4-((4-cyanobenzyl)amino)benzonitrile | 690247-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-cyanobenzyl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 4-cyano-N-(4-cyanophenylmethyl)aniline；4-[(4-Cyanoanilino)methyl]benzonitrile
• CAS: 690247-93-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• mdl: MFCD10602752
• 分子量: 233.272
• InChiKey: BPHWQJOYCWCPEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-cyanobenzyl)amino)benzonitrile 在 2,4,6-三叔丁基苯酚 、 tempamine 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到对氨基苯腈
  参考文献：
  名称：

  可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法

  摘要：

  本发明提供了一种可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法，即含苄基、烯丙基或炔丙基类保护基的底物，在酚催化剂、碱、氢源和光的作用下，通过自由基裂解反应，得到目标选择性脱保护基的产物；本方法操作简单，采用安全清洁的可见光或近可见光为激发条件，试剂便宜易得，反应产率高，反应的化学和区域选择性高，适用于各种底物中苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的选择性脱除。

  公开号：

  CN113501779B
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyanobenzylidene)-4-cyanobenzenamine 在 对氟苯硫酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到4-((4-cyanobenzyl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  量子点作为催化剂通过转移加氢从亚胺上可见光光催化合成胺

  摘要：

  CdSe / CdS核/壳量子点（QDs）可以用作稳定和高活性的光氧化还原催化剂，用于以硫酚为氢原子供体的亚胺有效转移加氢成胺。该反应通过从QDs导带到质子化的亚胺的质子偶联电子转移（PCET）进行，然后氢原子从苯硫酚转移到α-氨基烷基。这种无贵金属的转化很容易扩大规模，可以通过一锅法直接从醛，胺和苯硫酚中进行。该方案的其他优势包括：广泛的底物范围，胺产物的高收率，极低的催化剂负载量（0.001 mol％），高周转率（10 5），以及在室温下在中性介质中使用可见光或阳光的温和反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01651

文献信息

• 1-N-phenylamino-1H-imidazole derivatives as aromatase inhibitors
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX

  公开号：EP1431292A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  The present invention relates to imidazole derivatives of the formula: in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these derivatives, and to the uses thereof.

  本发明涉及以下式子的咪唑衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的定义如规范中所述。本发明还涉及含有这些衍生物的药物组合物及其用途。
• 1-N-PHENYLAMINO-1H-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS AROMATASE INHIBITORS
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX

  公开号：EP1572665A2

  公开（公告）日：2005-09-14
• US6737433B1
  申请人：——

  公开号：US6737433B1

  公开（公告）日：2004-05-18
• [EN] 1-N-PHENYLAMINO-1H-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS AROMATASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 1-N-PHENYLAMINO-1H-IMIDAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES DERIVES
  申请人：THERAMEX

  公开号：WO2004054983A2

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to imidazole derivatives of the formula: (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined in the specification.The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these derivatives, and to the uses thereof.
• 可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法
  申请人：云南大学

  公开号：CN113501779B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明提供了一种可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法，即含苄基、烯丙基或炔丙基类保护基的底物，在酚催化剂、碱、氢源和光的作用下，通过自由基裂解反应，得到目标选择性脱保护基的产物；本方法操作简单，采用安全清洁的可见光或近可见光为激发条件，试剂便宜易得，反应产率高，反应的化学和区域选择性高，适用于各种底物中苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的选择性脱除。