2-氯-4-环己基苯酚 | 3964-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-环己基苯酚
• 英文名称: 2-chloro-4-cyclohexyl-phenol
• 英文别名: 3-Chlor-4-hydroxy-1-cyclohexyl-benzol；2-Chlor-4-cyclohexyl-phenol；2-Chloro-4-cyclohexylphenol
• CAS: 3964-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: VVMQAIJCWNJCMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40.5°C
• 沸点：
  302.56°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1600

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-环己基苯酚 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R)-7-(3-(2-Chloro-4-cyclohexylphenoxy)propoxy)-2-methylchromane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  (2R)-2-Methylchromane-2-carboxylic acids: Discovery of selective PPARα agonists as hypolipidemic agents

  摘要：

  A SAR study was conducted on chromane-2-carboxylic acid toward selective PPAR alpha agonisim. As a result, highly potent, and selective PPAR alpha agonists were discovered. The optimized compound 43 exhibited robust lowering of total cholesterol levels in hamster and dog animal models. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.028
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯醚 在 四氯化碳 作用下， 生成 2-氯-4-环己基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Levas, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12> 3, p. 145,191

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2'-chloro-5-methylacetophenone 、 Sodium; 2-chloro-4-cyclohexyl-phenolate 在 2-氯-4-环己基苯酚 、 铜 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-[2-(2-Chloro-4-cyclohexyl-phenoxy)-5-methyl-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004

文献信息

• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 1. Effects of nuclear substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、C. T. Ludden、H. F. Russo

  DOI：10.1021/jm00186a024

  日期：1980.12

  A series of 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested in rats and dogs for saluretic and diuretic activity. A number of these compounds exhibit a high order of activity on iv or po administration. The most active compounds belong to a subseries of 4-alkyl-6-halo derivatives of which 2, 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol, is the most active. Compound 2 also possesses significant

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。
• Fotografisches Farbkupplerhaltiges Aufzeichungsmaterial
  申请人：Agfa-Gevaert AG

  公开号：EP0653677A1

  公开（公告）日：1995-05-17

  Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial mit mindestens einer für den roten Spektralbereich sensibilisierten Silberhalogenidemulsionsschicht und einem Cyankuppler der nachstehenden Formel I. Die Cyankuppler der Formel I zeichnen sich durch eine steile Gradation, eine hohe maximale Farbdichte und eine hohe Farbausbeute aus. In Formel I bedeuten XH oder eine von Wasserstoff verschiedene, bei Farbkupplung freisetzbare Gruppe; Lein zweibindiges aliphatisches Bindeglied, insbesondere Alkylen oder Alkyliden mit 1 - 17 C-Atomen; R¹einen elektronenanziehenden Substituenten, z.B. -F, -CF₃, -CN, Carbamoyl, Alkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Sulfamoyl, -SO₂F; R²H, Cl, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Acylamino oder einen Rest wie R¹; R³Cycloalkyl; R⁴Halogen oder Alkoxy mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei fall R⁴ Alkoxy bedeutet, beide ortho-Positionen (*) substituiert sind; m1 oder 2; n1, 2 oder 3.

  彩色感光记录材料，至少有一层对红色光谱范围感光的卤化银乳剂层和下式 I 的青色耦合剂。 在式 I 中 XH 或可在颜色偶合时释放的氢以外的基团； Lein 二价脂肪族连接剂，特别是具有 1 - 17 个 C 原子的亚烷基或亚烷基； R¹ 一个引电子取代基，如-F、-CF₃、-CN、氨基甲酰基、烷氧羰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、-SO₂F； R²H、Cl、烷基、烷氧基、烷硫基、酰氨基或诸如 R¹ 的基团； R³ 环烷基； R⁴卤素或含有 1 至 12 个 C 原子的烷氧基，其中如果 R⁴ 是烷氧基，则两个正交位置 (*) 均被取代； m1 或 2； n1、2 或 3。
• Photopolymerizable composition and recording material
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：US20020182530A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Disclosed are a photopolymerizable composition and a recording material containing the composition. The composition comprises a polymerizable compound having an ethylenic unsaturated bond, a compound of the following general formula (1), and a radical generator that interacts with the compound of formula (1) to generate a radical. In formula (1), each of R 1 , R 2 and R 4 is an aliphatic or aromatic group; R 3 is a group shown below; R 5 is a hydrogen atom, or an aliphatic, aromatic or heterocyclic group; Each of L 1 to L 4 is a substituted or unsubstituted methine group; Each of Z 1 to Z 3 is an atomic group which forms a 5-membered nitrogen-containing hetero ring; and X − is a group which forms an anion. 1

  本发明公开了一种可光聚合的组合物和含有该组合物的记录材料。该组合物包括具有乙烯不饱和键的可聚合化合物、通式（1）如下的化合物，以及与式（1）化合物作用生成自由基的自由基发生器。在式 (1) 中，R 1 , R 2 和 R 4 是脂肪族或芳香族基团； R 3 是下表所示的基团 5 是氢原子，或脂肪族、芳香族或杂环族基团； L 1 至 L 4 是取代或未取代的甲基； Z 1 至 Z 3 是形成 5 元含氮杂环的原子团；以及 X - 是形成阴离子的基团。 1
• Cyclohexyl-halo-phenols
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02221809A1

  公开（公告）日：1940-11-19
• Design and synthesis of potent and subtype-selective PPARα agonists
  作者：Ranjit C. Desai、Edward Metzger、Conrad Santini、Peter T. Meinke、James V. Heck、Joel P. Berger、Karen L. MacNaul、Tian-quan Cai、Samuel D. Wright、Arun Agrawal、David E. Moller、Soumya P. Sahoo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.022

  日期：2006.3

  Beginning with a moderately potent PPAR gamma agonist 9, a series of potent and highly subtype-selective PPAR alpha agonists was identified through a systematic SAR study. Based on the results of the efficacy studies in the hamster and dog models of dyslipidemia and the desired pharmacokinetic data, the optimized compound 39 was selected for further profiling. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

表征谱图