N-(2′-cyanophenyl)-2,5-dimethylpyrrole | 124678-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(2′-cyanophenyl)-2,5-dimethylpyrrole
• 英文别名: 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzonitrile；N-(2'-cyanophenyl)-2,5-dimethylpyrrole；N-(2-cyanophenyl)-2,5-dimethylpyrrole；2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzenecarbonitrile；2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzonitrile
• CAS: 124678-40-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• mdl: MFCD01964837
• 分子量: 196.252
• InChiKey: PYDJICPAQOXUAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2′-cyanophenyl)-2,5-dimethylpyrrole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到N-(2-cyanophenyl)-2,5-dimethylpyrrole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Vorkapic-Furac, Jasna; Mintas, Mladen; Burgemeister, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 713 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 2-氨基苯甲腈 在 calcium(II) chloride dihydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到N-(2′-cyanophenyl)-2,5-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  微波诱导的氯化钙（II）催化Paal-Knorr吡咯合成：安全，迅速和可持续的方案

  摘要：

  摘要 在各种碱金属（Na，K）和碱土金属（Ca，Mg，Sr，Ba）氯化物中，氯化钙（II）被认为是一种经济有效的路易斯酸催化剂，用于从伯芳族化合物和芳族化合物中无溶剂合成吡咯。在开放容器聚焦微波辐射下的脂肪胺。这种对环境无害的方法的显着特征是具有高的定量转化率，较短的反应时间，安全和清洁的反应曲线，可放大至数克数量级的可能性以及使用低成本，可广泛获得的无毒催化剂。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3355-7

文献信息

• Crystalline salicylic acid as an efficient catalyst for ultrafast Paal–Knorr pyrrole synthesis under microwave induction
  作者：Kioumars Aghapoor、Farshid Mohsenzadeh、Hossein Reza Darabi、Hani Sayahi

  DOI：10.1007/s12039-021-01891-9

  日期：2021.6

  the viability of a wide range of crystalline aromatic and aliphatic carboxylic acids as organocatalysts has been investigated for solvent-free Paal–Knorr pyrrole synthesis under microwave activation. Among these potential catalysts, crystalline salicylic acid proved to be a remarkable catalyst because its efficiency remained high even under low microwave power irradiation or a shorter reaction time

  摘要 在这项研究中，已经研究了微波活化下无溶剂的Paal-Knorr吡咯合成中各种结晶性芳族和脂肪族羧酸作为有机催化剂的可行性。在这些潜在的催化剂中，结晶水杨酸被证明是出色的催化剂，因为即使在低微波功率辐照下或模型反应的反应时间较短的情况下，其效率仍然很高。水杨酸出色的催化活性使Paal–Knorr环缩合的周转频率高达1472 h -1，这在无金属均相催化的情况下是独一无二的。这种有机催化剂的吸引人的特点是它有助于超快速的吡咯合成，并且没有金属污染的风险。 图形摘要 概要：引入了一种绿色快速的方法，该方法通过水杨酸作为催化剂（固态）与微波的组合来合成2,5-二甲基吡咯。
• Naturally occurring organic acids for organocatalytic synthesis of pyrroles via Paal–Knorr reaction
  作者：Farshid Mohsenzadeh、Hossein Reza Darabi、Mahsa Alivand、Kioumars Aghapoor、Yadollah Balavar

  DOI：10.1007/s11164-020-04260-2

  日期：2020.12

  In this study, common naturally occurring organic acids, namely oxalic, malonic, succinic, tartaric and citric acid (as safe, inexpensive, and biodegradable organocatalysts), have been employed for Paal–Knorr pyrrole synthesis. The organocatalyzed reaction proved to be effective in ethanol at 60 °C. However, the reaction rate is mainly dominated by the nature and position of functional groups on the

