1-(4-phenoxyphenyl)-3-phenylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-phenoxyphenyl)-3-phenylurea
• 英文别名: N-(4-phenoxy-phenyl)-N'-phenyl-urea；N-(4-Phenoxy-phenyl)-N'-phenyl-harnstoff；4-(ω-Phenyl-ureido)-diphenylaether；4-Phenoxy-carbanilid；N-(4-phenoxyphenyl)-N'-phenylurea
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: DUNHEWVUYXOHIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧基羰酰异氰酸酯 、 1-(4-phenoxyphenyl)-3-phenylurea 反应 1.0h， 以24%的产率得到1-(4-phenoxyphenyl)-3-phenyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  WO2019162702A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019162702A5
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 (PdAlphos)2cod 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(4-phenoxyphenyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  通过芳基锍盐进行位点选择性后期多样化的 C-N 交叉偶联

  摘要：

  我们报告了通过直接 CH 功能化在位点选择性形成的芳基铪盐的多种 CN 交叉偶联反应。N-亲核试剂的范围从伯、仲烷基和芳基胺到各种含氮杂环，整体转化适用于复杂的类药物小分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07323

文献信息

• An efficient synthesis of nitrile, tetrazole and urea from carbonyl compounds
  作者：Rajendran Sribalan、Arumugam Sangili、Govindharasu Banuppriya、Vediappen Padmini

  DOI：10.1039/c6nj03860c

  日期：——

  An efficient conversion of carbonyl compounds (aldehydes and ketones) to nitrile, tetrazole, and urea was developed with the use of a POCl3 and sodium azide mixture using a convergent and microwave method. This is the first report on the direct conversion of ketone to urea. The synthesized compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, mass and IR spectroscopies and were found to be in agreement

  通过使用会聚和微波方法使用POCl 3和叠氮化钠混合物，开发了将羰基化合物（醛和酮）有效转化为腈，四唑和尿素的方法。这是有关酮直接转化为尿素的第一份报告。合成的化合物通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和IR光谱进行表征，并且发现与报道的化合物一致。
• Triazine derivatives for treating diseases relating to neurotrophins
  申请人：AlzeCure Pharma AB

  公开号：US11352332B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  There is provided herein a compound of formula (I) wherein R1, R2, n, X, Q, L, m, R3 and p are as defined herein, which compounds are useful in the treatment of treatment of diseases characterised by impaired signalling of neurotrophins and/or other trophic factors, such as Alzheimer's disease and the like.

  本文提供了式 (I) 的化合物，其中 R1、R2、n、X、Q、L、m、R3 和 p 如本文所定义，该化合物可用于治疗以神经营养素和/或其他营养因子信号受损为特征的疾病，如阿尔茨海默病等。
• Roberts; Dains, University of Kansas Science Bulletin, 1938, vol. 25, p. 213,219
  作者：Roberts、Dains

  DOI：——

  日期：——
• Minatchy, S.; Mathew, Nisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1066 - 1068
  作者：Minatchy, S.、Mathew, Nisha

  DOI：——

  日期：——
• Lange; Reed, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 1072
  作者：Lange、Reed

  DOI：——

  日期：——