6-氨基-3-甲基-5-亚硝基-1-苯基嘧啶-2,4-二酮 | 72702-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-3-甲基-5-亚硝基-1-苯基嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-5-nitroso-6-amino uracil
• 英文别名: 6-amino-3-methyl-5-nitroso-1-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-Amino-3-methyl-5-nitroso-1-phenyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；6-amino-3-methyl-5-nitroso-1-phenyl-2,4-(1H, 3H)-pyrimidinedione；1-Methyl-3-phenyl-4-amino-5-nitroso-uracil；6-Amino-3-methyl-5-nitroso-1-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-amino-3-methyl-5-nitroso-1-phenylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 72702-75-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₃
• 分子量: 246.225
• InChiKey: BPRQNGWKKPDVLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3-甲基-5-亚硝基-1-苯基嘧啶-2,4-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到methyl-phenyl-imidazolidinetrione
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Thomas; Augustin, Manfred; Werchan, Hans-Georg, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 8, p. 281 - 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲-N’-苯脲 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-氨基-3-甲基-5-亚硝基-1-苯基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in a series of xanthine derivatives with antibronchoconstrictory and bronchodilatory activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90130-u

文献信息

• Xanthine derivatives
  申请人：Aktiebolaget Draco

  公开号：US04233303A1

  公开（公告）日：1980-11-11

  Compounds of the formula ##STR1## or physiologically acceptable salts thereof in which formula R.sup.1 is methyl, ethyl or n-propyl, R.sup.2 is methyl or n-propyl and R.sup.3 is ##STR2## methods for the preparation thereof; intermediates useful for their preparation; pharmaceutical preparations containing at least one of these compounds; and the use thereof in the treatment of allergy and bronchial asthma.

  公式##STR1##的化合物或其生理上可接受的盐，其中R.sup.1是甲基、乙基或正丙基，R.sup.2是甲基或正丙基，R.sup.3是##STR2##，其制备方法；用于其制备的中间体；含有至少一种这些化合物的药物制剂；以及它们在治疗过敏和支气管哮喘中的用途。
• 1-arylpyrimidine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：US05661153A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention relates to 1-arylpyrimidine derivatives represented by general formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is H, alkyl or aralkyl; Ar is 1-naphthyl, or a substituted or unsubstituted phenyl group; R.sub.4 is a substituted phenyl, a substituted styryl, 1-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 4-oxo-4H-pyran-2-yl or 2-oxo-2H-pyran-5-yl group; R.sub.5 and R.sub.6 are each independently H or alkyl; R.sub.3 is H, and R.sub.7 and R.sub.8 are combined together to be oxo, or else R.sub.3 and R.sub.7 are combined together to be another direct bond, and R.sub.5 and R.sub.8 are combined together to be a direct bond, or pharmaceutically acceptable salts thereof; and methods for treating allergic diseases with such compounds.

  本发明涉及通式(I)所表示的1-芳基嘧啶衍生物：##STR1## 其中，R.sub.1是氢、烷基或芳基烷基；Ar是1-萘基，或取代或未取代的苯基；R.sub.4是取代的苯基，取代的苯乙烯基，1-甲基环己烷基，4-甲基环己烷基，4-氧代-4H-吡喃-2-基或2-氧代-2H-吡喃-5-基；R.sub.5和R.sub.6各自独立地为氢或烷基；R.sub.3是氢，R.sub.7和R.sub.8结合在一起是氧代，否则R.sub.3和R.sub.7结合在一起是另一个直接键，R.sub.5和R.sub.8结合在一起是一个直接键，或其药学上可接受的盐；以及使用这些化合物治疗过敏性疾病的方法。
• 1-Arylpyrimidine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：JAPAN ENERGY CORPORATION

  公开号：EP0700908A1

  公开（公告）日：1996-03-13

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of the formula (I): wherein    R₁ is H, alkyl or aralkyl;    Ar is 1-naphthyl, or a substituted or unsubstituted phenyl group;    R₄ is a substituted phenyl, a substituted styryl, 1-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 4-oxo-4H-pyran-2-yl or 2-oxo-2H-pyran-5-yl group;    R₅ and R₆ are each independently H or alkyl;    R₃ is H, and R₇ and R₈ are combined together to be oxo, or else R₃ and R₇ are combined together to be another direct bond, and R₅ and R₈ ar combined together to be a direct bond, or pharmaceutically acceptable salts thereof; and the use of such compounds in the treatment of an allergic disease.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物： 其中 R₁ 是 H、烷基或芳烷基； Ar 是 1-萘基或取代或未取代的苯基； R₄ 是取代的苯基、取代的苯乙烯基、1-甲基环己基、4-甲基环己基、4-氧代-4H-吡喃-2-基或 2-氧代-2H-吡喃-5-基； R₅ 和 R₆ 各自独立地为 H 或烷基； R₃为H，且R₇和R₈结合在一起为氧代，或者R₃和R₇结合在一起为另一个直接键，且R₅和R₈结合在一起为一个直接键，或其药学上可接受的盐；以及此类化合物在治疗过敏性疾病中的用途。
• New xanthine derivatives with potent and long lasting anti-bronchoconstrictive activity
  作者：Gilbert L Regnier、Claude G Guillonneau、Jacques L Duhault、Françoise P Tisserand、Guy Saint-Romas、Sophie M Holstorp

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90056-0

  日期：1987.5
• Untersuchungen �ber N,N?-substituierte Pyrimidin- und Purinderivate. II. Mitteilung: Methylierte 3-Phenylxanthine
  作者：B. Hepner、S. Frenkenberg

  DOI：10.1002/hlca.19320150131

  日期：——