N-(4-cyanophenyl)-2-(4-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phenylsulfonamido)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanophenyl)-2-(4-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phenylsulfonamido)acetamide
• 英文别名: N-(4-cyanophenyl)-2-[N-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-(trifluoromethyl)anilino]acetamide
• 化学式: C₂₃H₁₈F₃N₃O₃S
• 分子量: 473.475
• InChiKey: OEMVAXVXRNAYLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyanophenyl)-2-(4-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phenylsulfonamido)acetamide 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以82%的产率得到4-(2-(4-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phenylsulfonamido)acetamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Song, Yu; Xue, Xiaoqian; Wu, Xishan, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 116, p. 13 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-(4-cyanophenyl)-2-(4-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phenylsulfonamido)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Song, Yu; Xue, Xiaoqian; Wu, Xishan, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 116, p. 13 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Song, Yu; Xue, Xiaoqian; Wu, Xishan, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 116, p. 13 - 26
  作者：Song, Yu、Xue, Xiaoqian、Wu, Xishan、Wang, Rui、Xing, Yanli、Yan, Weiqun、Zhou, Yulai、Qian, Chao-Nan、Zhang, Yan、Xu, Yong

  DOI：——

  日期：——