2-氯-4-环丙胺基-5-三氟甲基嘧啶 | 1050602-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-4-环丙胺基-5-三氟甲基嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-N-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1050602-61-3
• 化学式: C₈H₇ClF₃N₃
• 分子量: 237.612
• InChiKey: LNCAUPYVIKEPND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-环丙胺基-5-三氟甲基嘧啶 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 生成 4-(cyclopropylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。

  公开号：

  WO2016033100A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 、 环丙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到2-氯-4-环丙胺基-5-三氟甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  高强度，选择性和脑可穿透的富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）小分子抑制剂的发现。

  摘要：

  对于测试富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）的有效，选择性和脑穿透性小分子抑制剂的需求很高，以测试抑制LRRK2激酶活性对于帕金森氏病患者是否可能是可行的治疗选择。本文中，我们公开了使用基于性质和结构的药物设计来优化高度配体有效的氨基嘧啶前导化合物。高通量体内啮齿动物盒药代动力学研究使得能够快速验证体内外相关性。以这些数据为指导，建立了最佳设计参数。将这些指导原则有效地整合到我们的分子设计过程中，导致发现了小分子抑制剂，例如GNE-7915（18）和19，它具有LRRK2细胞效能，广泛的激酶选择性，代谢稳定性和跨多个物种的大脑渗透的理想平衡。地位GNE-7915为啮齿动物和较高的品种毒性研究，使风险评估的早期发展。

  DOI：

  10.1021/jm301020q

文献信息

• Heterocyclically Substituted Anilinopyrimides
  申请人：Greul Jörg Nico

  公开号：US20110245242A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Heterocyclically substituted anilinopyrimidines of the formula (I) in which R 1 to R 10 and L 1 , L 2 , E1, E2, E3, Y and Z have the meanings given in the description, and agrochemically active salts thereof, their use and also methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants, processes for preparing such compositions and treated seed and also their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture and forestry, in the protection of materials and in the domestic and hygiene field. The present invention furthermore relates to a process for preparing heterocyclically substituted anilinopyrimidinenes of the formula (I).

  公式（I）中的杂环取代苯基嘧啶，其中R1至R10和L1、L2、E1、E2、E3、Y和Z的含义如描述中所示，以及其农药活性盐，它们的用途以及用于控制植物或植物种子中和/或上的植物病原有害真菌的方法和组合物，制备这种组合物的过程以及处理后的种子以及它们在农业、园艺和林业中用于控制植物病原有害真菌，在材料保护以及家庭和卫生领域。此外，本发明还涉及制备公式（I）中的杂环取代苯基嘧啶的方法。
• [EN] 2-PHENYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE LRRK2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-PHÉNYLAMINOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE LRRK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079494A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Specific Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, X, R, R2, R3, R, R6 and R7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  具有以下化学式（I）的特定化合物：或其药用可接受的盐，其中m、X、R、R2、R3、R、R6和R7如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• Heterocyclically Substituted Anilinopyrimidines
  申请人：Wasnaire Pierre

  公开号：US20110245249A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Heterocyclically substituted anilinopyrimidines of the formula (I) in which R 1 to R 12 and E1, E2, E3, L 1 , Y, Z and L 2 have the meanings given in the description, and agrochemically active salts thereof, their use and also methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants, processes for preparing such compositions and treated seed and also their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture and forestry, in the protection of materials and in the domestic and hygiene field. The present invention furthermore relates to a process for preparing heterocyclically substituted anilinopyrimidinenes of the formula (I).

  公式(I)中的杂环取代苯基嘧啶，其中R1至R12和E1、E2、E3、L1、Y、Z和L2具有描述中给出的含义，以及其农用活性盐，它们的用途以及控制植物或种子中和/或植物中和/或植物种子上的植物病原真菌的方法和组合物，用于制备这种组合物的过程以及受处理的种子，以及其在农业、园艺和林业中控制植物病原真菌的用途，在材料保护以及家庭和卫生领域。本发明还涉及制备公式(I)中的杂环取代苯基嘧啶的方法。
• Alkoxy- and Alkylthio-Substituted Anilinopyrimidines
  申请人：Greul Jörg Nico

  公开号：US20110245284A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Alkoxy- and alkylthio-substituted anilinopyrimidines of the formula (I) in which R 1 to R 14 and E1, E2, E3, X and Y have the meanings given in the description, and agrochemically active salts thereof, their use, and methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seeds of plants, processes for preparing such compositions and treated seeds and also their use for controlling phytopathogenic hal inful fungi in agriculture, horticulture and forestry, in the protection of materials and in the domestic and hygiene field. The present invention furthermore relates to a process for the preparation of alkoxy- and alkylthio-substituted anilinopyrimidines of the formula (I).

  配方（I）中的烷氧基和烷硫基取代的苯胺嘧啶化合物，其中R1至R14和E1、E2、E3、X和Y的含义如描述中所示，以及其农用活性盐、它们的用途，用于控制植物或种子中和/或上的植物病原有害真菌的方法和组合物，用于制备这种组合物的过程和处理过的种子，以及它们在农业、园艺和林业中控制植物病原有害真菌、保护材料以及在家庭和卫生领域中的用途。本发明还涉及一种制备配方（I）中的烷氧基和烷硫基取代的苯胺嘧啶化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012062783A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物的结构式（I）或其药用盐，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。