  在这项研究中，常见的天然有机酸，即草酸、丙二酸、琥珀酸、酒石酸和柠檬酸（作为安全、廉价和可生物降解的有机催化剂）已被用于 Paal-Knorr 吡咯合成。证明有机催化反应在 60 °C 下在乙醇中是有效的。然而，反应速率主要取决于官能团在底物芳环上的性质和位置。这种无金属工艺可以容忍一系列官能团，应该被视为制药行业的一项资产，因为在吡咯支架的合成过程中不会发生金属污染。
• Ascorbic acid as a multifunctional hydrogen bonding catalyst for Paal–Knorr synthesis of N-substituted mono- and bis-pyrroles: experimental and theoretical aspects
  作者：Amin Ghaemi、Hossein Reza Darabi、Kioumars Aghapoor、Farshid Mohsenzadeh、Hani Sayahi、Hossein Taherzadeh、Maryam Farajpour Mojdehi、Yadollah Balavar、Hossein Farhangian

  DOI：10.1007/s11164-023-05072-w

  日期：2023.9

  the catalytic mechanism of ascorbic acid in this reaction. The optimized calculations pointed out the presence of three possible bifunctional hydrogen bond donor sites and one hydrogen bond acceptor site in the molecular structure of ascorbic acid. Although all four possible complexes were studied, the two bidentate hydrogen bond complexes between ascorbic acid and the carbonyl group of hexane-2,5-dione

  抗坏血酸可用作可回收的有机催化剂，通过己烷-2,5-二酮与各种单胺和二胺的 Paal-Knorr 缩合制备吡咯。反应顺利进行，在无溶剂条件下以中等至优异的产率提供所需产物。此外，对二胺反应物的研究表明，负载催化剂的量和底物的空间或电子性质是选择性形成相应的双吡咯或单吡咯的主要因素。-吡咯产品。采用密度泛函理论方法可以更好地理解抗坏血酸在此反应中的催化机理。优化计算指出抗坏血酸分子结构中存在3个可能的双功能氢键供体位点和1个氢键受体位点。尽管研究了所有四种可能的配合物，但抗坏血酸和己烷-2,5-二酮的羰基之间的两个双齿氢键配合物（平均氢键距离〜1.8-1.9 Å）是最稳定的配合物。配合物的MEP图和NBO分析与获得的自由能一致。此外，HOMO-LUMO能隙值的降低支持催化己烷-2,5-二酮对苯胺的化学反应活性的增加。 图形概要 抗坏血酸可用作可回收的双功能氢键有机催化剂，通过己烷-2,5-二酮与各种单胺和二胺的
• 10.1134/s1070428024030151
  作者：Marvi、Arshadi

  DOI：10.1134/s1070428024030151

  日期：——

  highly efficient method for onion extract-catalyzed microwave-assisted solvent- free synthesis of pyrroles via Paal–Knorr reaction with hexane-2,5-dione has been developed. This method is applicable to a wide range of aromatic, aliphatic, and heterocyclic primary amines, and it affords various pyrrole derivatives in good to excellent yields (up to 98%) at 80°C. The use of onion extract as catalyst

   抽象的 开发了一种环境友好且高效的洋葱提取物催化微波辅助无溶剂合成吡咯的方法，该方法通过帕尔-克诺尔反应与己烷-2,5-二酮进行。该方法适用于多种芳香族、脂肪族和杂环伯胺，并且在 80°C 下以良好至优异的收率（高达 98%）提供各种吡咯衍生物。使用洋葱提取物作为催化剂使该过程对环境无害。
• Indium-mediated one-pot pyrrole synthesis from nitrobenzenes and 1,4-diketones
  作者：Hyunseung Lee、Byeong Hyo Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.113

  日期：2013.8

  One-pot reduction-triggered heterocyclizations of nitrobenzene derivatives with 1,4-diketones were investigated. In the presence of indium/AcOH in toluene at 80 degrees C, reaction of nitrobenzenes with 2,5-hexadione produced moderate to excellent yields (40-98%) of the corresponding pyrroles within 1.5-24 h depending on the substituents of the starting materials. Similarly, the reaction of nitrobenzenes with 1-phenyl-1,4-pantanedione in the presence of indium/AcOH in toluene at reflux afforded the corresponding pyrroles within 0.5-24 h with 60-98% yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.