1,3,5-tris(o-hydroxybenzyl)-1,3,5-triazacyclohexane | 14746-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(o-hydroxybenzyl)-1,3,5-triazacyclohexane
• 英文别名: 1,3,5-tri(o-hydroxybenzyl)-1,3,5-triazacyclohexane；2,2',2''-[1,3,5]triazinane-1,3,5-triyltrimethyl-tris-phenol；1,3,5-Tris-(o-hydroxy-benzyl)-hexahydro-1,3,5-triazin；1,3,5-Tris(o-hydroxy-benzyl)-hexahydro-1,3,5-triazin；2-[[3,5-Bis[(2-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinan-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 14746-06-6
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃
• 分子量: 405.497
• InChiKey: SRDRCDPXNPWBIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylchromium 、 1,3,5-tris(o-hydroxybenzyl)-1,3,5-triazacyclohexane 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羟基官能化1,3,5-三氮杂环己烷的铬配合物

  摘要：

  已经研究了在氮上带有羟基官能化取代基的三个1,3,5-三氮杂环己烷的铬配位化学。配合物[CrL 3（C 3 H 6 N 3 R 3）]（L = CO，R = CH 2 CH 2 OH，CH 2 CH 2 CH 2 OH或邻羟基苄基； L = Br，R = CH 2 CH 2通道2OH）已经准备好了。通过光谱和结构方法表征羰基配合物表明，三氮杂环己烷仅通过三个氮原子与铬中心配位。1,3,5-三（邻羟基苄基）-1,3,5-三氮杂环己烷和[Cr（CO）3（C 3 H 6 N 3 R 3）]的晶体结构测定（R = CH 2 CH 2 OH或CH 2 CH 2 CH 2 OH）。

  DOI：

  10.1039/a900122k
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基己羟基-1,3,5-三嗪 、 以 丙酮 为溶剂， 生成 (1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclohexane)Cr(CO)3 、 1,3,5-tris(o-hydroxybenzyl)-1,3,5-triazacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  羟基官能化1,3,5-三氮杂环己烷的铬配合物

  摘要：

  已经研究了在氮上带有羟基官能化取代基的三个1,3,5-三氮杂环己烷的铬配位化学。配合物[CrL 3（C 3 H 6 N 3 R 3）]（L = CO，R = CH 2 CH 2 OH，CH 2 CH 2 CH 2 OH或邻羟基苄基； L = Br，R = CH 2 CH 2通道2OH）已经准备好了。通过光谱和结构方法表征羰基配合物表明，三氮杂环己烷仅通过三个氮原子与铬中心配位。1,3,5-三（邻羟基苄基）-1,3,5-三氮杂环己烷和[Cr（CO）3（C 3 H 6 N 3 R 3）]的晶体结构测定（R = CH 2 CH 2 OH或CH 2 CH 2 CH 2 OH）。

  DOI：

  10.1039/a900122k

文献信息

• Ring-chain tautomerism of derivatives of o-hydroxybenzylamine with aldehydes and ketones
  作者：Antony F. McDonagh、Howard E. Smith

  DOI：10.1021/jo01265a001

  日期：1968.1