大分子单体来获得。其中，大分子单体在其聚烯烃链的末端具有一个乙烯基，其α-位可以被取代，通过一种方法可以高效地获得大分子单体，例如连续进行i）生成在聚烯烃链末端具有羟基的聚烯烃的步骤和ii）将聚烯烃的末端羟基转化为丙烯酰基、甲基丙烯酰基或苯乙烯基的步骤。
• Lasocki,Z., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1964, vol. 12, p. 281 - 287
  作者：Lasocki,Z.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图